Анальгин - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Анальгин относится к группе Производные пиразолона. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02BB02. Владельцы регистрационных удостоверений: ООО "Атолл" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 250 мг/мл - ЛП-003966 - 16.11.2016 ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (Россия) - Анальгин -ЭкстраКап- капсулы; - 500 мг - ЛП-004211 - 27.03.2017 ОАО "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 500 мг/мл - ЛП-004282 - 03.05.2017 ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика" (Россия) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - ЛП-004375 - 12.07.2017 ООО "ФармАТ" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 500 мг/мл - ЛП-005063 - 24.09.2018 ОАО "Марбиофарм" (Россия) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - ЛС-002585 - 29.12.2011 ООО "Самсон-Мед" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 500 мг/мл - ЛСР-000102/08 - 21.01.2008 ООО "СтатусФарм" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 500 мг/мл - ЛСР-002942/10 - 07.04.2010 АО "Нижфарм" (Россия) - Анальгин - суппозитории ректальные [для детей]; - 100 мг - Р N000443/01 - 05.03.2010 ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" (Россия) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - Р N001244/01 - 23.01.2008 ОАО "Биосинтез" (Россия) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - Р N001286/01 - 18.11.2008 ООО "ПРОМОМЕД РУС" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 500 мг/мл - Р N001780/01 - 12.05.2010 АО "Биохимик" (Россия) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - Р N001780/02 - 20.11.2008 ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия) - Анальгин -ЛекТ- таблетки; - 500 мг - Р N003281/01 - 07.04.2009 ООО "Гротекс" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 500 мг/мл - ЛП-003777 - 10.08.2016 ООО "Эллара" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 250 мг/мл - ЛП-003782 - 12.08.2016 ООО "АЛВИЛС" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 500 мг/мл - ЛС-002527 - 03.04.2012 ООО Фармацевтическая компания "Здоровье" (Украина) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 500 мг/мл - ЛСР-000047 - 25.04.2007 АО "Новосибхимфарм" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 500 мг/мл - Р N000597/01 - 29.02.2012 АО НПО "Микроген" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 0.5 г/мл - Р N001942/01 - 09.12.2011 ЗАО "ФП "Оболенское" (Россия) - Анальгин -Ультра- таблетки, покрытые пленочной оболочкой; - 500 мг - ЛСР-002208/07 - 15.08.2007 ОАО "Авексима" (Россия) - Анальгин Авексима- таблетки; - 500 мг - ЛСР-007019/08 - 02.09.2008 ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - Р N001051/01 - 18.04.2007 АО ПФК "Обновление" (Россия) - Анальгин буфус- раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 500 мг/мл - ЛП-000194 - 04.02.2011 ОАО "Уралбиофарм" (Россия) - Анальгин -УБФ- таблетки; - 500 мг - Р N002524/01-2003 - 29.07.2008 ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 250 мг/мл - Р N001051/02 - 23.05.2008 ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия) - Анальгин - - 250 мг/1 мл - P N001414/01 - 14.05.2009 АО ПФК "Обновление" (Россия) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - ЛС-000487 - 31.05.2010 АО "Органика" (Россия) - Анальгин - таблетки; - 0.5 г - Р N000351/01 - 26.02.2008 АО "Татхимфармпрепараты" (Россия) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - Р N000451/01 - 23.01.2008 ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Россия) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - Р N001074/01 - 30.03.2010 ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 500 мг/мл - Р N001074/02 - 16.01.2009 ОАО "Биосинтез" (Россия) - Анальгин - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 250 мг/мл - Р N001286/02 - 05.02.2009 ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - Р N001794/01 - 08.12.2008 ЗАО "Медисорб" (Россия) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - Р N002062/01 - 09.02.2009 ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь) - Анальгин - таблетки; - 500 мг - П N015487/01 - 17.03.2009 Показать все >>>
Формы выпуска и дозировка препарата- капсулы - 500 мг
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения - 0.5 г/мл
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения - 250 мг/мл
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения - 500 мг/мл
- суппозитории ректальные для детей - 100 мг
- таблетки - 0.5 г
- таблетки - 500 мг
- таблетки покрытые пленочной оболочкой - 500 мг
