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Adenyl - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Adenyl appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

H3 HCUBE PHARMA (FRANCE) - Adenyl 60 mg- comprimé - 60 mg - - 1992-03-03


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 60 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Adenyl enregistré en France

Adenyl 60 mg comprimé

H3 HCUBE PHARMA (FRANCE)
Dosage: 60 mg

Composition et Présentations

PHOSPHATE D'ADÉNOSINE MONOHYDRATÉ60 mg

Posologie et mode d'emploi Adenyl 60 mg comprimé

Voie orale: 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Adenyl

Indications

Traitement veinotonique au cours de l'insuffisance veinolymphatique.
Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

VEINOTONIQUE
Au niveau des veines il augmente la tonicité pariétale et réduit la stase.
En pharmacologie clinique, ces propriétés ont été confirmées par des méthodes objectivant et qualifiant l'activité supposée:
rhéopléthysmographie
capillaroscopie
étude de la clairance au Xénon 133: augmentation statistiquement significative versus placebo de la pression veineuse efficace et de la vitesse circulatoire veineuse.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Exceptionnels, d'ordre digestif (gastralgies, nausées).

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.
Ce médicament ne soit pas être prescrit en cas d'hyperthyroïdie.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque n'est pas connu.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, ADENYL est déconseillé pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire:
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il peut être interrompu et un examen proctologique est indispensable.

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