Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Trophires ADULTES- sirop - 0,133 g+1,000 g - - 1996-08-20
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Trophires ENFANTS- sirop - 0,06 g+1,00 g - - 1996-08-20
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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament
sirop - 0,133 g+1 g
sirop - 06 g+1 g
Le médicament Trophires enregistré en France
Trophires ADULTES sirop
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,133 g+1,000 g
Composition et Présentations
PHOLCODINE
0,133 g
TÉNOATE DE SODIUM
1,000 g
Posologie et mode d'emploi Trophires ADULTES sirop
RESERVE A L'ADULTE
Voie orale.
1 cuillère à café (5 ml) contient 6,65 mg de pholcodine.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte.
La posologie usuelle est de:
Chez l'adulte: 1 à 2 cuillères à café par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 12 cuillères à café par jour.
Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Comment utiliser Trophires Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Trophires sirop est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 125 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1997-11-19
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-12-01
1 flacon(s) en verre brun de 300 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1997-11-19
Trophires ENFANTS sirop
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,06 g+1,00 g
Composition et Présentations
PHOLCODINE
0,06 g
TÉNOATE DE SODIUM
1,00 g
Posologie et mode d'emploi Trophires ENFANTS sirop
RESERVE A L'ENFANT DE 20 KG A 50 KG (soit environ 6 à 15 ans).
1 cuillère-mesure (5 ml) contient 3 mg de pholcodine.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 1 mg/kg chez l'enfant.
La posologie usuelle chez l'enfant est de 0,08 à 0,15 mg de pholcodine par kg de poids corporel et par prise, soit:
Chez l'enfant de 40 à 50 kg (environ 12 à 15 ans): 2 cuillères-mesure par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 12 cuillères-mesure par jour.
Chez l'enfant de 20 à 40 kg (environ 6 à 12 ans): 1 cuillère-mesure par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 cuillères-mesure par jour.
En cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.
Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre indicatif.
Comment utiliser Trophires Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Trophires sirop est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 125 ml avec gobelet doseur polypropylène
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-06-01
Comment utiliser, Mode d'emploi - Trophires
Indications
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
Remarque: l'association d'un antitussif et d'un expectorant n'est pas justifiée.
Pharmacodynamique
Pholcodine: dérivé morphinique antitussif d'action centrale. Son action dépressive sur les centres respiratoires est moindre que celle de la codéine.
Ténoate de sodium: expectorant.
Pharmacocinétique
La pholcodine est complètement absorbée après administration orale.
L'élimination s'effectue principalement dans les urines et 30 à 50 % de la dose administrée sont retrouvés sous forme inchangée.
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.
Allaitement
La pholcodine passe dans le lait maternel; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses supra-thérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
Surdosage
Signes en cas d'absorption massive: coma, dépression respiratoire, convulsions.
Traitement symptomatique:
en cas de dépression respiratoire; naloxone, assistance respiratoire,
en cas de convulsions: benzodiazépines.
Mises en garde et précautions
Mises en garde
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
La prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée
Précautions d'emploi
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3,75 g par cuillère à café).
Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
Trophires sirop.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Trophires:
Analogues du médicament "Trophires" qui a la même composition
Analogues Trophires en Russie
Rien trouvé
Analogues Trophires en France
Rien trouvé
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