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Ornitaine - Résumé des caractéristiques du médicament

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

UCB PHARMA (FRANCE) - Ornitaine - solution buvable - 1,000 g+3,000 g+0,500 g+0,080 g+0,050 g - - 1995-11-27


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 1 g+3 g+0,500 g+080 g+050 g

Le médicament Ornitaine enregistré en France

Ornitaine solution buvable

UCB PHARMA (FRANCE)
Dosage: 1,000 g+3,000 g+0,500 g+0,080 g+0,050 g

Composition et Présentations

BÉTAÏNE1,000 g
SORBITOL3,000 g
sous forme de :SORBITOL LIQUIDE (CRISTALLISABLE)4,286 g
ACIDE CITRIQUE MONOHYDRATÉ0,500 g
OXYDE DE MAGNÉSIUM0,080 g
sous forme de :MAGNÉSIUM (CARBONATE DE) LÉGER0,193 g
ORNITHINE (CHLORHYDRATE D')0,050 g

Posologie et mode d'emploi Ornitaine solution buvable

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 ampoule, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles, à diluer éventuellement dans un peu d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Ornitaine

Indications

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.

Pharmacodynamique

Le sorbitol exerce une action cholagogue par stimulation de la cholécystokinine-pancréozymine, hormone agissant sur la contraction de la vésicule biliaire et sur la sécrétion des enzymes pancréatiques, il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal et accélère le transit digestif par son effet laxatif osmotique.

Pharmacocinétique

Administré par voie orale, le sorbitol est faiblement absorbé, il est essentiellement métabolisé au niveau du foie en fructose (réaction catalysée par une enzyme: sorbitol-deshydrogénase). Une partie peut être directement convertie en glucose par l'aldose réductase. Le sorbitol non résorbé est éliminé au niveau pulmonaire dans l'air expiré.

Effets indésirables

Risque de diarrhée et de douleurs abdominales, notamment chez les sujets souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales et de météorisme.

Contre-indications

Intolérance génétique au fructose.
Contre indication relative:
Association au kayexalate .

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et, si possible, la durée du traitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour, cependant un surdosage pourra entraîner une aggravation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Kayexalate:
Risque de nécrose, éventuellement fatale.
Associations à prendre en compte
Du fait de la teneur en alcool (0,19 g par ampoule):
+ Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie): disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
+ Les dépresseurs du système nerveux central

Mises en garde et précautions

Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave. En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
Ce médicament contient 2,4 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 0,19 g d'éthanol par ampoule, ce qui équivaut à 3,8 ml de bière, 1,6 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ornitaine solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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