Posologie et mode d'emploi Vamine glucose solution pour perfusion
Posologie
La posologie dépend des besoins métaboliques, en particulier du niveau du catabolisme azoté (estimé ou mesuré), ainsi que de l'état clinique du patient.
Chez l'adulte, les besoins azotés moyens sont de 0,16 g/kg/jour (1 g d'acides aminés/kg/jour) à 0,35 g/kg/jour (2 g d'acides aminés / kg / jour). Les besoins énergétiques sont en moyenne de 30 à 40 kcal/kg/jour et sont fonction de l'état nutritionnel et métabolique.
A titre indicatif, la posologie moyenne est de : 0,5 à 2 litres de solution par 24 heures chez l'adulte et de 30 à 40 ml/kg/24 heures chez l'enfant.
Mode d'administration
En perfusion par VOIE VEINEUSE CENTRALE EXCLUSIVEMENT (fonction de l'osmolarité totale de la solution).
Chez l'adulte : l'administration doit être lente. Le débit de perfusion ne doit pas dépasser 1000 ml en 10 heures (environ 35 gouttes/minute) soit 100 ml (0,94 g d'azote) par heure sur 10 heures, ce qui correspond pour un patient de 70 kg à un débit d'administration de 0,013 g d'azote par kilogramme de poids et par heure sur 10 heures.
Cette solution peut également être administrée en continu sur 24 heures.
Chez l'enfant : à la posologie recommandée (30 à 40 ml/kg/jour) l'administration se fera de préférence sur 24 heures, soit un apport de 0,012 g à 0,016 g d'azote par kilogramme de poids et par heure.
Utilisation en mélange nutritif
Ce produit est prévu pour être supplémenté en lipides et réaliser ainsi un mélange ternaire dans le cadre d'une nutrition parentérale exclusive.
Comment utiliser Vamine glucose Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Vamine glucose solution pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-12-31
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2009-06-19
1 flacon(s) en verre de 1000 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2002-12-31
1 flacon(s) en verre de 750 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1995-06-19
1 flacon(s) en verre de 750 ml avec nécessaire
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-10-31
Comment utiliser, Mode d'emploi - Vamine glucose
Indications
Les indications sont celles de la nutrition parentérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Apport calorique glucidique et azoté (acides aminés de la série L).
Pharmacodynamique
Il s'agit d'un mélange binaire permettant un apport énergétique azoté et glucidique.
Les acides aminés entrant dans la composition de ce mélange sont des acides aminés essentiels ou métaboliquement importants comme l'arginine qui possède des propriétés anti-cataboliques et immunomodulatrices, la proline permettant la synthèse de glutamate et d'hydroxyproline, l'alanine et la glycine qui sont des acides aminés glucoformateurs.
Les acides aminés sont captés pour les synthèses protéiques par tous les tissus et plus particulièrement par les muscles et le foie.
Le métabolisme du glucose fournit l'énergie nécessaire à la plupart des cellules sous forme de glucose-(6)-phosphate.
Pharmacocinétique
La demi-vie plasmatique du glucose set de 23 minutes et celle des acides aminés varie de 5 minutes (tryptophane) à 14 minutes (histidine).
Ces valeurs augmentent en cas d'insuffisance rénale.
Effets indésirables
En cas d'apport excessif en acides aminés, une acidose métabolique et une hyperazotémie peuvent apparaître chez l'insuffisant rénal.
Des effets indésirables potentiels (frissons, nausées, vomissements, fuite rénale d'acides aminés) peuvent apparaître en cas de surdosage ou de débit d'administration trop rapide.
Contre-indications
L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les situations suivantes :
hypersensibilité connue aux acides aminés,
insuffisance cardiaque décompensée et inflation hydrosodée
Grossesse/Allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce produit est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce produit pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée chez la femme en période d'allaitement.
Surdosage
De mauvaises conditions d'utilisation peuvent entraîner des signes d'hypervolémie et d'acidose métabolique .
L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion, une épuration extra-rénale peut être nécessaire.
Interactions avec d'autres médicaments
Ne pas ajouter de médicament dans le flacon sans avoir préalablement vérifié la compatibilité et la stabilité du mélange.
Mises en garde et précautions
Mises en garde
NE PAS ADMINISTRER PAR VOIE VEINEUSE PERIPHERIQUE
Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque d'apparition d'une diurèse osmotique et d'une perte rénale d'acides aminés.
Une surveillance clinique est nécessaire, particulièrement lors de la mise en route qui sera progressive.
La solution d'acides aminés peut être légèrement jaune à jaune.
L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.
Précautions particulières d'emploi
Un contrôle régulier clinique et biologique est nécessaire en cas de :
troubles du métabolisme des acides aminés;
hyperlipidémie (en raison de la possibilité d'utilisation concomitante de lipides);
insuffisance hépatocellulaire grave (risque d'apparition ou d'aggravation de troubles neurologiques en relation avec une hyperammoniémie);
insuffisance rénale (en raison d'apparition ou d'aggravation d'une acidose métabolique et d'une hyperazotémie en l'absence d'épuration extra-rénale);
hyperkaliémie;
acidose métabolique (l'administration d'hydrates de carbone est déconseillée en cas d'acidose lactique);
diabète (surveiller la glycémie, la glycosurie, l'acétonurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline).
Vamine glucose solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Vamine glucose:
Analogues du médicament "Vamine glucose" qui a la même composition
Analogues Vamine glucose en Russie
Rien trouvé
Analogues Vamine glucose en France
Rien trouvé
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.
Français
Русский
