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Les Substances actives

Classification ATC

Сlassification pharmacothérapeutique

Classification des maladies CIM-10

Langue

-

Français

Q80 Ichtyose congénitale

Q80 Ichtyose congénitale

Q80.0 Ichtyose vulgaire

Q80.1 Ichtyose liée au chromosome X

Q80.2 Ichtyose lamellaire

Q80.3 Erythrodermie ichtyosiforme bulleuse congénitale

Q80.4 Fœtus Arlequin

Q80.8 Autres ichtyoses congénitales

Q80.9 Ichtyose congénitale, sans précision

Les Substances actives utilisés pour traiter "Q80 Ichtyose congénitale"

Acitrétine

Formes sévères de psoriasis en monothérapie ou associé à la puvathérapie.

Dermatoses liées à des troubles sévères de la kératinisation (telles que les ichtyoses graves, certaines kératodermies palmoplantaires, la maladie de Darier.

La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - Q80 Ichtyose congénitale:

Pharmacopée de la Russie
Ретинола пальмитат / Retinol palmitate
OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)
dragée 3.3 тыс.МЕ;
Акридерм СК / Akriderm sk
AKRIKHIN (Fédération de Russie)
pommade pour application cutanée 0.05%+3%;
Pharmacopée française
SORIATANE
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
gélule 10 mg sous forme de 40 mg de poudre sèche titrant 25 % d'acitrétine;
gélule 25 mg sous forme de 100 mg de poudre sèche titrant 25 % d'acitrétine;

Q80-Q89 Autres malformations congénitales

Q80 Ichtyose congénitale

Q80.0 Ichtyose vulgaire

Q80.1 Ichtyose liée au chromosome X

Q80.2 Ichtyose lamellaire

Q80.3 Erythrodermie ichtyosiforme bulleuse congénitale

Q80.4 Fœtus Arlequin

Q80.8 Autres ichtyoses congénitales

Q80.9 Ichtyose congénitale, sans précision

Q81 Epidermolyse bulleuse

Q81.0 Epidermolyse bulleuse simple

Q81.1 Epidermolyse bulleuse létale

Q81.2 Epidermolyse bulleuse dystrophique

Q81.8 Autres épidermolyses bulleuses

Q81.9 Epidermolyse bulleuse, sans précision

Q82 Autres malformations congénitales de la peau

Q82.0 Lymphœdème héréditaire

Q82.1 Xeroderma pigmentosum

Q82.2 Mastocytose

Q82.3 Incontinentia pigmenti

Q82.4 Dysplasie ectodermique (anhidrotique)

Q82.5 Nævus congénital non néoplasique

Q82.8 Autres malformations congénitales précisées de la peau

Q82.9 Malformation congénitale de la peau, sans précision

Q83 Malformations congénitales du sein

Q83.0 Absence congénitale de sein avec absence de mamelon

Q83.1 Sein surnuméraire

Q83.2 Absence de mamelon

Q83.3 Mamelon accessoire (Mamelon surnuméraire)

Q83.8 Autres malformations congénitales du sein (Hypoplasie mammaire)

Q83.9 Malformation congénitale du sein, sans précision

Q84 Autres malformations congénitales de la peau et des phanères

Q84.0 Alopécie congénitale (Atrichie congénitale)

Q84.1 Anomalies congénitales de la morphologie des cheveux, non classées ailleurs

Q84.2 Autres anomalies congénitales des cheveux (Hypertrichose congénitale, Malformation congénitale des cheveux, Persistance du lanugo)

Q84.3 Anonychie

Q84.4 Leuconychie congénitale

Q84.5 Hypertrophie des ongles (Onychose congénitale, Pachyonychie)

Q84.6 Autres malformations congénitales des ongles (Hippocratisme unguéal, Koïlonychie congénital)

Q84.8 Autres malformations congénitales précisées de la peau et des phanères

Q84.9 Malformation congénitale de la peau et des phanères, sans précision

Q85 Phacomatoses, non classées ailleurs

Q85.0 Neurofibromatose (non maligne) (Maladie de von Recklinghausen)

Q85.1 Sclérose tubéreuse (Epiloïa, Maladie de Bourneville)

Q85.8 Autres phacomatoses, non classées ailleurs

Q85.9 Phacomatose, sans précision

Q86 Syndromes congénitaux malformatifs dus à des causes exogènes connues, non classés ailleurs

Q86.0 Syndrome d'alcoolisme fœtal (dysmorphique)

Q86.1 Syndrome fœtal dû à l'hydantoïne (Syndrome de Meadow)

Q86.2 Dysmorphisme dû à la warfarine

Q86.8 Autres syndromes congénitaux malformatifs dus à des causes exogènes connues

Q87 Autres syndromes congénitaux malformatifs précisés atteignant plusieurs systèmes

Q87.0 Syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face (Acrocéphalopolysyndactylie, Acrocéphalosyndactylie, Cyclopie, Syndrome de Goldenhar, Syndrome de Möbius, Syndrome de Pierre Robin, Visage de siffleur)

Q87.1 Syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille (Syndrome d'Aarskog, Syndrome de Cockayne, Syndrome de Cornelia de Lange, Syndrome de Dubowitz, Syndrome de Noonan, Syndrome de Prader-Willi, Syndrome de Robinow, Syndrome de Silver-Russell, Syndrome de Seckel (en), Syndrome de Smith-Lemli-Opitz)

Q87.2 Syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres (Ostéo-onychodysostose, Syndrome de Holt-Oram, Syndrome de Klippel-Trenaunay, onycho-arthro-ostéodysplasie, Syndrome de Rubinstein-Taybi, sirénomélie)

Q87.3 Syndromes congénitaux malformatifs comprenant un gigantisme néonatal (Syndrome de Beckwith-Wiedemann, Syndrome de Sotos, Syndrome de Weaver (en))

Q87.4 Syndrome de Marfan

Q87.5 Autres syndromes congénitaux malformatifs avec d'autres modifications du squelette

Q87.8 Autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs (Syndrome d'Alport, Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome de Zellweger)

Q89 Autres malformations congénitales, non classées ailleurs

Q89.0 Malformations congénitales de la rate (Asplénie (congénitale), Splénomégalie congénitale)

Q89.1 Malformations congénitales des surrénales

Q89.2 Malformations congénitales des autres glandes endocrines

Q89.3 Situs inversus

Q89.4 Jumeaux soudés (Craniopage, Dicéphale, Monstre double, Pygopage, Thoracopage)

Q89.7 Malformations congénitales multiples, non classées ailleurs

Q89.8 Autres malformations congénitales précisées

Q89.9 Malformation congénitale, sans précision

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