Язык - Русский
Français
 





Cefamandole - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Cefamandole относится к группе Цефалоспорины 2 поколения . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01DC03.

Действующее вещество: Цефамандол
Владельцы регистрационных удостоверений:

PANPHARMA (ФРАНЦИЯ) - Cefamandole FLAVELAB 750 mg- порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. - 750,00 mg - - 1997-12-01

K24 PHARMACEUTICALS SRL (ИТАЛИЯ) - Cefamandole MEDIFA K24 750 mg- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 750 mg - - 2002-08-06

PANPHARMA (ФРАНЦИЯ) - Cefamandole PANPHARMA 750 mg- порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. - 750 mg - - 1996-04-12


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 750 mg
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. - 750 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Cefamandole зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Cefamandole присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Cefamandole, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Cefamandole FLAVELAB 750 mg порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.

PANPHARMA (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 750,00 mg

Инструкция по применению и дозировка Cefamandole FLAVELAB 750 mg порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;

Препарат вводят в/м или в/в.
Для в/м введения препарат (0.5 г или 1.0 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или в 3 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
Для в/в струйного введения препарат растворяют из расчета 1 г препарата в 10 мл воды для инъекций или в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
Для в/в капельного введения растворенный, как описано выше, препарат смешивают с 10% раствором декстрозы или 0.9% раствором натрия хлорида.
Взрослым назначают по 500 мг-1 г каждые 4-8 ч, при заболеваниях мочевыводящих путей - 500 мг (в тяжелых случаях - 1 г) через каждые 8 ч, при угрожающих жизни инфекциях - до 2 г каждые 4 ч (12 г в сутки).
Детям -50-100 мг/кг (при тяжелых инфекциях - до 150 мг/кг) в сутки с интервалами между введениями 4-8 ч.

Инструкция к Cefamandole FLAVELAB 750 mg порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. ПОДРОБНЕЕ

Упаковки

Cefamandole MEDIFA K24 750 mg порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.

K24 PHARMACEUTICALS SRL (ИТАЛИЯ)
Дозировка: 750 mg

Cefamandole PANPHARMA 750 mg порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.

PANPHARMA (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 750 mg

Инструкция к препарату - Cefamandole

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Инфекции: абдоминальные, гинекологические, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей, менингит, сепсис, эндокардит; ожоговые инфекции, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Механизм действия

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Обладает широким спектром действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Не активен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.
Устойчив к действию β-лактамаз.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении

После в/м введения 0.5 или 1 г время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 30-120 мин, величина Сmах составляет 13 и 25 мкг/мл, соответственно. После в/в введения 1, 2 или 3 г через 10 мин Сmах составляет 139, 240 и 533 мкг/мл и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 ч. Терапевтическая концентрация достигается в плевральной и суставной жидкостях, желчи и костях.
Не кумулирует.Т1/2 после в/в - 30-35 мин, после в/м - 60 мин.
Выводится почками в неизмененном виде (за 8 ч выводится 65-85% и обеспечивает высокие концентрации препарата в моче). После в/м введения 0.5 и 1 г содержание в моче составляет 254 и 1357 мкг/мл, соответственно; при в/в введении 1 и 2 г - 750 и 1380 мкг/мл соответственно.
При хронической почечной недостаточности выведение замедляется. У больных, находящихся на гемодиализе, Т1/2 увеличивается до 6 ч

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия; возможны необычные кровотечения или кровоизлияния.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, псевдомембранозный колит, персистирующий гепатит, холестатическая желтуха, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, лекарственная лихорадка, бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок.
Прочие: головная боль, суперинфекция, дисбактериоз, кандидоз полости рта, снижение клиренса креатинина, повышение азота мочевины в крови (у больных с почечной недостаточностью), нарушение функции почек; местные реакции— боль и инфильтрат в месте в/м введения; флебит, тромбофлебит, болезненность по ходу вены (при в/в введении).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим цефалоспоринам), ранний детский возраст (до 6 мес).

Беременность и Лактация

Возможно с осторожностью в случае крайней необходимости, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Категория действия на плод по FDA— B.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. При нарушениях функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.

Передозировка

Симптомы: судороги (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).
Лечение: назначение противосудорожных ЛС (диазепам или коротко действующие барбитураты), в тяжелых случаях— гемодиализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении цефалоспоринов и ЛС с нефротоксическим действием (в т.ч. аминогликозидов, петлевых диуретиков) повышается нефротоксичность. Цефамандол несовместим с алкоголем (ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу) и при совместном применении развивается дисульфирамоподобная реакция (боль в животе, гиперемия кожи, головная боль, тошнота, рвота, сердцебиение, периферическая вазодилатация, сопровождающаяся гипотензией, повышенное потоотделение). При одновременном применении с аминогликокозидами— синергизм антибактериального действия. Пробенецид замедляет клубочковую экскрецию и удваивает Cmax и продолжительность действия. Цефамандол взаимодействует с пероральными антикоагулянтами и другими ЛС, влияющими на свертывание крови. Фармацевтически несовместим с растворами аминогликозидов.

Cefamandole инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019