Inséré dans le cul de sac conjonctival inférieur, il s'imbibe d'eau venant de la conjonctive et du film lacrymal, gonfle puis se dissout lentement.
HYDROXYPROPYLCELLULOSE agit en stabilisant et en épaississant le film lacrymal précornéen et prolonge son temps de rupture (B.U.T = break up time), habituellement accéléré chez les malades souffrant de sécheresse oculaire.
Dosage - HYDROXYPROPYLCELLULOSE - administration par voie oculaire
Insert
HYDROXYPROPYLCELLULOSE doit être placé, à l'aide de l'applicateur, dans le cul de sac conjonctival inférieur au-dessous de la base du tarse.
Lors de la première prescription, se familiariser au cabinet de l'ophtalmologiste avec l'insertion et le retrait .
Opérer dans des conditions d'hygiène parfaites; veiller en particulier:
à décontaminer l'applicateur sous eau courante pendant 30 secondes à chaque opération
à garder l'étui de l'applicateur très propre.
La posologie doit être spécifiquement adaptée à chaque cas et rester très flexible:
1 insert dans chaque il par 24 h, à renouveler 1 ou 2 fois si nécessaire.
Indications - HYDROXYPROPYLCELLULOSE - administration par voie oculaire
Traitement symptomatique des formes sévères du syndrome de l'il sec, en particulier lorsqu'un traitement adéquat par les larmes artificielles s'est avéré insuffisant.
Antécédents allergiques à l'hydroxypropylcellulose (ou sensibilisation de groupe).
Effets indésirables - HYDROXYPROPYLCELLULOSE - administration par voie oculaire
Vision trouble: le film lacrymal créé par la dissolution de HYDROXYPROPYLCELLULOSE est plus épais que le film normal.
Perception de la présence de l'insert (sensation de corps étranger, "inconfort" visuel).
La dissolution parfois incomplète de HYDROXYPROPYLCELLULOSE entraîne la formation de débris provoquant irritation et trouble visuel.
Sont possibles, mais plus rarement: photophobie, dème des paupières, hyperhémie conjonctivale, cils collés et raides, larmoiement.
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.