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Clarix toux seche pholcodine erysimum - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Clarix toux seche pholcodine erysimum appartient au groupe appelés Antitussifs opioïdes. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05DA08.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE) - Clarix toux seche pholcodine erysimum ADULTES SANS SUCRE- sirop - 0,150 g+0,100 g - - 1997-01-27

Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE) - Clarix toux seche pholcodine erysimum ADULTES- sirop - 0,150 g+0,100 g - - 1997-01-27


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 0,150 g+0,100 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Clarix toux seche pholcodine erysimum enregistré en France

Clarix toux seche pholcodine erysimum ADULTES SANS SUCRE sirop

Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE)
Dosage: 0,150 g+0,100 g

Composition et Présentations

ÉRYSIMUM (EXTRAIT SEC D')0,150 g
PHOLCODINE0,100 g

Posologie et mode d'emploi Clarix toux seche pholcodine erysimum ADULTES SANS SUCRE sirop

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE et à L'ENFANT de plus de 15 ans.
1 cuillère-mesure de 5 ml contient 7,5 mg d'Erysimum et 5 mg de pholcodine.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte.
La posologie usuelle est de 5 à 15 ml par prise soit:
5 à 15 ml par prise (soit 1 à 3 cuillères -mesure ou 1 cuillère à soupe par prise), à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 6 prises par jour.
Sujet âgé ou insuffisant hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Comment utiliser Clarix toux seche pholcodine erysimum Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Clarix toux seche pholcodine erysimum ADULTES sirop

Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE)
Dosage: 0,150 g+0,100 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Clarix toux seche pholcodine erysimum

Indications

Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans des toux sèches et des toux d'irritation.

Pharmacodynamique

Pholcodine:
Dérivé morphinique antitussif d'action centrale. Son action dépressive sur les centres respiratoires est moindre que celle de la codéine.
Erysimum:
Phytothérapie à visée antitussive.

Pharmacocinétique

La pholcodine est complètement absorbée après administration orale.
L'élimination s'effectue principalement dans les urines et 30 à 50 % de la dose administrée sont retrouvés sous forme inchangée.

Effets indésirables

Liés à la pholcodine:
Possibilité de constipation, somnolence.
Rarement: états vertigineux, nausées, vomissements, bronchospasme, réactions cutanées allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
Antécédents d'allergie à l'un des constituants.
Insuffisance respiratoire.
Toux de l'asthmatique.
Allaitement .
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'alcool

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome, de sevrage chez le nouveau-né.
En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.
Allaitement
La pholcodine passe dans le lait maternel; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à closes supra-thérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.

Surdosage

Signes en cas d'absorption massive: coma, dépression respiratoire, convulsions.
Traitement symptomatique:
en cas de dépression respiratoire: naloxone, assistance respiratoire
en cas de convulsions: benzodiazépines.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Alcool
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
Associations à prendre en compte
+ Autres dépresseurs du système nerveux central (analgésiques et antitussifs morphiniques, certains antidépresseurs, les antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, neuroleptiques, anxiolytiques autres que benzodiazépines)
Majoration de la dépression du système nerveux central. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Ce médicament contient 0,9 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 100 mg par prise de 15 ml, ce qui équivaut à 2,7 ml de bière, 1,1 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
Précautions d'emploi
En cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
Ce médicament contient 2,8 g de saccharose par prise de 5 ml et 8,4 g de saccharose par prise de 15 ml dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.

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