Covatine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Covatine appartient au groupe appelés Anxiolytiques.

Principe actif: CAPTODIAME (CHLORHYDRATE DE)

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRE BAILLY CREAT (FRANCE) - Covatine 50 mg- comprimé enrobé - 50,00000 mg - - 1989-11-10

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé enrobé - 5000 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Psychotropes

Anxiolytiques

Le médicament Covatine enregistré en France

Covatine 50 mg comprimé enrobé

LABORATOIRE BAILLY CREAT (FRANCE)

Dosage: 50,00000 mg

Composition et Présentations

CAPTODIAME (CHLORHYDRATE DE)

50,00000 mg

Posologie et mode d'emploi Covatine 50 mg comprimé enrobé

Trois comprimés enrobés par jour par voie orale, matin, midi et soir.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Covatine

Indications

Utilisé dans l'anxiété.

Pharmacodynamique

PSYCHOTROPE, A VISEE ANXIOLYTIQUE.

Des études sur l'animal nous permettent de situer l'action de la captodiamine au niveau du système limbique dont le rôle essentiel est la régulation du comportement et de l'émotion.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Ils sont rares et bénins. On relève d'exceptionnelles modifications de la vigilance (soit somnolence matinale, soit difficultés d'endormissement) et quelques très rares cas de modifications gustatives.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Les données cliniques et animales sont insuffisantes et ne permettent pas de conclure.

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation du captodiamine est déconseillée au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme et chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de mesure contraceptive.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant une utilisation excessive pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide.

Associations déconseillées

+ Alcool

Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peur rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

La prise de ce médicament est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool.

Précautions d'emploi

Comme tous les médicaments psychotropes on recommande l'abstention de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement bien qu'aucun effet de potentialisation de l'alcool n'ait été enregistré à ce jour.

Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose et au saccharose.

L'utilisation de ce médicament est généralement déconseillée pendant la grossesse .

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