Разделы сайта

Язык

- Русский



Моксифлоксацин - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Моксифлоксацин относится к группе Фторхинолоны 4 поколения . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01MA14.

Действующее вещество: Моксифлоксацин
Владельцы регистрационных удостоверений:

АО "ВЕРТЕКС" (Россия) - Моксифлоксацин -ВЕРТЕКС- таблетки, покрытые пленочной оболочкой; - 400 мг - ЛП-002476 - 26.05.2014

АО "Нижфарм" (Россия) - Моксифлоксацин ШТАДА- таблетки покрытые пленочной оболочкой; - 400 мг - ЛП-003297 - 06.11.2015

ООО "Велфарм" (Россия) - Моксифлоксацин Велфарм- таблетки, покрытые пленочной оболочкой; - 400 мг - ЛП-003564 - 13.04.2016

Показать все >>>

Поделиться в соц. сетях:


Моксифлоксацин  капли глазные; ЗАО "ЛЕККО" (Россия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка
Моксифлоксацин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; ООО "Атолл" (Россия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

  • капли глазные - 0.5%
  • раствор для инфузий - 1.6 мг/мл
  • таблетки покрытые пленочной оболочкой - 400 мг

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Моксифлоксацин зарегистрирован на территории России

В аптеках России препарат Моксифлоксацин присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Моксифлоксацин, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Моксифлоксацин -Оптик капли глазные;

Моксифлоксацин  капли глазные; ЗАО "ЛЕККО" (Россия)
ЗАО "ЛЕККО" (Россия)
Дозировка: 0.5%

Форма выпуска

1 мл
моксифлоксацина гидрохлорид 5.45 мг,
 что соответствует содержанию моксифлоксацина 5 мг

Цены в аптеках

капли глазные; 0.5%

151 руб

Заказать


Инструкция по применению и дозировка Моксифлоксацин -Оптик капли глазные;

Внутрь, 400 мг 1 раз/сут. Курс лечения при обострении хронического бронхита - 5 дней, внебольничной пневмонии - 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней.

Информация о стадиях производства препарата

Моксифлоксацин -ВЕРТЕКС таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
Дозировка: 400 мг

Форма выпуска

1 таб.
моксифлоксацина гидрохлорид 436.4 мг,
 что соответствует содержанию моксифлоксацина 400 мг

Инструкция по применению и дозировка Моксифлоксацин -ВЕРТЕКС таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Внутрь, 400 мг 1 раз/сут. Курс лечения при обострении хронического бронхита - 5 дней, внебольничной пневмонии - 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней.

Информация о стадиях производства препарата

Моксифлоксацин -Бинергия раствор для инфузий;

ЗАО "Бинергия" (Россия)
Дозировка: 1.6 мг/мл

Инструкция по применению и дозировка Моксифлоксацин -Бинергия раствор для инфузий;

Раствор для инфузий;

Препарат вводится внутривенно в виде инфузии длительностью не менее 60 минут. Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг (250 мл раствора для инфузии) 1 раз в день при любых инфекциях. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом. Внебольничная пневмония: 7-14 дней. Осложненные инфекции кожи и подкожных структур: 7-21 день. Осложненные интраабдоминальные инфекции: 5-14 дней. Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения. При наличии показаний возможен переход на прием препарата моксифлоксацина в таблетированной лекарственной форме.

Информация о стадиях производства препарата

Моксифлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Моксифлоксацин  таблетки, покрытые пленочной оболочкой; ООО "Атолл" (Россия)
ООО "Атолл" (Россия)
Дозировка: 400 мг

Моксифлоксацин ШТАДА таблетки покрытые пленочной оболочкой;

АО "Нижфарм" (Россия)
Дозировка: 400 мг

Моксифлоксацин Велфарм таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

ООО "Велфарм" (Россия)
Дозировка: 400 мг

Моксифлоксацин -Альвоген таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Альвоген ИПКо С.а.р.л. (ЛЮКСЕМБУРГ)
Дозировка: 400 мг

Моксифлоксацин раствор для инфузий;

ООО "ИСТ-ФАРМ" (Россия)
Дозировка: 1.6 мг/мл

Моксифлоксацин -КГП таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Кей Джи Пи Лабораториз (Ю Кей) Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 400 мг

Моксифлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

ООО "Атолл" (Россия)
Дозировка: 400 мг

Моксифлоксацин Канон раствор для инфузий;

ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
Дозировка: 1.6 мг/мл

Моксифлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

ООО "ПРОМОМЕД РУС" (Россия)
Дозировка: 400 мг

Моксифлоксацин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
Дозировка: 400 мг

