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Valda expectorant - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Valda expectorant appartient au groupe appelés Dérivés de cystéine. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CB03.

Principe actif: CARBOCISTÉINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE) - Valda expectorant SANS SUCRE- solution buvable - 5,0000 g - - 1997-12-17


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 50 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Valda expectorant enregistré en France

Valda expectorant SANS SUCRE solution buvable

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)
Dosage: 5,0000 g

Composition et Présentations

CARBOCISTÉINE5,0000 g

Posologie et mode d'emploi Valda expectorant SANS SUCRE solution buvable

Posologie
Réservé à l'adulte à partir de 15 ans.
Prendre une cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Valda expectorant

Indications

Ce médicament est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectorations (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Pharmacodynamique

La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.

Pharmacocinétique

La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein

Effets indésirables

Possibilité de phénomènes d'intolérances digestives (gastralgies, nausées, diarrhées).

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:
enfant de moins de 15 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

Surdosage

Symptômes :
Il n'y a pas d'expérience d'empoisonnement suite à un surdosage. En raison de la faible toxicité du produit, il est peu probable qu'un surdosage ait des effets nocifs.
Des doses excessives peuvent entraîner, le plus souvent, des symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales).
Traitement :
En cas d'ingestion accidentelle importante, un lavage gastrique doit être effectué et un traitement symptomatique devra être administré.
L'antidote n'est pas connu.

Interactions avec d'autres médicaments

Du fait de la teneur en alcool (340 mg par cuillère à soupe).
Associations à prendre en compte
+ Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool: disulfirame, céfamandole, céfopérazone, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antibactérien-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5 -imidazolés (métronidazole, orinadazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique), ténonitrozole.
Effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie).
Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool.
+ Autres dépresseurs du SNC

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Attention: le titre alcoolique de ce médicament est de 2,8 ° soit 340 mg d'alcool par cuillère à soupe.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précaution d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.

Valda expectorant solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Valda expectorant:

Analogues du médicament "Valda expectorant" qui a la même composition
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