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Febrectol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Febrectol appartient au groupe appelés Antalgiques non opioïdes en association. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N02BE51.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Febrectol ADULTES- suppositoire - 600,0 mg+40,0 mg - - 1997-02-11

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Febrectol ENFANTS- suppositoire - 0,300 g+0,030 g - - 1996-02-26

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Febrectol NOURRISSONS- suppositoire - 0,150 g+0,020 g - - 1996-11-20


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suppositoire - 0,150 g+020 g
  • suppositoire - 0,300 g+030 g
  • suppositoire - 600 mg+40 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Febrectol enregistré en France

Febrectol ADULTES suppositoire

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 600,0 mg+40,0 mg

Febrectol ENFANTS suppositoire

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,300 g+0,030 g

Febrectol NOURRISSONS suppositoire

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,150 g+0,020 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Febrectol

Indications

Traitement antipyrétique au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.

Pharmacodynamique

Association de paracétamol, et d'huile essentielle de pin sylvestre: traditionnellement considéré comme un antiseptique des voies respiratoires.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques (huile de pin sylvestre) qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Pharmacocinétique

Absorption
Par voie rectale, l'absorption du paracétamol est moins rapide que par voie orale. Elle est toutefois totale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 2 à 3 heures après administration.
Distribution
Le paracétamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
Métabolisme
Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie. Les 2 voies métaboliques majeures sont la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une voie mineure, catalysée par le cytochrome P 450, est la formation d'un intermédiaire réactif (le N-acétyl benzoquinone imine), qui, dans les conditions normales d'utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. En revanche, lors d'intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée.
Elimination
L'élimination est essentiellement urinaire. 90 % de la dose ingérée est éliminée par le rein en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjuguée (60 à 80 %) et sulfoconjuguée (20 à 30 %). Moins de 5 % est éliminé sous forme inchangée.
La demi-vie d'élimination plasmatique est de 4 à 5 heures par voie rectale.
Variations physiopathologiques:
Insuffisance rénale: en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'élimination du paracétamol et de ses métabolites est retardée.
Sujet âgé: la capacité de conjugaison n'est pas modifiée.

Effets indésirables

LIES AU PARACETAMOL
Quelques rares réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, œdème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportées. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.
De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés.
LIES A L'HUILE DE PIN SYLVESTRE
En raison de la présence de dérivés terpéniques (huile de pin sylvestre) et en cas de non respect des doses préconisées: agitation, confusion chez les sujets âgés.
LIES A LA FORME PHARMACEUTIQUE
Irritation rectale et anale.

Contre-indications

Hypersensibilité au paracétamol ou aux autres constituants.
Insuffisance hépatocellulaire.
Antécédent récent de rectites, d'anites ou de rectorragies.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
(à titre informatif)
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou fœtotoxique du paracétamol.
En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou fœtotoxique particulier du paracétamol.
Toutefois, le nombre de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament au cours de la grossesse.
Allaitement
(à titre informatif)
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

L'intoxication est à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente) chez qui elle peut être mortelle.
Symptômes:
Nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures.
Un surdosage, à partir de 10 g de paracétamol en une seule prise chez l'adulte et 150 mg/kg de poids corporel en une seule prise chez l'enfant, provoque une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible se traduisant par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort.
Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion.
Conduite d'urgence
Transfert immédiat en milieu hospitalier.
Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial de paracétamol.
Evacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique, en cas de prise orale.
Le traitement du surdosage comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie I.V. ou voie orale si possible avant la dixième heure.
Traitement symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Anticoagulants oraux:
Risque d'augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours. Contrôle régulier de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt.
Interactions avec les examens paracliniques:
La prise de paracétamol peut fausser le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase en cas de concentrations anormalement élevées.
La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (huile de pin sylvestre) qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter la posologie préconisée.
Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments.
Doses maximales recommandées:
chez l'enfant de moins de 37 kg, la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/jour .
Chez l'enfant de 38 à 50 kg, la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g par jour .
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg, LA DOSE TOTALE DE PARACETAMOL NE DOIT PAS EXCEDER 4 GRAMMES PAR JOUR .
Avec les suppositoires, il y a un risque de toxicité locale, d'autant plus fréquent et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration est élevé et la posologie est forte.
Précautions d'emploi
Chez un enfant traité par 60 mg/kg/jour de paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité.
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
En cas de diarrhée, la forme suppositoire n'est pas adaptée.

Febrectol suppositoire.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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