Posologie et mode d'emploi Spasmag comprimé pour solution buvable
Posologie
Voie orale.
Chez l'adulte: 3 comprimés par jour.
Chez l'enfant: 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 3 comprimés par jour.
Les comprimés doivent être dilués dans un peu d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.
La durée habituelle de traitement est de 1 mois.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Spasmag comprimé pour solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2005-03-01
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 84 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Spasmag gélule
GRIMBERG (FRANCE)
Dosage: 59 mg+50 mg
Composition et Présentations
MAGNÉSIUM
59 mg
sous forme de :MAGNÉSIUM (SULFATE DE) TRIHYDRATÉ
423,5 mg
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
50 mg
Posologie et mode d'emploi Spasmag gélule
Posologie
Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 12 ans.
Chez l'enfant à partir de 12 ans :
2 à 6 gélules par jour.
Chez l'adulte :
6 gélules par jour.
Les gélules doivent être avalées avec un peu d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.
En fonction du désir du patient, la gélule peut être ouverte, son contenu devant être mélangé à un liquide.
La durée habituelle de traitement est de 1 mois.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Spasmag gélule est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1980-12-19
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Présentation abrogée
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 36 gélule(s)
Présentation abrogée
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2007-08-31
Spasmag solution buvable
GRIMBERG (FRANCE)
Dosage: 0,118 g+0,100 g
Composition et Présentations
MAGNÉSIUM
0,118 g
sous forme de :SULFATE DE MAGNÉSIUM HEPTAHYDRATÉ
1,200 g
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
0,100 g
Posologie et mode d'emploi Spasmag solution buvable
Posologie
Population pédiatrique
9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 3 ampoules par jour.
Adulte
3 ampoules par jour.
Mode d'administration
Les ampoules doivent être secouées puis diluées dans un peu d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.
La durée habituelle de traitement est de 1 mois
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Spasmag solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
30 ampoule(s) en verre brun de 5 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1987-06-19
24 ampoule(s) en verre brun de 5 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Comment utiliser, Mode d'emploi - Spasmag
Indications
Ce médicament contient du magnésium et de la levure de type saccharomyces cerevisiae.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
Manifestations d'anxiété telles que spasmes digestifs ou palpitation (cur sain),
Crampes musculaires, fourmillements.
L'apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
Pharmacodynamique
Sur le plan physiologique:
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique:
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être:
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par:
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
Pharmacocinétique
L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50 %.
L'excrétion du magnésium est principalement urinaire.
Effets indésirables
Diarrhées,
Douleurs abdominales.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas:
d'hypersensibilité à l'un des constituants,
d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2),
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
Compte-tenu du recul clinique, l'utilisation de ce médicament est envisageable au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.
Surdosage
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Interactions avec d'autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Mises en garde et précautions
Mises en garde spéciales
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
Spasmag comprimé,capsule,solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Spasmag:
Analogues du médicament "Spasmag" qui a la même composition
Analogues Spasmag en Russie
Rien trouvé
Analogues Spasmag en France
Rien trouvé
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