Lacide acétylsalicylique exerce ses effets bénéfiques en cas de maladies cardio- et cérébro-vasculaires en inhibant lactivation plaquettaire.
Lacide acétylsalicylique inhibe lactivation plaquettaire en se liant à la cyclo-oxygénase de manière irréversible et en inhibant la production de thromboxane A2.
Cette inhibition continue tout au long de la vie de la plaquette car aucune synthèse supplémentaire de la cyclo-oxygénase na lieu.
Lactivité analgésique et antipyrétique de lacide acétylsalicylique, ainsi quun grand nombre de ses effets problématiques, résultent également de linhibition de la cyclo-oxygénase.
L'acide méfénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien, de la famille des fénamates.
Il possède les propriétés suivantes: activité antalgique, activité antipyrétique, activité anti-inflammatoire, inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires.
L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Lacide niflumique est un anti-inflammatoire non stéroïdien, de la famille des fénamates.
Il possède les propriétés suivantes : propriété antalgique, propriété antipyrétique, propriété anti-inflammatoire, propriété d'inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires.
L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Lacide tiaprofénique est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des propioniques, dérivé de lacide aryl-carboxylique.
Il possède les propriétés suivantes : activité antalgique, activité anti-pyrétique, activité anti-inflammatoire, inhibition des fonctions plaquettaires.
Lensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
La cyclo-oxygénase est responsable de la synthèse des prostaglandines.
Deux isoformes, COX-1 et COX-2, ont été identifiées.
La cyclo-oxygénase-2 (COX-2) est lisoforme de lenzyme induite par des stimuli pro-inflammatoires et est admise comme étant le principal responsable de la synthèse des médiateurs prostanoïdes de la douleur, de linflammation et de la fièvre.
La COX-2 est également impliquée dans lovulation, limplantation et la fermeture du canal artériel, la régulation de la fonction rénale, et certaines fonctions du SNC (induction de la fièvre, perception de la douleur et fonction cognitive).
Le dexkétoprofène trométamol est le sel de trométhamine de lacide S-(+)-2(3-benzoylphényl) propionique, molécule analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique, qui appartient à la famille des AINS (M01AE).
Le mécanisme daction des anti-inflammatoires non stéroïdiens est lié à la réduction de la synthèse des prostaglandines par inhibition de la voie de la cyclo-oxygénase.
Plus précisément, les AINS inhibent la transformation de lacide arachidonique en endoperoxydes cycliques PGG2 et PGH2, desquels dérivent les prostaglandines PGE1, PGE2, PGF2α et PGD2, ainsi que la prostacycline (PGI2) et les thromboxanes (TxA2 et TxB2).
De plus, linhibition de la synthèse des prostaglandines pourrait affecter dautres médiateurs de linflammation comme les kinines, provoquant un effet indirect qui sajouterait à leffet direct.
Dans les maladies rhumatismales, les propriétés anti-inflammatoires et analgésiques du diclofénac se traduisent sur le plan clinique par un soulagement marqué de signes et symptômes tels que douleurs au repos et à la mobilisation, raideur matinale, gonflement des articulations, ainsi que par une amélioration de la capacité fonctionnelle.
Dans les états inflammatoires post-traumatiques et post-opératoires, , comprimé enrobé à libération prolongée soulage rapidement les douleurs spontanées et à la mobilisation et réduit ldème dorigine inflammatoire ainsi que ldème dorigine traumatique.
, comprimé enrobé à libération prolongée est particulièrement adapté aux patients pour lesquels une dose quotidienne de 75 mg est appropriée face au tableau clinique.
La possibilité de prescrire un médicament en une dose unique quotidienne simplifie considérablement le traitement à long terme et permet déviter la survenue potentielle derreurs de dosage.
Aux doses thérapeutiques, létoricoxib par voie orale est un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase‑2 (COX‑2).
Dans les études de pharmacologie clinique, létoricoxib a entraîné une inhibition dose‑dépendante de la COX‑2 sans inhibition de la COX‑1 à des doses allant jusquà 150 mg par jour.
L'étoricoxib n'a pas inhibé la synthèse des prostaglandines gastriques et n'a pas eu d'effet sur la fonction plaquettaire.
La cyclooxygénase est responsable de la synthèse des prostaglandines.
Le fénoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des propioniques, dérivé de l'acide aryl carboxylique ayant une activité antalgique et activité anti-pyrétique, à faibles doses
Leffet thérapeutique des AINS est dû à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Selon des études réalisées à partir de dosage sur sang total, le flurbiprofène est un inhibiteur mixte de la COX-1/COX-2 exprimant une affinité pour la COX1.
Des études précliniques suggèrent que lénantiomère R(-) du flurbiprofène et des AINS apparentés agissent sur le système nerveux central pour diminuer la douleur.
La diminution de la douleur du mal de gorge est observée 15 minutes après la prise de la pastille.
Libuprofène est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien qui, dans les modèles standards dexpérimentation animale visant à évaluer linflammation, a montré son efficacité par inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Chez lhumain, libuprofène a un effet antipyrétique et réduit la douleur et ldème dorigine inflammatoire.
De plus, libuprofène inhibe de manière réversible lagrégation plaquettaire induite par lADP et le collagène.
L'indométacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des indoliques et possède les propriétés suivantes: activité antalgique, activité anti-inflammatoire, activité antipyrétique, inhibition des fonctions plaquettaires.
L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Le lornoxicam est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des oxicams doté de propriétés analgésiques.
Le mode daction du lornoxicam est principalement lié à linhibition de la synthèse des prostaglandines (plus précisément, de la cyclo-oxygénase) entrainant une désensibilisation des nocicepteurs périphériques et, par conséquent, une inhibition de linflammation.
Un effet central sur la nociception, qui semble indépendant des effets anti-inflammatoires, a également été suggéré.
Le lornoxicam na aucun effet sur les signes vitaux (température corporelle, fréquence respiratoire, fréquence cardiaque, tension artérielle, ECG, spirométrie).
Le nimésulide est un anti-inflammatoire non stéroïdien doté de propriétés analgésiques et antipyrétiques qui agit par inhibition de la cyclo-oxygénase, enzyme intervenant dans la synthèse des prostaglandines.
Leffet antipyrétique du paracétamol est probablement dû à une action centrale sur le centre hypothalamique thermorégulateur qui entraîne une vasodilatation périphérique responsable dune augmentation du flux sanguin à travers la peau, dune sudation et dune perte de chaleur.
L'action centrale implique probablement une inhibition de la synthèse des prostaglandines au sein de l'hypothalamus.
La phénylbutazone est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des pyrazolés: activité anti-inflammatoire, antalgique; inhibition de la synthèse des prostaglandines, de l'agrégation plaquettaire.
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