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B chabre - Résumé des caractéristiques du médicament

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SOPHARM (FRANCE) - B chabre - comprimé enrobé - 98 mg+49 mg+50,000 mg+50,000 mg+24,5 mg+50,00 mg - - 1996-12-27


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé - 98 mg+49 mg+50 mg+50 mg+24,5 mg+50 mg

Le médicament B chabre enregistré en France

B chabre comprimé enrobé

SOPHARM (FRANCE)
Dosage: 98 mg+49 mg+50,000 mg+50,000 mg+24,5 mg+50,00 mg

Composition et Présentations

NITRATE DE THIAMINE98 mg
RIBOFLAVINE49 mg
NICOTINAMIDE50,000 mg
ADÉNINE50,000 mg
CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE24,5 mg
PANTOTHÉNATE DE CALCIUM50,00 mg

Posologie et mode d'emploi B chabre comprimé enrobé

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Avaler les comprimés avec un peu d'eau.
2 à 6 comprimés par jour.
La durée du traitement sera limitée à 4 semaines.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - B chabre

Indications

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

Pharmacodynamique

VITAMINES

Pharmacocinétique

Les vitamines B sont absorbées au niveau de l'intestin. L'élimination est urinaire sous forme de métabolites.

Effets indésirables

Liés à la vitamine B2:
Coloration jaune des urines.
Liés à la vitamine B5:
Très rares cas de manifestations cutanées.
Liés à la vitamine B6:
Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l'arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.

Contre-indications

Ce médicament est contre indiqué:
en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants,
en association avec la lévodopa .

Grossesse/Allaitement

Grossesse
II n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec B CHABRE, comprimé enrobé.
Les symptômes initiaux, non caractéristiques, tels que confusion, troubles gastro-intestinaux (tels que constipations, diarrhée, nausées et vomissements), peuvent être évocateurs d'un surdosage aigu.
L'administration quotidienne de doses supérieures à 200 mg de vitamine B6 (pyridoxine) sur plusieurs mois peut conduire à des symptômes de neuropathie.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées
+ Lévodopa
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.
Ce médicament contient un colorant azoïque (rouge cochenille A (E124)) et peut provoquer des réactions allergiques.

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