Euvanol spray - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Euvanol spray appartient au groupe appelés Phytothérapie. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R01AX30.

Principe actif: NIAOULI (ESSENCE DE) + CAMPHRE RACÉMIQUE + GÉRANIUM ROSAT (HUILE ESSENTIELLE DE) + BROMURE DE BENZALKONIUM

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) - Euvanol spray - solution pour pulvérisation - 0,30 g+0,30 g+0,50 g+0,25 g - - 1996-10-16

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Euvanol spray solution pour pulvérisation MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution pour pulvérisation - 0,30 g+0,30 g+0,50 g+0,25 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Médicaments pour le nez

Phytothérapie

Classification ATC:

R Système respiratoire

R01 Préparations pour le nez

R01A Décongestionnants et autres préparations nasales pour usage topique

R01AX Autres préparations nasales

R01AX30 Associations

Le médicament Euvanol spray enregistré en France

Euvanol spray solution pour pulvérisation

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)

Dosage: 0,30 g+0,30 g+0,50 g+0,25 g

Composition et Présentations

GÉRANIUM ROSAT (HUILE ESSENTIELLE DE)	0,30 g
NIAOULI (ESSENCE DE)	0,30 g
CAMPHRE SYNTHÉTIQUE	0,50 g
BROMURE DE BENZALKONIUM	0,25 g

Posologie et mode d'emploi Euvanol spray solution pour pulvérisation

Posologie

Une pulvérisation par narine en tenant le flacon verticalement.

L'application peut être renouvelée 4 à 6 fois par jour. Attendre 2 à 3 heures entre chaque pulvérisation.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Euvanol spray

Indications

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

Pharmacodynamique

Huile essentielle de niaouli, camphre : dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Effets indésirables

Manifestations allergiques locales ou cutanées.

En cas de non-respect des doses préconisées :

risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson,

possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Nourrisson de moins de 30 mois.

Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Grossesse/Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait du risque de toxicité neurologique chez le nourrisson et de l'absence de données cinétiques sur le passage dans le lait.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte

+ AUTRES MÉDICAMENTS ABAISSANT LE SEUIL ÉPILEPTOGÈNE

Risque accru de convulsions.

Mises en garde et précautions

Cette spécialité contient des terpènes (niaouli et camphre) qui peuvent entraîner à dose excessive :

des accidents neurologiques à type de convulsions, chez les nourrissons et chez l'enfant,

des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson :

Veiller à ce que ce médicament soit bien administré par pulvérisation (flacon vertical, embout vers le haut), et non en gouttes.

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpène.

Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

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