Докси-хем - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Докси-хем относится к группе Ангиопротекторы .

Действующее вещество: Кальция добезилат

Владельцы регистрационных удостоверений:

Хемофарм А.Д. (Сербия) - Докси-хем - капсулы; - 500 мг - П N012627/01 - 28.03.2012

Поделиться в соц. сетях:

Докси-хем капсулы; Хемофарм А.Д. (Сербия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

капсулы - 500 мг

Фармакотерапевтическая классификация:

Ангиопротекторы

Лекарственный препарат Докси-хем зарегистрирован на территории России

Докси-хем капсулы;

Хемофарм А.Д. (Сербия)

Дозировка: 500 мг

Форма выпуска

	1 капс.
кальция добезилата моногидрат	521.51 мг,
что соответствует содержанию кальция добезилата	500 мг

Цены в аптеках

капсулы; 500 мг

672 руб

Заказать

капсулы; 500 мг

251 руб

Заказать

Инструкция по применению и дозировка Докси-хем капсулы;

Внутрь, не разжевывая, во время еды.

Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2-3 недель, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4-6 месяцев, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. Курс лечения - от 3-4 недель до нескольких месяцев в зависимости от терапевтического эффекта.

Информация о стадиях производства препарата

Инструкция к препарату - Докси-хем

Показания к применению

сосудистые поражения с повышенной хрупкостью и проницаемостью капилляров (диабетическая ретинопатия и нефропатия) и другие микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями; венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (предварикозное состояние с явлениями отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное pacширениe вен, трофические язвы).

Механизм действия

Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Ангиопротектор, влияет на эндотелий сосудов. Нормализует повышенную проницаемость сосудистой стенки, увеличивает резистентность капилляров, улучшает микроциркуляцию, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает вязкость крови, уменьшает активность плазматических кининов.

Фармакокинетические характеристики препарата

Быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы составляет 20-25 %. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Выводится почками (около 50 %) и через кишечник (около 50 %) в основном в неизмененном виде в течение 24 ч, 10 % — в виде метаболитов. Период полувыведения -5 ч.

В очень малых количествах (0,4 мкг/мл после приема 1,5 г препарата) выделяется с грудным молоком.

Побочные действия

Классификация побочных реакций по частоте развития: часто - 1-10 %, нечасто - 0,1-1 %, редко — 0,01-0,1 %, очень редко, включая отдельные случаи — < 0,01 %.

Нарушения со стороны ЖКТ

Редко: тошнота, диарея, рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: аллергические реакции (зуд, сыпь).

Общие расстройства

Редко: лихорадка, озноб.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Редко: артралгия.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

В отдельных случаях: агранулоцитоз. Реакция обратима и исчезает после прекращения терапии.

Противопоказания

— кровотечения, вызванные приемом антикоагулянтов;

— I триместр беременности;

— повышенная чувствительность к кальция добезилату.

Беременность и Лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проведено. Применение препарата противопоказано в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместрах беременности препарат назначают только по жизненным показаниям в случае, если ожидаемый эффект применения превосходит возможный риск для плода.

При назначении в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.