Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Доксепин

Доксепин - побочные действия и формы выпуска. Препараты, содержащие Доксепин
Международное наименование:
DOXEPIN
Регистрационный номер CAS:
1668-19-5
Брутто-формула:
C19H21NO
Номенклатура ИЮПАК:
(3E)-3-(6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)-N,N-dimethyl-propan-1-amine

(3E)-3-(6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine

Поделиться в соц. сетях:

Доксепин - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
doxepin - BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
doxépine - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Доксепин
Фармакопея США
doxepin - USP (United States Pharmacopeia)
Фармакопея Италии
doxepina - DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Европейская фармакопея
doxepin - Ph.Eur.
Фармакопея Индии
doxepin - IP
Международная фармакопея
doxepinum
Фармакопея Китая
多塞平


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска - Доксепин:


Доксепин выпускается в России в следующих лекарственных формах

Ничего не найдено

Физико-химические свойства

Белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде, хуже — в спирте и хлороформе.

Фармакодинамика

Антидепрессант трициклической структуры, производное дибензоксепина. Механизм действия, по-видимому, связан с влиянием на адренергическую передачу в ЦНС, в частности, с блокадой нейронального захвата норадреналина. Обладает также анксиолитической, седативной активностью, оказывает м-холиноблокирующее действие. Не оказывает стимулирующего влияния на ЦНС. Не ингибирует МАО. Первоначально проявляется анксиолитическое действие доксепина, оптимальный антидепрессивный эффект развивается через 2-3 недели лечения.

Фармакокинетика

Быстро и полно всасывается из ЖКТ, метаболизируется в печени при участии изофермента цитохрома P450 CYP2D6 до фармакологически активного диметилдоксепина, далее глюкуронидируется и экскретируется с мочой, T1/2 — 28–52 ч; распределяется по тканям, обнаруживается, в частности, в легких, сердце, мозге, печени.

Показания к применению

Депрессия, тревожность и нарушение сна при неврозах, алкоголизме, органических заболеваниях ЦНС, психоневротические расстройства с беспокойством, депрессией, психотические депрессии (в т.ч. инволюционная, реактивно-депрессивная фаза маниакально-депрессивного психоза). В общетерапевтической практике — язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, демпинг-синдром, предменструальный синдром, хронические боли у онкологических больных, кожный зуд, хроническая идиопатическая крапивница.

Противопоказания

Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, AV блокада, аденома предстательной железы, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 12 лет).

Побочные действия - Доксепин

Сухость во рту, тошнота, рвота, анорексия, нарушение вкусовых ощущений, афтозный стоматит, диарея, запор, задержка мочи, нарушение зрения, общая слабость, ощущение прилива крови к лицу, головокружение, шум в ушах, головная боль, сонливость, дезориентация, галлюцинации, парестезия, атаксия, экстрапирамидные нарушения, судороги, тремор, гипотензия, тахикардия, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, эозинофилия); редко — лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, повышение или понижение либидо, отек яичек, гинекомастия (у мужчин), увеличение молочных желез, галакторея (у женщин), гипо- или гипергликемия, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, алопеция.

Дозировка и Способы применения

Внутрь, при умеренно выраженной депрессии и/или тревожности назначают 75 мг/сут, в дальнейшем подбирают индивидуально эффективную дозу (обычно — 75–150 мг/сут). При значительной выраженности депрессии и тревожности эффективная доза — 300 мг/сут; у больных с минимально выраженными нарушениями эффективные дозы — 25–50 мг/сут. Суточную дозу принимают за 1–2 раза (однократная доза не должна превышать 150 мг). При расстройствах сна большую часть суточной дозы принимают вечером; в среднем длительность курса лечения составляет 2–3 нед.

С осторожностью

При длительном лечении не рекомендуется внезапное его прекращение из-за риска развития синдрома отмены (тошнота, головная боль, общая слабость).

Передозировка

Сонливость, ступор, галлюцинации, нарушение зрения, расширение зрачков, сухость во рту, тошнота, угнетение дыхания, тяжелая артериальная гипотензия, кома, судороги, ригидность мышц, тахикардия, аритмии, характерные для интоксикации трициклическими антидепрессантами изменения ЭКГ (особенно QRS).

Беременность и Лактация

Препарат противопоказан при беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Циметидин повышает концентрацию в плазме и усиливает эффект. У больных сахарным диабетом при совместном применении с толазамидом возможно развитие выраженной гипогликемии. Хлорпромазин повышает вероятность развития гиперпирексии.

Особые указания

При длительном лечении не рекомендуется внезапное его прекращение из-за риска развития синдрома отмены (тошнота, головная боль, общая слабость); не следует заниматься деятельностью, при которой необходима повышенная скорость психических и двигательных реакций; в период лечения не допускается употребление алкоголя, использование ингибиторов МАО.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019