Разделы сайта

Язык

- Русский



Сыворотка противоботулиническая - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Сыворотка противоботулиническая относится к группе Вакцины и анатоксины.

Владельцы регистрационных удостоверений:

АО НПО "Микроген" (Россия) - Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая- раствор для инъекций; - 10000 МЕ/доза - ЛС-001214 - 22.07.2011


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • раствор для инъекций - 10000 МЕ/доза

Фармакотерапевтическая классификация:

Лекарственный препарат Сыворотка противоботулиническая зарегистрирован на территории России

Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая раствор для инъекций;

АО НПО "Микроген" (Россия)
Дозировка: 10000 МЕ/доза

Форма выпуска

1 доза
сыворотка противоботулиническая типа Е 10 000 МЕ

Инструкция по применению и дозировка Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая раствор для инъекций;

Сыворотку противоботулиническую применяют с лечебной и профилактической целью.
С лечебной целью сыворотку вводят в максимально ранние сроки от момента появления первых симптомов ботулизма. До введения сыворотки у больного следует взять кровь в объеме 10 мл, мочу, промывные воды желудка (рвотные массы) для исследования на ботулинический токсин и возбудитель ботулизма. На исследование посылается также пищевой продукт, вызвавший заболевание.
Для лечения заболеваний, вызванных неизвестным типом токсина (возбудителя) ботулизма, используют смесь моновалентных сывороток (типа А, В и Е). При известном типе токсина (возбудителя) используют моновалентную сыворотку соответствующего типа.
Вне зависимости от степени выраженности клинической симптоматики внутривенно капельно вводят одну лечебную дозу препарата, которую разводят в 200 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0.9%, подогретого перед введением в теплой воде до температуры (37±1)°С. Скорость введения 60-90 капель в минуту. В исключительных случаях, при невозможности осуществления капельной инфузии, допускается медленное струйное введение лечебной дозы сыворотки шприцем без предварительного разведения. Во избежание возможных аллергических реакций до начала внутривенного вливания, сыворотки больному струйно вводят 60-90 мг преднизолона.
Сыворотку вводят однократно.
С профилактической целью сыворотку вводят людям, употреблявшим одновременно с больным продукты, которые вызвали заболевание ботулизмом. Вводят половину лечебной дозы (половину содержимого ампулы) сыворотки того же типа, что и тип токсина, вызвавшего заболевание. Если тип токсина не установлен, вводят по половине лечебной дозы всех типов моновалентных сывороток. Препарат вводят внутримышечно
Перед использованием ампулу с препаратом тщательно осматривают. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств, препарата (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Перед введением ампулу с сывороткой нагревают, выдерживая в воде при температуре (37±1)°С 5 мин.

Инструкция к Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая раствор для инъекций; ПОДРОБНЕЕ

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Сыворотка противоботулиническая

Показания к применению

— лечение и профилактика ботулизма.

Механизм действия

Сыворотка противоботулиническая типа Е представляет собой белковую фракцию сыворотки крови лошадей, иммунизированных ботулиническим анатоксином или токсином типа Е, содержащую специфические иммуноглобулины.
Препарат содержит антитоксины, нейтрализующие ботулинические токсины типа Е.

Фармакокинетика действующего вещества в зависимости от пути введения

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении
Фармакологический эффект развивается в месте инъекции. Пресинаптический захват и ретрогадный аксональный транспорт из места введения незначителен. Продолжительность клинического эффекта составляет 4-6 мес. Восстановление нервно-мышечной активности происходит за счет развития новых аксонных отростков, которые образуют новые функциональные активные нервно-мышечные синапсы, что приводит в итоге к восстановлению мышечных сокращений. При введении в терапевтических дозах Релатокс не проникает через гемато-энцефалический барьер и не вызывает существенных системных эффектов. Выводится почками в виде нетоксичных метаболитов. Антитела к комплексу ботулинического токсина типа А с гемагглютинином образуются у 1-5% пациентов после повторных инъекций. Образованию антител способствуют введение препарата в высоких дозах и повторные инъекции малыми дозами через короткие промежутки времени. В случае образования антител к ботулиническому токсину типа А эффект последующей реакции может быть снижен.

Побочные действия

Введение сыворотки противоботулинической может сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, включая анафилактический шок, а также сывороточной болезни.

Противопоказания

Противопоказания к применению специфических средств экстренной профилактики ботулинизма:
— наличие в анамнезе системных аллергических реакций и осложнений на предыдущее введение сыворотки лошадиной разведенной 1:100, смеси моновалентных сывороток (типа А, В и Е), либо на моновалентную сыворотку противоботулиническую или повышенной чувствительности к препаратам;
— противопоказанием к введению сыворотки противоботулинической у больных ботулизмом является развитие анафилактического шока при определении чувствительности к лошадиному белку.

Беременность и Лактация

Применение препарата допускается пожизненным показаниям с учетом возможной пользы для матери и риска для плода или ребенка.

Передозировка

Не установлены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлено.

Особые указания

Меры предосторожности пpи применении
Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитьши в течение 30 мин после окончания введения препарата.
Помещения, в которых осуществляется введение сыворотки противоботулинической, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии, в первую очередь адреналином (эпинефрином).
Введение сывороток (противоботулинической й разведенной) должно быть зарегистрировано в истории болезни с обязательным указанием дозы, способа и времени введения, реакции больного, номера серии, названия предприятия, изготовившего препарат.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Сведения отсутствуют.

Сыворотка противоботулиническая инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019