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Vitamine b6 - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Vitamine b6 appartient au groupe appelés Vitamine B6 (Pyridoxine). Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A11HA02.

Principe actif: PYRIDOXINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Laboratoir AGUETTANT (FRANCE) - Vitamine b6 AGUETTANT 250 mg/5 ml- solution injectable - 250 mg - - 1985-07-09

LABORATOIRES M. RICHARD (FRANCE) - Vitamine b6 ARROW 250 mg- comprimé quadrisécable - 250,00 mg - - 1997-06-20


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé quadrisécable - 250 mg
  • solution injectable - 250 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Vitamine b6 enregistré en France

Vitamine b6 AGUETTANT 250 mg/5 ml solution injectable

Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)
Dosage: 250 mg

Composition et Présentations

PYRIDOXINE (CHLORHYDRATE DE)250 mg

Posologie et mode d'emploi Vitamine b6 AGUETTANT 250 mg/5 ml solution injectable

RESERVE A L'ADULTE
Voie IM ou IV
1 à 2 ampoules par jour

Présentations et l’emballage extérieur

Vitamine b6 ARROW 250 mg comprimé quadrisécable

LABORATOIRES M. RICHARD (FRANCE)
Dosage: 250,00 mg

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE250,00 mg

Posologie et mode d'emploi Vitamine b6 ARROW 250 mg comprimé quadrisécable

Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 4 comprimés par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler les comprimés avec un peu d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Vitamine b6

Indications

Traitement des carences avérées en vitamine B6, lorsque la voie orale n'est pas possible.

Pharmacodynamique

AUTRE PREPARATION VITAMINIQUE NON ASSOCIEE

Pharmacocinétique

La pyridoxine est absorbée au niveau de l'intestin grêle et est phosphorylée en dérivés actifs: la pyrodoxine-phosphate, puis en pyridoxal phosphate. Elle est stockée essentiellement au niveau du foie, puis éliminée dans les urines principalement sous forme de métabolites.
La pyridoxine traverse le placenta et passe dans le lait.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Vitamine b6 en fonction de la voie d'administration

La vitamine B6 est phosphorylée en dérivés actifs: la pyridoxine-phosphate, puis en pyridoxal phosphate. Elle est stockée essentiellement au niveau du foie, puis éliminée dans les urines principalement sous formes de métabolites.
La vitamine B6 traverse le placenta et passe dans le lait.

Effets indésirables

Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l'arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.

Contre-indications

Ce médicament est contre indiqué :
En association avec la lévodopa .
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de ce médicament. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
Allaitement
En l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

De rares cas de surdosage ont été décrits dans la littérature, ayant entraîné des manifestations neurologiques (neuropathies périphériques) un cas de rhabdomyolyse et une porphyrie cutanée. L'éventualité de tels cas de surdosage est peu probable dans le cadre des indications thérapeutiques de VITAMINE B6 AGUETTANT 250 mg/5 ml, solution injectable.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte
+ Lévodopa
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.

Mises en garde et précautions

Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladie héréditaires rares).

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