Лекарственный препарат Vastarel относится к группе Стимуляторы энергетических процессов в миокарде . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C01EB15.
Лекарственный препарат Vastarel зарегистрирован на территории Франции
В аптеках Франции препарат Vastarel присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Vastarel, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.
Vastarel 20 mg таб., покр. плен. обол.
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 20,000 mg
Инструкция по применению и дозировка Vastarel 20 mg таб., покр. плен. обол.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой;
Препарат принимают внутрь, во время приема пищи, не разжевывая, запивая водой.
Назначают по 1 таб. 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность курса лечения - по рекомендации врача.
У пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени (КК 30-60 мл/мин) суточная доза составляет 35 мг (утром, во время завтрака).
У пациентов старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Подбор дозы у пациентов этой группы следует проводить с осторожностью.
Инструкция к Vastarel 20 mg таб., покр. плен. обол. ПОДРОБНЕЕ
Упаковки
Упаковки
Vastarel таб., покр. плен. обол. доступен в следующих упаковках:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 25 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1980-10-19
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2005-01-01
Vastarel 20 mg/ml р-р д/приема внутрь (капли)
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 2 g
Vastarel 35 mg таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол.
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 35 mg
Инструкция к препарату - Vastarel
Показания к применению
Показания к применению при системном применении
ИБС, стенокардия, ишемическая кардиомиопатия (в составе комплексной терапии), хориоретинальные сосудистые нарушения, шум в ушах, головокружение (сосудистые нарушения, болезнь Меньера).
Механизм действия
Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.
Фармакокинетические характеристики препарата
Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).
Побочные действия
Побочные действия при приеме внутрь
Тошнота, боль в эпигастральной области, аллергические реакции (кожный зуд).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность и кормление грудью (отсутствуют клинические данные).
Беременность и Лактация
Триметазидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Не описана.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описаны.
Vastarel инструкция по применению - таблетки,раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
