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Thiovalone - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Thiovalone appartient au groupe appelés Antiseptiques et antibiotiques locaux.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE) - Thiovalone Suspension pour pulvérisation buccale- suspension pour pulvérisation - 0,333 g+0,143 g - - 1998-12-30


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Thiovalone  suspension pour pulvérisation PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suspension pour pulvérisation - 0,333 g+0,143 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Thiovalone enregistré en France

Thiovalone Suspension pour pulvérisation buccale suspension pour pulvérisation

Thiovalone  suspension pour pulvérisation PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)
PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,333 g+0,143 g

Composition et Présentations

PIVALATE DE TIXOCORTOL0,333 g
CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE)0,143 g
sous forme de :SOLUTION DE DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE0,760 g

Posologie et mode d'emploi Thiovalone Suspension pour pulvérisation buccale suspension pour pulvérisation

Adultes et enfants de plus de 6 ans
Agiter avant emploi.
En raison des indications visées, la durée d'administration de ce corticoïde sera la plus courte possible et ne devra pas dépasser habituellement 5 jours sans avis médical.
1 ou 2 pulvérisations 3 ou 4 fois par jour.
THIOVALONE est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans .

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Thiovalone

Indications

Traitement local d'appoint anti-inflammatoire et anti-bactérien des affections limitées à l'oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

Pharmacodynamique

(R : système respiratoire)

Pharmacocinétique

Les études conduites chez l'animal et chez l'homme ont montré une métabolisation très rapide du pivalate de tixocortol.

Effets indésirables

Des réactions d'intolérance locale (picotements…) peuvent survenir en début de traitement.
De rares réactions locales de type allergique (œdème cutanéomuqueux de la face, exceptionnellement œdème de Quincke) ont été signalées. Elles cèdent à l'arrêt du traitement.
Affections oculaires avec une fréquence indéterminée : vision floue .

Contre-indications

Enfants au dessous de 6 ans.
THIOVALONE ne doit pas être utilisé en présence d'une infection virale localisée impliquant la muqueuse buccale, telle que Herpès simplex.
THIOVALONE ne doit pas être utilisé en présence d'une infection fongique locale, telle que la candidose.
En raison de l'effet inhibiteur des corticostéroïdes sur la cicatrisation des plaies, les patients qui ont subi une intervention chirurgicale ou un traumatisme buccal récent, ne doivent pas utiliser THIOVALONE jusqu'à la guérison.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
La présence de tixocortol conditionne la conduite à tenir en cas de grossesse.
Chez l'animal, l'expérimentation met en évidence un effet tératogène variable selon les espèces.
Dans l'espèce humaine, les études épidémiologiques n'ont décelé aucun risque malformatif lié à la prise de corticoïdes per os lors du premier trimestre.
Lors de maladies chroniques nécessitant un traitement tout au long de la grossesse, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été exceptionnellement observée après corticothérapie à doses élevées.
Cependant ce produit peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Mises en garde et précautions

Troubles visuels
Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.
Cette spécialité contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est-à-dire « sans potassium ».
Ce médicament contient du sucre inverti. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
En raison de la présence de benzoate de sodium, ce médicament peut provoquer une irritation des muqueuses.

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