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN02 АнальгетикиN02B Анальгетики и антипиретики другие Лекарственный препарат Анальгин зарегистрирован на территории России В аптеках России препарат Анальгин присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Анальгин, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Анальгин Показания к применениюболевой синдром различного происхождения слабой и умеренной степени выраженности (головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; дисменорея; послеоперационные боли, в сочетании с назначением спазмолитических средств при почечной, желчной и кишечной коликах); лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях, укусах насекомых, посттрансфузионных осложнениях. Механизм действияПроизводное пиразолона. Метамизол натрия неселективно блокирует циклооксегиназу и снижает образование простагландина из арахидоновой кислоты. Препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу. Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта. Действие развивается через 20-40 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2 ч. Обладает обезболивающим, жаропонижающим и некоторым спазмолитическим действием (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей). Дополнительная информация о фармакодинамике препаратаАнальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов. Фармакокинетические характеристики препаратаПосле приема внутрь метамизол натрия быстро гидролизуется в желудочном соке с образованием активного метаболита 4-метил-амино-антипирина, который после всасывания метаболизируется в 4-формил-амино-антипирин и другие метаболиты. После в/в введения метамизол натрия быстро становится недоступным для определения. Метаболиты метамизола натрия не связываются с белками плазмы. Наибольшая часть дозы выводится с мочой в форме метаболитов. Метаболиты выделяются с грудным молоком. Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Анальгин в зависимости от пути введенияПосле в/в введения период полувыведения составляет 14 мин. Примерно 96% выводится с мочой в виде метаболитов. Связь активного метаболита с белками плазмы - 50-60%. Метаболизируется в печени, выводится почками. В терапевтических дозах проникает в грудное молоко. Побочные действияСо стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: снижение артериального давления. Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения. ПротивопоказанияГиперчувствительность к пиразолонам, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), печеночная и/или почечная недостаточность, анемия (в том числе наследственная гемолитическая анемия), бронхиальная астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов или других нестероидных противовоспалительных препаратов, лейкопения, беременность (I и III триместры), период лактации, детям в первые три месяца жизни, с массой тела менее 5 кг. Недопустимо использовать для снятия острых болей в животе (до выяснения причины). С осторожностью. Беременность (II триместр), заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит - в т.ч. в анамнезе), длительное злоупотребление этанолом, в/в введение больным с систолическим артериальным давлением ниже 100 мм.рт.ст. или при нестабильности кровообращения (например на фоне инфаркта миокарда, множественной травмы, начинающемся шоке). Младенческий возраст до 3 мес. Беременность и ЛактацияПротивопоказано в I и III триместры беременности, в период лактации. С осторожностью применять во II триместре беременности. Применение у детейС осторожностью применять у детей в первые 3 месяца жизни. Разовые дозы для детей в возрасте 2-3 лет составляют 50-100 мг; 4-5 лет - 100-200 мг; 6-7 лет - 200 мг; 8-14 лет - 250-300 мг; кратность приема - 2-3 раза/сут. При нарушении функции почекПротивопоказано при почечной недостаточности. С осторожностью при заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит - в т.ч. в анамнезе). Применение препарата при нарушении функции печениПротивопоказан при выраженных нарушениях функции печени. ПередозировкаСимптомы: при длительном применении препарата (более 7 дней) в больших дозах— тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение АД, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушения сознания, агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры. Лечение: вызвать рвоту, сделать промывание желудка, принять солевые слабительные, активированный уголь. В условиях лечебного учреждения— проведение форсированного диуреза, гемодиализа, при развитии судорожного синдрома— в/в введение диазепама и барбитуратов. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиИз-за высокой вероятности развития фармацевтической несовместимости нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Усиливает эффекты этанола. Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия. При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, увеличивает их активность. Фенилбутазон, барбитураты и др. индукторы микросомальных ферментов печени при одновременном назначении снижают эффективность метамизола натрия. Одновременное применение с др. ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, контрацептивными гормональными лекарственные средства и аллопуринолом может привести к усилению токсичности. Седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию). Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Особые указанияПри лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата. При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины). Для в/м введения необходимо использовать длинную иглу. Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (значения не имеет).
Анальгин инструкция по применению - раствор,капсулы,таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Français
