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Polyionique b45 - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Polyionique b45 appartient au groupe appelés Solutions d'électrolytes. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B05BB02.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE) - Polyionique b45 FRESENIUS- solution pour perfusion - 10 g+0,2 g+0,15 g+0,09 g+0,05 g - - 2003-06-11


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour perfusion - 10 g+0,2 g+0,15 g+09 g+05 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Polyionique b45 enregistré en France

Polyionique b45 FRESENIUS solution pour perfusion

FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
Dosage: 10 g+0,2 g+0,15 g+0,09 g+0,05 g

Composition et Présentations

GLUCOSE ANHYDRE10 g
sous forme de :GLUCOSE MONOHYDRATÉ11 g
CHLORURE DE SODIUM0,2 g
CHLORURE DE POTASSIUM0,15 g
GLUCONATE DE CALCIUM0,09 g
CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ0,05 g

Posologie et mode d'emploi Polyionique b45 FRESENIUS solution pour perfusion

Voie intraveineuse, pour perfusion.
La posologie doit être adaptée aux besoins du malade en fonction de l'état clinique, du poids et des résultats des bilans ioniques sanguin et urinaire.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Polyionique b45

Indications

Equilibration hydroélectrolytique.
Etat de déshydratation qu'elle qu'en soit la cause.
Apport calorique glucidique (400 Kcal/l).

Pharmacodynamique

Cette solution permet de maintenir ou de restaurer l'équilibre hydro-électrolytique.
Par ailleurs, elle apporte de l'énergie (400 kcal/l de glucose) capable d'inhiber, au moins partiellement, la néoglucogénèse et le catabolisme musculaire.

Pharmacocinétique

Cette solution diffuse dans le secteur extracellulaire dont le volume est augmenté d'autant.

Effets indésirables

Des effets indésirables potentiels peuvent apparaître en cas de mauvaises conditions d'utilisation ou de débit d'administration trop rapide.
Risque d'œdème dû à une surcharge hydro-sodée.

Contre-indications

L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les situations suivantes:
hyperhydratation à prédominance extracellulaire;
insuffisance cardiaque congestive décompensée;
hyperkaliémie;
hypercalcémie;
en association avec les digitaliques et les diurétiques hyperkaliémiants .
L'utilisation de ce médicament est déconseillée en association avec les sels de potassium, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, le tacrolimus .

Grossesse/Allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

Surdosage

De mauvaises conditions d'utilisation, comme un surdosage, peuvent entraîner des signes d'hypervolémie qui sera traitée en milieu spécialisé.
Une épuration extra-rénale peut être nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

INTERACTIONS LIEES A LA PRESENCE DE CALCIUM
Associations contre-indiquées
+ Digitaliques:
Troubles du rythme cardiaque graves voire mortels surtout s'il existe une hypokaliémie.
Associations à prendre en compte
+ Diurétiques thiazidiques:
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
INTERACTIONS LIEES A LA PRESENCE DE POTASSIUM
Associations contre-indiquées
+ Diurétiques hyperkaliémiants, excepté en cas d'hypokalémie: amiloride, spironolactone, triamtérène seuls ou associés:
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Associations déconseillées
+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC):
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
+ Tacrolimus:
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire.
Se conformer à une vitesse de perfusion lente.
L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.
Risque de complications liées au volume et à la quantité d'électrolytes que l'on administre.
Risque de surcharge du système cardio-vasculaire avec œdème pulmonaire, surtout chez les sujets prédisposés.
Vérifier la couleur et la limpidité de la solution, ainsi que l'intégrité du récipient avant utilisation.
Précautions d'emploi
L'utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l'état clinique et biologique du patient. Le bilan hydro-électrolytique (ionogrammes sanguin et urinaire) et la glycémie seront effectués à intervalles réguliers.
Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d'hyperkaliémie, par exemple, en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
Chez le sujet diabétique, surveillance accrue de l'état clinique et biologique et ajustement éventuel du traitement hypoglycémiant (si nécessaire augmenter l'apport en insuline).
En cas de transfusion sanguine concomitante et en raison de la présence de calcium et de glucose, la solution POLYIONIQUE B 45 FRESENIUS ne doit pas être administrée dans le même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution POLYIONIQUE B 45 FRESENIUS.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution POLYIONIQUE B 45 FRESENIUS, le mélange doit être administré immédiatement.

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