Visceralgine - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: TIÉMONIUM (MÉTILSULFATE DE)

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MSD FRANCE (FRANCE) - Visceralgine 10 mg/5 ml- sirop - 0,200 g - - 1988-10-12

MSD FRANCE (FRANCE) - Visceralgine 20 mg- suppositoire - 0,020 g - - 1991-04-08

MSD FRANCE (FRANCE) - Visceralgine 5 mg/2 ml- solution injectable - 0,250 g - - 1988-10-12

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé pelliculé - 50 mg
sirop - 0,200 g
solution injectable - 0,250 g
suppositoire - 020 g

Le médicament Visceralgine enregistré en France

Visceralgine 10 mg/5 ml sirop

MSD FRANCE (FRANCE)

Dosage: 0,200 g

Composition et Présentations

TIÉMONIUM (MÉTILSULFATE DE)

0,200 g

Posologie et mode d'emploi Visceralgine 10 mg/5 ml sirop

Comprimé pelliculé

Chez l'adulte la posologie usuelle est de 2 à 6 comprimés par jour.

Option particulière: l'action de la forme orale peut être complétée par l'adjonction de 1 à 2 suppositoires par 24 h.

Présentations et l’emballage extérieur

Visceralgine 50 mg comprimé pelliculé

MSD FRANCE (FRANCE)

Dosage: 50 mg

Composition et Présentations

MÉTILSULFATE DE TIÉMONIUM

50 mg

Posologie et mode d'emploi Visceralgine 50 mg comprimé pelliculé

Chez l'adulte la posologie usuelle est de 2 à 6 comprimés par jour.

Option particulière: l'action de la forme orale peut être complétée par l'adjonction de 1 à 2 suppositoires par 24 h.

Présentations et l’emballage extérieur

Visceralgine 20 mg suppositoire

MSD FRANCE (FRANCE)

Dosage: 0,020 g

Visceralgine 5 mg/2 ml solution injectable

MSD FRANCE (FRANCE)

Dosage: 0,250 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Visceralgine

Indications

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées à des troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses en gynécologie.

Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses des voies urinaires.

Pharmacodynamique

musculotrope,

anticholinergique (l/50^ème de l'effet de l'atropine à concentration moléculaire identique).

Pharmacocinétique

Per os: demi-vie d'absorption: 36 mn; demi-vie d'élimination apparente: 3 h 24 mn.

Concentration sérique maximum en 2 h, excrétion totale en 72 h. (fécale 70 % en 72 h, urinaire 8 % en 24 h; également par voies respiratoires et cutanée).

Effets indésirables

Sécheresse buccale

Epaississement des sécrétions bronchiques

Diminution de la sécrétion lacrymale

Troubles de l'accommodation

Tachycardie, palpitations

Constipation

Rétention urinaire

Excitabilité

Irritabilité

Confusion mentale chez les personnes âgées.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Troubles urétro-prostatiques avec risque de rétention urinaire.

Risque de glaucome par fermeture de l'angle.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cliaque).

Grossesse/Allaitement

Les résultats des études du tiémonium réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Bien que ceux-ci ne préjugent pas de l'effet dans l'espèce humaine, aucune malformation n'a été rapportée à ce jour au cours de l'utilisation courante.

Chez la femme qui allaite, en l'absence de données suffisantes, la prudence est de règle, bien qu'aucun problème n'ait été signalé au cours de l'utilisation courante.

Surdosage

Symptômes: Apparition d'effets atropiniques: sécheresse de la bouche, constipation, tachycardie, confusion mentale chez les personnes âgées.

Traitement: Evacuation du toxique. Traitement symptomatique en milieu spécialisé avec surveillance cardiaque et respiratoire.

Interactions avec d'autres médicaments

Médicaments atropiniques

Il faut prendre en compte le fait que les substances atropiniques peuvent additionner leurs effets indésirables et entraîner plus facilement une rétention urinaire, une poussée aiguë de glaucome, une constipation, une sécheresse de la bouche, etc

Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsoption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cliaque.

Précautions particulières d'emploi

Utiliser avec prudence en cas de:

hypertrophie prostatique,

insuffisance rénale et/ou hépatique,

insuffisance coronarienne, troubles du rythme, hyperthyroïdie,

bronchite chronique en raison de l'accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques,

iléus paralytique, atonie intestinale chez le sujet âgé, mégacôlon toxique.

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