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Sorbitol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Sorbitol appartient au groupe appelés Glucides. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B05BA03.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE) - Sorbitol BIOSEDRA 5 %- solution pour perfusion - 5,0 g - - 1997-12-11

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Sorbitol DELALANDE 5 G- poudre pour solution buvable - 5 g - - 1990-12-06

LABORATOIRES M. RICHARD (FRANCE) - Sorbitol H2 PHARMA 5 g- poudre pour solution buvable - 5 g - - 1995-01-03


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Sorbitol  poudre pour solution buvable SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre pour solution buvable - 5 g
  • solution pour perfusion - 10 g
  • solution pour perfusion - 5 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Sorbitol enregistré en France

Sorbitol DELALANDE 5 G poudre pour solution buvable

Sorbitol  poudre pour solution buvable SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 5 g

Composition et Présentations

SORBITOL5 g

Posologie et mode d'emploi Sorbitol DELALANDE 5 G poudre pour solution buvable

RESERVE A L'ADULTE.
Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau.
Traitement de la constipation occasionnelle :
1 sachet le matin à jeun
La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est limitée à 1 semaine.
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile, ballonnements) :
1 à 3 sachets par jour à prendre avant les repas ou au moment des troubles.

Comment utiliser Sorbitol Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Sorbitol BIOSEDRA 5 % solution pour perfusion

FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
Dosage: 5,0 g

Composition et Présentations

SORBITOL5,0 g

Posologie et mode d'emploi Sorbitol BIOSEDRA 5 % solution pour perfusion

L'administration se fait par perfusion intraveineuse selon l'état du patient et en fonction de son poids et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
La vitesse de perfusion est de 60 à 70 gouttes/minute pour un adulte de poids moyen.

Présentations et l’emballage extérieur

Sorbitol H2 PHARMA 5 g poudre pour solution buvable

LABORATOIRES M. RICHARD (FRANCE)
Dosage: 5 g

Composition et Présentations

SORBITOL5 g

Posologie et mode d'emploi Sorbitol H2 PHARMA 5 g poudre pour solution buvable

Posologie
Adulte : 1 à 3 sachets par jour
Enfant : ½ à 1 et ½ sachet par jour
Mode d'administration
Voie orale.
Faire dissoudre la poudre dans un verre d'eau.
A prendre avant les repas ou au moment des troubles.

Présentations et l’emballage extérieur

Sorbitol HYPERTONIQUE BIOSEDRA 10 % solution pour perfusion

FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
Dosage: 10,0 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Sorbitol

Indications

Apport calorique glucidique.
Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.

Pharmacodynamique

L'apport calorique du sorbitol métabolisé est identique à celui du glucose (100 g apportent 400 kcal).
Le sorbitol est un hexa alcool ne possédant pas de fonction réductrice. La voie métabolique principale consiste en une transformation en fructose par la sorbitol déshydrogénase. Cette enzyme ne se trouve que dans le foie et demande un co-enzyme.
Sorbitol + NAD...................... Fructose + NAD+ H+
Le fructose suit alors la voie métabolique classique.

Mécanisme d'action

Le sorbitol stimule la sécrétion de la cholécystokinine-pancréozymine qui favorise la contraction de la vésicule biliaire et la sécrétion du suc pancréatique.
Il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal et accélère le transit digestif par son effet laxatif osmotique.

Données supplémentaires sur la pharmacodynamique du médicament Sorbitol

Cholagogue : cet effet dû à la stimulation de la sécrétion de la cholecystokinine-pancréozymine, hormone agissant sur la contraction de la vésicule biliaire et sur la sécrétion des enzymes pancréatiques.
Laxatif osmotique : il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal.

Pharmacocinétique

Le sorbitol donne, par une sorbitol-deshydrogénase, du fructose puis du glucose.
Une très faible proportion de sorbitol non métabolisé s'élimine par voie rénale.
Le reste s'élimine, sous forme de dioxyde de carbone, dans l'air expiré.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Sorbitol en fonction de la voie d'administration

Après perfusion intraveineuse, une faible fraction du sorbitol (en règle générale inférieure à 10 %) n'est pas métabolisée et est éliminée dans l'urine.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours du traitement, classés selon les fréquences :
Très fréquent (≥1/10) ; Fréquent (≥1/100), <1/10) ; Peu fréquent (≥1/1000, <1/100) ; Rare (≥1/10 000, <1/1000) ; Très rare (<1/10000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Systèmes de classes d'organes (SOC)
Effets indésirables
Fréquence
Affections gastro-intestinales
Diarrhée*, douleur abdominale*, météorisme
Indéterminée
* En particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles.
Fréquence indéterminée : Risque de diarrhée et de douleurs abdominales, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles.
Possibilité de météorisme abdominal.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
Hypersensibilité à la substance active,
Colopathies organiques inflammatoires (recto-colite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou sub-occlusif, syndrome abdominal douloureux de cause indéterminée, constipation due à la prise de certains médicaments,
En cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave,
En cas d'association avec le polystyrène sulfonate de sodium (catiorésine sulfo-sodique, KAYEXALATE) ou le polystyrène sulfonate de calcium (catiorésine sulfo-calcique, tel que le RESIKALI) .

Grossesse/Allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au sorbitol est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du sorbitol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Surdosage

Le surdosage peut intensifier la diarrhée, les ballonnements abdominaux et les flatulences qui disparaissent lorsque le traitement est temporairement interrompu. La perte excessive de liquide lors d'une diarrhée peut nécessiter une réhydratation ou une correction des perturbations électrolytiques.

Interactions avec d'autres médicaments

Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de sorbitol à 5 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Avant adjonction d'un médicament: vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de sorbitol à 5 %.
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de sorbitol à 5 %, le mélange doit être administré immédiatement.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Une utilisation prolongée est déconseillée.
Une utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare) est déconseillée.
Constipation occasionnelle
La constipation occasionnelle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court.
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de :
Constipation récente inexpliquée par le changement de mode de vie.
Constipation accompagnée de vomissements et d'arrêt de l'émission des gaz (occlusion), de douleurs dans le ventre, de fièvre, de ballonnements (gonflement du ventre), de sang dans les selles, de perte de poids.
En effet ces signes peuvent être les symptômes d'une maladie plus grave,
Persistance des symptômes ou lorsque la constipation s'accompagne d'autres troubles tels que: douleurs persistantes dans le ventre, alternance d'épisodes constipation/ diarrhée, glaires, défécation involontaire (perte involontaire de selle).
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
Enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.
Conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Digestion difficile
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de :
Diarrhée,
douleurs abdominales,
vomissements.
Précautions d'emploi
Administrer avec prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).
En cas de colite, éviter la prise de médicaments à jeun et diminuer la posologie.
Chez les personnes âgées, s'assurer que les apports quotidiens en eau sont suffisants.

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