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Sorbitol liquide (cristallisable)


Sorbitol liquide (cristallisable) - cholagogue : cet effet dû à la stimulation de la sécrétion de la cholecystokinine-pancréozymine, hormone agissant sur la contraction de la vésicule biliaire et sur la sécrétion des enzymes pancréatiques.


Sorbitol liquide (cristallisable) - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Sorbitol liquide (cristallisable) - Medzai.net
Dénomination commune internationale:
SORBITOL
Numéro CAS:
50-70-4
Formule brute:
C6H14O6
Nomenclature de l'UICPA:
(2R,3R,4R,5S)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol

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Composés chimiques

SORBITOL LIQUIDE (CRISTALLISABLE)
Dénomination commune internationale:
SORBITOL
Numéro CAS:
50-70-4
Formule brute:
C6H14O6
Nomenclature de l'UICPA:

(2R,3R,4R,5S)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol

SORBITOL, L-
Numéro CAS:
6706-59-8
Formule brute:
C6H14O6

Sorbitol liquide (cristallisable) - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée Française
sorbitol liquide (cristallisable)
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Сорбитол
Pharmacopée américaine
sorbitol
- USP (United States Pharmacopeia)


Сlassification pharmacothérapeutique:

Formes pharmaceutiques

  • poudre pour solution buvable
  • solution pour perfusion

Pharmacodynamique

Cholagogue : cet effet dû à la stimulation de la sécrétion de la cholecystokinine-pancréozymine, hormone agissant sur la contraction de la vésicule biliaire et sur la sécrétion des enzymes pancréatiques.
Laxatif osmotique : il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - SORBITOL LIQUIDE (CRISTALLISABLE) - voie orale

Le sorbitol donne, par une sorbitol-deshydrogénase, du fructose puis du glucose.
Une très faible proportion de sorbitol non métabolisé s'élimine par voie rénale.
Le reste s'élimine, sous forme de dioxyde de carbone, dans l'air expiré.

Pharmacocinétique - SORBITOL LIQUIDE (CRISTALLISABLE) - usage parentéral

Après perfusion intraveineuse, une faible fraction du sorbitol (en règle générale inférieure à 10 %) n'est pas métabolisée et est éliminée dans l'urine.

Dosage

Dosage - SORBITOL LIQUIDE (CRISTALLISABLE) - voie orale
Poudre pour solution buvable
Adulte : 1 à 3 sachets par jour
Enfant : ½ à 1 et ½ sachet par jour
Mode d'administration
Voie orale.
Faire dissoudre la poudre dans un verre d'eau.
A prendre avant les repas ou au moment des troubles.
Dosage - SORBITOL LIQUIDE (CRISTALLISABLE) - usage parentéral
Solution pour perfusion
L'administration se fait par perfusion intraveineuse selon l'état du patient et en fonction de son poids et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
La vitesse de perfusion est de 40 à 50 gouttes/minute pour un adulte de poids moyen.

Indications

Indications - SORBITOL LIQUIDE (CRISTALLISABLE) - usage systémique
Apport calorique glucidique.
Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.

Contre-indications

L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les cas suivants :
inflation hydrique;
chez les patients ayant un déficit congénital connu ou suspecté en fructose déshydrogénase.

Effets indésirables

Effets indésirables - SORBITOL LIQUIDE (CRISTALLISABLE) - usage systémique
Risques de diarrhées et de douleurs abdominales, en particulier chez les sujets souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales et de météorisme abdominal.

Surdosage

Risque de flatulences, diarrhées, douleurs abdominales à fortes doses.

Grossesse/Allaitement

Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Interactions avec d'autres médicaments

Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de sorbitol à 10 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Avant adjonction d'un médicament : vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de sorbitol à 10 %.
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de sorbitol à 10 %, le mélange doit être administré immédiatement.

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