Феназид - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Феназид относится к группе Производные изоникотиновой кислоты.

Действующее вещество: Изоникотиноилгидразин железа сульфат

Владельцы регистрационных удостоверений:

ОАО "Фармсинтез" (Россия) - Феназид - таблетки; - 250 мг - Р N001200/02 - 16.01.2008

Поделиться в соц. сетях:

Формы выпуска и дозировка препарата

таблетки - 250 мг

Фармакотерапевтическая классификация:

Антибиотики: Противотуберкулезные препараты

Производные изоникотиновой кислоты

Лекарственный препарат Феназид зарегистрирован на территории России

Феназид таблетки;

ОАО "Фармсинтез" (Россия)

Дозировка: 250 мг

Форма выпуска

	1 таб.
(изоникотиноилгидразин-O,N) железа (II) сульфат дигидрат	250 мг

Инструкция по применению и дозировка Феназид таблетки;

Препарат назначают внутрь. Разовая доза – 250 мг.

Для уточнения индивидуальной переносимости препарат в первый день назначают 1 таб. утром после еды. При отсутствии побочных реакций на второй день и во все последующие дни препарат назначают в дозе 250 мг (1 таб.) 2 раза/сут (утром и вечером) через 30-40 мин после еды. Общая продолжительность лечения – до 6 месяцев.

Информация о стадиях производства препарата

Инструкция к препарату - Феназид

Показания к применению

— комплексная терапия туберкулеза различной локализации (в т.ч. при сопутствующих заболеваниях ЦНС, печени и плохой переносимости препаратов ГИНК).

Механизм действия

Противотуберкулезный препарат. Активен в отношении микобактерий туберкулеза. В основе фармакологического действия Феназида лежит модификация молекулы изониазида путем комплексообразования с железом. Это обеспечивает большую безопасность химиотерапии туберкулеза, поскольку блокированный железом хелатный узел молекулы гидразина изоникотиновой кислоты (ГИНК) теряет способность к взаимодействию с активными центрами металлосодержащих ферментов, а включение первичной аминогруппы гидразина в хелатный цикл комплекса препятствует взаимодействию с N-ацетилтрансферазой. В связи с этим Феназид является малотоксичным препаратом, при применении которого не требуется коррекции разовых и курсовых доз препарата в зависимости от скорости его ацетилирования.

Фармакокинетические характеристики препарата

Всасывание

После приема внутрь абсорбция медленная. Время достижения C_max в плазме крови составляет 5-6 ч.

Выведение

T_1/2 составляет 7.2 ч.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны кардиотоксическое действие, ускорение процессов тромбообразования, миокардит.

Со стороны ЦНС: головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления.

Со стороны обмена веществ гемосидероз паренхиматозных органов.

Со стороны эндокринной системы: гипофункция щитовидной железы.

Противопоказания

— легочно-сердечная недостаточность;

— ИБС;

— наличие изменений со стороны свертывающей системы крови;

— нарушение функции щитовидной железы;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Феназид не предоставлены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Поскольку Феназид является производным ГИНК (хелатный комплекс изониазида и двухвалентного железа), совместное применение Феназида и изониазида противопоказано.