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Granions de soufre - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Granions de soufre appartient au groupe appelés Médicaments utilisés en dermatologie.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GRANIONS (MONACO) - Granions de soufre 19,5 mg/2 ml- solution buvable - 19,5 mg - - 1998-01-26


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Granions de soufre  solution buvable GRANIONS (MONACO) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 19,5 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Granions de soufre enregistré en France

Granions de soufre 19,5 mg/2 ml solution buvable

Granions de soufre  solution buvable GRANIONS (MONACO)
GRANIONS (MONACO)
Dosage: 19,5 mg

Composition et Présentations

SOUFRE19,5 mg
sous forme de :THIOSULFATE DE SODIUM75,56 mg

Posologie et mode d'emploi Granions de soufre 19,5 mg/2 ml solution buvable

RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour: il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Granions de soufre

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L.

Pharmacodynamique

OLIGOTHERAPIE
Elément minéral trace.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation de GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable en ampoule.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas:
d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel entrainera une action laxative.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est-à-dire « sans sodium ».

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