Свинца ацетат

В низких концентрациях блокирует сульфгидрильные группы ферментов, в больших— денатурирует белки с образованием солеобразных соединений альбуминатов. Свинца ацетат на поверхности ткани образует плотные альбуминаты, препятствует дальнейшему проникновению ионов металла в глубокие слои и в ряду тяжелых металлов О.Шмидеберга, построенном в соответствии с характером альбуминатов, вместе с алюминием занимает крайне левое положение. Формирование плохо растворимых (плотных) альбуминатов сопровождается гелификацией (уплотнением) коллоидов внеклеточной жидкости, слизи экссудатов, образованием на коже и слизистых оболочках защитного слоя, предупреждающего раздражение чувствительных окончаний. Эти эффекты, а также сосудосуживающее действие и снижение сосудистой проницаемости результируются в местное вяжущее и противовоспалительное влияние. Противомикробный эффект обусловлен образованием альбуминатов с белками микробов и зависит от концентрации ионов свинца в растворе, которая определяется степенью диссоциации соли— свинца ацетата (в ряду О. Шмидеберга она возрастает слева направо).

Свинец при применении мази в рекомендуемой дозировке не накапливается в организме в опасных количествах. Процент резорбции свинца не превышает 0,5-1 %.

Наружно.

Мазь наносится на стерильную салфетку слоем около 2 мм и прикладывается к пораженному участку. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Смена повязки осуществляется один раз в сутки или по мере пропитывания повязки раневым содержимым.

Суточная доза препарата Свинца ацетат зависит от размера поверхности ожога, но не более 10г.

Курс лечения - до полного заживления раневой поверхности, но не более 30 дней.

комплексное лечение ожогов II, III а степеней, в том числе кистей и области суставов (предотвращение дерматогенных контрактур); на этапе подготовки ожоговой раны к кожной пластике; после выполнения некрэктомии.

Гиперчувствительность, острые и хронические свинцовые интоксикации.

Иногда может отмечаться жжение и зуд в месте нанесения, проходящие самостоятельно через несколько часов. Аллергические реакции.

Не описана.

Категория рекомендаций FDA не определена.

Качественные контролируемые исследования на животных и у человека не проводились. Не применять. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Не применять.

Не описаны.