Physiotop - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Physiotop appartient au groupe appelés Médicaments métaboliques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A13A Toniques.

Principe actif: DÉANOL (PIDOLATE DE) + MAGNÉSIUM + ASCORBIQUE (ACIDE)

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Physiotop - solution buvable - 0,300 g+0,075 mg+0,600 g - - 1999-06-22

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution buvable - 0,300 g+075 mg+0,600 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Médicaments métaboliques

Classification ATC:

A Tractus digestif et métabolisme

A13 Toniques

A13A Toniques

Le médicament Physiotop enregistré en France

Physiotop solution buvable

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)

Dosage: 0,300 g+0,075 mg+0,600 g

Composition et Présentations

DEANOL (PYROGLUTAMATE DE)	0,300 g
MAGNÉSIUM	0,075 mg
sous forme de :MAGNÉSIUM (PARA AMINOBENZOATE DE) HEXAHYDRATÉ	1,248 g
ACIDE ASCORBIQUE	0,600 g
sous forme de :ASCORBATE DE SODIUM	0,675 g

Posologie et mode d'emploi Physiotop solution buvable

RESERVE A L'ADULTE

1 flacon par jour, à prendre dilué dans un peu d'eau avant les repas.

En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.

Durée de traitement limitée à 4 semaines.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Physiotop

Indications

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

Pharmacodynamique

Effets indésirables

Dans certains cas, il a pu être observé des maux de tête, insomnie, prurit disparaissant à l'arrêt du traitement.

En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle,

en raison de la présence de sorbitol, en cas d'intolérance au fructose,

en raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

Ce médicament est généralement déconseillé, en raison de la présence de sorbitol, en association avec le KAYEXALATE .

Grossesse/Allaitement

Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées

Du fait de la présence de sorbitol l'association de ce médicament est déconseillée avec le:

+ KAYEXALATE (voies orales et rectales):

Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

Mises en garde et précautions

En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépatocellulaire grave.

Ce médicament contient 0,27 g d'alcool par unité de prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans. Il contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle, du saccharose, du sodium et du glycérol.

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