Lumirelax - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Lumirelax appartient au groupe appelés Myorelaxants.

Principe actif: MÉTHOCARBAMOL

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS (FRANCE) - Lumirelax 10 %- crème - 10,00 g - - 1996-10-09

LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS (FRANCE) - Lumirelax 500 mg- comprimé - 500 mg - - 1996-02-12

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Lumirelax crème LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé - 500 mg
crème - 10 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Médicaments, qui agissent au niveau de la jonction neuromusculaire

Myorelaxants

Le médicament Lumirelax enregistré en France

Lumirelax 10 % crème

LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS (FRANCE)

Dosage: 10,00 g

Composition et Présentations

MÉTHOCARBAMOL

10,00 g

Posologie et mode d'emploi Lumirelax 10 % crème

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.

Posologie

Applications locales 2 à 5 fois par jour.

Mode d'administration

Appliquer en exerçant un léger massage.

Se laver les mains après utilisation.

Présentations et l’emballage extérieur

Lumirelax 500 mg comprimé

LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS (FRANCE)

Dosage: 500 mg

Composition et Présentations

MÉTHOCARBAMOL

500 mg

Posologie et mode d'emploi Lumirelax 500 mg comprimé

Posologie

2 comprimés, deux ou trois fois par jour.

Population pédiatrique

Médicament réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

Mode d'administration

Prendre les comprimés, de préférence, au début des repas, avec un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Lumirelax

Indications

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.

Pharmacodynamique

Myorelaxant d'action centrale.

Effets indésirables

La prise de méthocarbamol peut provoquer :

rarement :

une somnolence, surtout à doses élevées ;

des réactions cutanées : éruption, prurit, urticaire ;

une fièvre ;

une conjonctivite avec congestion nasale.

exceptionnellement :

des vertiges, nausées, céphalées, de l'anorexie, une vision trouble ;

un exanthème maculo-papulaire, un syndrome de Steven-Johnson, un malaise, un choc anaphylactique ou un dème de Quincke.

Le méthocarbamol peut être responsable de la modification de la couleur des urines (brun-noire ou verte).

Contre-indications

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou ftotoxique du méthocarbamol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, en l'absence de données cliniques et animales, l'utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant la grossesse.

Toutefois, la découverte d'une grossesse sous méthocarbamol n'en justifie pas l'interruption.

Allaitement

En l'absence de données cliniques, l'utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant l'allaitement.

Surdosage

Les symptômes de surdosage peuvent se manifester par des nausées, somnolence, vision trouble, hypotension, convulsions et coma. Une somnolence excessive peut être évocatrice d'un surdosage éventuel en méthocarbamol.

En cas de surdosage, surveiller les signes vitaux et appliquer les traitements correctifs en milieux spécialisés

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées

+ Alcool :

Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances.

L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Associations à prendre en compte

+ Autres dépresseurs du SNC :

Certains antidépresseurs, antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques et antitussifs), neuroleptiques.

Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Mises en garde et précautions

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Population pédiatrique

A doses excessives, risques d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :

Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Ce médicament contient de l'acide sorbique ou l'un de ses sels et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des irritations cutanées.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients.

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