Cefixime - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Cefixime относится к группе Цефалоспорины 3 поколения . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01DD08. Владельцы регистрационных удостоверений: Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ) - Cefixime ACTAVIS 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2009-10-22 Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ) - Cefixime ACTAVIS ENFANTS 100 mg/5 ml- порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь - 100 mg - - 2010-05-20 BIOGARAN (ФРАНЦИЯ) - Cefixime ALMUS 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2007-06-21 ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Cefixime ARROW 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2008-12-11 ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Cefixime ARROW LAB 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2018-07-20 BIOGARAN (ФРАНЦИЯ) - Cefixime BIOGARAN 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2007-06-22 CRISTERS (ФРАНЦИЯ) - Cefixime CRISTERS 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2018-03-12 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ) - Cefixime EG 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2008-09-05 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ) - Cefixime EG LABO 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2015-03-26 EVOLUPHARM (ФРАНЦИЯ) - Cefixime EVOLUGEN 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2011-01-12 INN-FARM D.O.O. (СЛОВЕНИЯ) - Cefixime INNFARM 400 mg- таб., покр. плен. обол. - 400 mg - - 2014-04-03 MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ) - Cefixime MYLAN 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2008-04-02 MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ) - Cefixime MYLAN PHARMA 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2012-07-19 NECTAR LIFESCIENCE UK LIMITED (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Cefixime NECLIFE 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2018-11-26 PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Cefixime PFIZER 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2010-06-28 Laboratoire QUALIMED (ФРАНЦИЯ) - Cefixime QUALIMED 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2008-04-02 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Cefixime RANBAXY 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2008-11-20 Ратиофарм ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Cefixime RATIOPHARM 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2008-09-09 TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Cefixime TEVA 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2008-05-28 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Cefixime ZENTIVA 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2008-09-09 ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Cefixime ZYDUS 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 2010-03-25 Показать все >>>
Формы выпуска и дозировка препарата- порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь - 100 mg
- таб. покр. плен. обол. - 200 mg
- таб. покр. плен. обол. - 400 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: J Противомикробные препараты системного действияJ01 Антибактериальные препараты системного действияJ01D Бета-лактамные антибактериальные препараты другие Лекарственный препарат Cefixime зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Cefixime присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Cefixime, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Cefixime Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синусит, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея. Механизм действияПолусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий. In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens. In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПри приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако Cmax цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Т1/2 зависит от дозы и составляет 3-4 ч. У пациентов с нарушениями функции почек при КК от 20 до 40 мл/мин Т1/2 увеличивается до 6.4 ч, при КК 5-10 мл/мин – до 11.5 ч. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия. Со стороны органов ЖКТ: стоматит, диарея, тошнота, рвота, боль в животе, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз печени и ЩФ. Со стороны мочеполовой системы: повышение азота мочевины или содержания креатинина в сыворотке крови, описаны случаи интерстициального нефрита. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, многоформная эритема, синдром Стивенса— Джонсона. Прочие: микоз гениталий, вагинит, кандидоз. Беременность и ЛактацияПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили). При исследовании репродукции на мышах и крысах при введении животным доз, до 400 раз превышающих дозу для человека, не было выявлено случаев нарушений у плода. Категория действия на плод по FDA— B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли цефиксим в грудное молоко). При нарушении функции почекПри нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК≤20 мл/мин суточную дозу следует уменьшить в 2 раза. ПередозировкаСимптомы: усиление побочных реакций. Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, в т.ч. назначение антигистаминных препаратов и глюкокортикоидов, оксигенотерапия, ИВЛ. В значительных количествах не выводится путем гемо- или перитонеального диализа. Специфический антидот неизвестен. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри одновременном применении цефиксима и карбамазепина увеличивается концентрация карбамазепина в плазме крови.
Cefixime инструкция по применению - таблетки,порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
