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Megamag - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Megamag appartient au groupe appelés Magnésium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12CC05.

Principe actif: MAGNÉSIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE) - Megamag 45 mg- gélule - 45 mg - - 2010-07-06


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Megamag gélule LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 45 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Megamag enregistré en France

Megamag 45 mg gélule

Megamag gélule LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)
Dosage: 45 mg

Composition et Présentations

MAGNÉSIUM45 mg
sous forme de :ASPARTATE DE MAGNÉSIUM DIHYDRATÉ400 mg

Posologie et mode d'emploi Megamag 45 mg gélule

Posologie:
Voie orale:
Adulte et Enfant de plus de 15 ans: 4 à 6 gélules par jour.
Mode d'administration:
Les gélules doivent être avalées avec un grand verre d'eau; à répartir en plusieurs prises au cours des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Megamag

Indications

Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium:
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
manifestations d'anxiétés telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain),
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.

Pharmacodynamique

Au plan physiologique:
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Au plan clinique:
Une magnésémie sérique comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée.
Une magnésémie sérique inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être:
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive), malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies), exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

Pharmacocinétique

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autres, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50 %. L'excrétion est principalement urinaire.

Effets indésirables

Diarrhée, douleurs abdominales.

Contre-indications

Absolues:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, notamment chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n'ont pas révélé d'effet malformatif ou fœtotoxique du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, son utilisation est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.
Précautions d'emploi
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
En l'absence d'amélioration des symptômes au bout de 1 mois de traitement, le traitement sera réévalué.

Megamag capsule.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Megamag:

Analogues du médicament "Megamag" qui a la même composition

  • Analogues Megamag en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Megamag en France

    LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 122 mg;

    solution buvable 122 mg;

    CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)

    solution injectable 0,12 g;

    Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE)

    solution injectable 1,2 g;

    DAIICHI SANKYO FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 190,50 mg;

    GRANIONS (MONACO)
    Granions de magnesium3,82 mg/2 ml solution buvable GRANIONS (MONACO)

    solution buvable 3,82 mg;

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