Zentel - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Zentel относится к группе Противоглистные (антигельминтные) препараты широкого спектра действия . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - P02CA03. Владельцы регистрационных удостоверений: Лаборатория ГлаксоСмитКляйн (ФРАНЦИЯ) - Zentel 0,2 g/10 ml- суспенз. д/приема внутрь - 2 g - - 1981-07-10 Лаборатория ГлаксоСмитКляйн (ФРАНЦИЯ) - Zentel 0,4 g/10 ml- суспенз. д/приема внутрь - 4 g - - 1987-07-01 Лаборатория ГлаксоСмитКляйн (ФРАНЦИЯ) - Zentel 400 mg- таб. - 400 mg - - 2005-05-24
Формы выпуска и дозировка препарата- суспенз. д/приема внутрь - 2 g
- суспенз. д/приема внутрь - 4 g
- таб. - 400 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: P Противопаразитарные препараты, инсектициды и репеллентыP02 Противогельминтные препаратыP02C Препараты для лечения нематодоза Лекарственный препарат Zentel зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Zentel присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Zentel, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Zentel Показания к применениюПоказания к применению при системном применении— нематодозы (аскаридоз, энтеробиоз, анкилостомидоз, некатороз, трихоцефалез); — смешанные глистные инвазии; — стронгилоидоз; — нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой Taenia solium; — эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой Echinococcus granulosus; — лямблиоз; — токсокароз; — в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист. Механизм действияПротивогельминтный препарат. Основной механизм действия связан с ингибирующим эффектом на полимеризацию бета-тубулина, которая ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; изменяет течение биохимических процессов (подавляет утилизацию глюкозы), блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель. Наиболее активен в отношении личиночных форм цестод - Echinococcus granulosus и Taenia solium, нематод - Strongyloides stercolatis. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьВсасывание и распределение После приема внутрь плохо абсорбируется из ЖКТ, в неизмененном виде не определяется в плазме крови. Биодоступность при приеме внутрь низкая, около 30%. Прием одновременно с жирной пищей повышает абсорбцию и величину Cmax в плазме крови в 5 раз. Метаболизм и выведение Албендазол быстро биотрансформируется в печени в первичный метаболит — албендазола сульфоксид, также обладающий антигельминтной активностью. Cmax албендазола сульфоксида в плазме крови достигается в интервале от 2 до 5 ч, связывание с белками плазмы – 70%. Албендазола сульфоксид практически полностью распределяется по организму; обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке кисты и кистозной жидкости, спинномозговой жидкости. Албендазола сульфоксид в печени превращается в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. T1/2 албендазола сульфоксида - 8-12 ч. Выводится в виде различных метаболитов с мочой. Фармакокинетика в особых клинических случаях Выведение албендазола и его основного метаболита не меняется при нарушении функции почек. У пациентов с нарушениями функции печени биодоступность повышается, Cmax албендазола сульфоксида в плазме крови увеличивается в 2 раза, T1/2 удлиняется. Албендазол является индуктором микросомальных ферментов системы цитохрома Р450; ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьСо стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени с изменением функциональных печеночных тестов (слабое или умеренное повышение активности трансаминаз), боли в области живота, тошнота, рвота. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, менингеальные симптомы. Дерматологические реакции: обратимая алопеция, кожная сыпь, зуд. Прочие: повышение температуры, повышение АД, острая почечная недостаточность, аллергические реакции. Противопоказания— поражение сетчатки; — беременность; — повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным бензимидазола. С осторожностью применяют при нарушении кроветворения, нарушениях функции печени (до и во время лечения следует регулярно контролировать функцию печени), в период грудного вскармливания. Беременность и ЛактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Перед назначением препарата следует провести тест на отсутствие беременности у женщин детородного возраста. В период терапии следует использовать надежные методы контрацепции. Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью назначают албендазол пациентам с печеночной недостаточностью, циррозом печени. ПередозировкаЛечение: симптоматическое, промывание желудка, активированный уголь. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри совместном применении с албендазолом дексаметазон и циметидин увеличивают концентрацию албендазола сульфоксида в крови.
Zentel инструкция по применению - суспензия,таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