Моксифлоксацин ШТАДА раствор для инфузий;

АО "Нижфарм" (Россия)
Дозировка: 1.6 мг/мл

Моксифлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Хетеро Лабс Лимитед (Индия)
Дозировка: 400 мг

Моксифлоксацин -Ферейн таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

ЗАО "Брынцалов-А" (Россия)
Дозировка: 400 мг

Моксифлоксацин раствор для инфузий;

ООО "Технология лекарств" (Россия)
Дозировка: 1.6 мг/мл

Моксифлоксацин -ТЛ таблетки покрытые пленочной оболочкой;

ООО "Технология лекарств" (Россия)
Дозировка: 400 мг

Моксифлоксацин раствор для инфузий;

ООО "ПРОМОМЕД РУС" (Россия)
Дозировка: 1.6 мг/мл

Моксифлоксацин раствор для инфузий;

ООО Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (Россия)
Дозировка: 1.6 мг/мл

Моксифлоксацин раствор для инфузий;

ОАО "Красфарма" (Россия)
Дозировка: 1.6 мг/мл


Инструкция к препарату - Моксифлоксацин

Показания к применению

Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей.

Механизм действия

Противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам. Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов: грамположительные - Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А); грамотрицательные - Haemophilus influenzae (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; атипичные - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. По данным исследований in vitro, хотя перечисленные ниже микроорганизмы чувствительными к моксифлоксацину, тем не менее безопасность и эффективность его при лечении инфекций не была установлена. Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum. Атипичные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.
Блокирует топоизомеразами II и IV, ферменты, контролирующие топологические свойства ДНК, и участвующие в репликации, репарации и транскрипции ДНК. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций.
Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности - низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность. Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину.

Фармакокинетические характеристики препарата

После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг Cmax в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л.
После однократной инфузии в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4.1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизительно на 26% по сравнению с величиной этого показателя при приеме внутрь. При многократных в/в инфузиях в дозе 400 мг продолжительностью 1 ч Cmax варьирует в пределе от 4.1 мг/л до 5.9 мг/л. Средние Css, равные 4.4 мг/л, достигаются в конце инфузии.
Абсолютная биодоступность составляет около 91%.
Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в однократных дозах от 50 мг до 1200 мг, а также а дозе 600 мг/сут в течение 10 дней является линейной.
Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.
Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%.
Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Vd составляет приблизительно 2 л/кг.
Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в альвеолярных макрофагах), в слизистой оболочке бронхов, в носовых пазухах, в мягких тканях, коже и подкожных структурах, очагах воспаления. В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации активного вещества определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов.
Биотрансформируется до неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальными ферментами печени системы цитохрома Р450.
После прохождения 2-ой фазы биотрансформации моксифлоксацин выводится из организма почками и через кишечник как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов.
Выводится с мочой, а также с калом, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. При однократной дозе 400 мг около 19% выводится в неизмененном виде с мочой, около 25% - с калом. T1/2 составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после приема в дозе 400 мг составляет от 179 мл/мин до 246 мл/мин.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальные боли, тошнота, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, извращение вкуса.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, бессонница, нервозность, чувство тревоги, астения, головная боль, тремор, парестезия, боль в ногах, судороги, спутанность сознания, депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, боль в груди.
Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня протромбина, повышение активности амилазы.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.
Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз, вагинит.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания

Детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность, лактация (период грудного вскармливания), повышенная чувствительность к моксифлоксацину.

Беременность и Лактация

Моксифлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

При нарушении функции почек

Пациентам с нарушениями функции почек (в т.ч. при КК <30 мл/мин/1.73 м2), а также пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменений режима дозирования не требуется.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью назначают моксифлоксацин при печеночной недостаточности.

Передозировка

Имеются ограниченные данные о передозировке моксифлоксацина. Не отмечено каких-либо побочных эффектов при применении моксифлоксацина в дозе до 1200 мг однократно и по 600 мг в течение 10 дней и более. В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом. Назначение активированного угля сразу после перорального приема препарата может помочь предотвратить чрезмерное системное воздействие моксифлоксацина в случаях передозировки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина).
При приеме моксифлоксацина на фоне применения других фторхинолонов возможно развитие фототоксических реакций.
Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина.

Особые указания

С осторожностью назначают моксифлоксацин при эпилептическом синдроме (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, печеночной недостаточности, синдроме удлинения интервала QT.
Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.

Моксифлоксацин инструкция по применению - таблетки,раствор,капли глазные. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019