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Synthodent - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Synthodent appartient au groupe appelés Antiseptiques locaux en Stomatologie. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A01AB03.

Principe actif: CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE) - Synthodent 0,12 %- solution pour bain de bouche - 0,120 g - - 2007-01-09


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour bain de bouche - 0,120 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Synthodent enregistré en France

Synthodent 0,12 % solution pour bain de bouche

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)
Dosage: 0,120 g

Composition et Présentations

DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE0,120 g
sous forme de :SOLUTION DE DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE0,639 g

Posologie et mode d'emploi Synthodent 0,12 % solution pour bain de bouche

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Utilisation locale en bains de bouche.
NE PAS AVALER.
Se brosser les dents avant chaque utilisation.
Cette solution doit être utilisée pure, non diluée.
Pour chaque bain de bouche, utiliser le contenu d'un godet doseur (15 ml), si la présentation ne contient pas de godet doseur, utiliser une cuillère à soupe soit environ 15 ml.
Le nombre de bains de bouche est de 1 à 3 par jour, d'une minute environ chacun, après les repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Synthodent

Indications

Traitement d'appoint des infections de la cavité buccale et des soins post-opératoires en stomatologie.

Pharmacodynamique

Solution de chlorhexidine (dérivé des biguanides) dans un excipient tensio-actif cationique moussant.
Antiseptique bactéricide sur les germes Gram + et, à un moindre degré, Gram -.
Action antifongique sur Candida albicans.
Ce produit combine un effet détergent et bactéricide.
Cette préparation est destinée à être diluée dans l'eau ou dans l'alcool à 70°. L'activité antiseptique est plus élevée en solution alcoolique; elle élimine la majeure partie de la flore "résidente".

Pharmacocinétique de la substance active en fonction de la voie d'administration

Pharmacocinétique - application topique
Absorption
La résorption transcutanée par la peau normale est négligeable, même chez le nouveau-né. L'absorption digestive est pratiquement nulle (environ 99 % de la dose administrée est retrouvée inchangée dans les fèces).

Effets indésirables

Coloration brune de la langue et des dents, réversible à l'arrêt du traitement (particulièrement chez les consommateurs de thé et de café).
Risque de sensibilisation à l'un des constituants de la solution (parotidite, irritation cutanéo-muqueuse), nécessitant l'arrêt du traitement.
Occasionnellement, dysgueusie ou sensation de brûlure de la langue en début de traitement.
Occasionnellement, desquamation de la muqueuse buccale.

Contre-indications

Hypersensibilité à la chlorhexidine ou à un autre constituant de la solution.

Grossesse/Allaitement

D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.

Surdosage

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation de cette solution en bain de bouche.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter, compte tenu des interférences possibles (antagonismes, inactivation).

Mises en garde et précautions

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée et une antibiothérapie par voie générale envisagée.
Interrompre le traitement en cas de gonflement des parotides.
Ne pas mettre le produit au contact des yeux ou du nez.
Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif.
Ne pas avaler.

Synthodent solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Synthodent:

Analogues du médicament "Synthodent" qui a la même composition

  • Analogues Synthodent en Russie

    Phs-Leksredstva JSC (Fédération de Russie)

    solution pour application locale 0.15%;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.5%;

    AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)
    Гексикон ovules vaginaux AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)

    ovules vaginaux 16 mg;

    ovules vaginaux 8 mg;

    Гексикон comprimé vaginal AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)

    comprimé vaginal 16 mg;

    OAO Naouchno-proizvodstvenniy konçern "USKOM" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    ZAO "UKOlab" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    Alvils (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    OOO "Lekar" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    OOO "Rosbio" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.5%;

    solution pour pulvérisation cutanée 0.5%;

    Biogen (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    OJSC "Kemerovo Pharmaceutical Factory" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    Zavod Medsintez (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    OAO PHFK "Medhimprom" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    OOO "Farmanova" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 5%; 0.5%; 0.2%; 1%; 0.05%;

    solution pour application cutanée 0.5%;

    OOO "Sfera-Farm" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.02%;

    OOO NPO "FarmVILAR" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    OOO "YagFarm" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.5%;

    OOO "BioFarmKombinat" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    MosFarma (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.05%;

    OAO "Farmaçevticheskaya fabrika Sankt-Peterbourga" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

  • Analogues Synthodent en France

    AGENCE CONSEIL 3P (FRANCE)

    solution pour bain de bouche 0,12 g;

    PIERRE FABRE DERMATOLOGIE (FRANCE)

    gel 5 mg;

    solution pour application 0,5 g;

    LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)

    solution pour application 0,5 g;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution pour bain de bouche et pour gargarisme 0,150 g;

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