Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Фактор виллебранда

Международное наименование:
VON WILLEBRAND FACTOR HUMAN
Регистрационный номер CAS:
109319-16-6

Поделиться в соц. сетях:

Фактор виллебранда - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
facteur willebrand de coagulation humain
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Фактор Виллебранда
Фармакопея США
von willebrand factor human
- USP (United States Pharmacopeia)


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска Фактор Виллебранда

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ.

Фармакодинамика

Введение фактора Виллебранда позволяет корректировать гемостатические отклонения у пациентов с дефицитом этого фактора (болезнь Виллебранда) на двух уровнях:
-фактор Виллебранда восстанавливает адгезию тромбоцитов к сосудистому субэндотелию на месте повреждения (может связываться с субэндотелием и с мембраной тромбоцита), обеспечивая первичный гемостаз, что проявляется в уменьшении времени кровотечения. Этот эффект появляется сразу и в большой мере зависит от уровня мультимеризации активной субстанции;
-фактор Виллебранда способствует отсроченной коррекции сопутствующего дефицита фактора VIII (продуцируемого организмом пациента), стабилизирует содержание этого фактора, предотвращая его быструю деградацию.
Заместительная терапия фактором Виллебранда нормализует показатель фактора свертывания крови VIII после первой инъекции. Этот эффект является длительным и сохраняется во время последующих инъекций.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Фактор Виллебранда при парентеральном введении

Исследование фармакокинетики препарата а было проведено у 8 пациентов с болезнью Виллебранда 3-го типа методом дозирования ристоцетинового кофактора (ФВ:РКо). Максимальная концентрация препарата отмечалась через 30-60 минут после введения. Среднее восстановление составляет 2,1 МЕ/дл/МЕ/кг введенного раствора. При однократном введении а в дозе 100 МЕ/кг площадь под кривой «концентрация-время» (AUC0-∞) составляет 3444 МЕ*ч/дл. Средний клиренс составляет 3,0 мл/ч/кг. Период полувыведения препарата находится в пределах от 8 до 14 часов (в среднем 12 часов).
При введении препарата увеличение содержания фактора ФVIII:С происходит постепенно и достигает нормальных значений через 6-12 часов. Содержание ФVIII:С увеличивается в среднем на 6% (6 МЕ/дл) в час. Поэтому даже у пациентов с начальным уровнем ФVIII:С ниже 5% (5 МЕ/дл), начиная с 6-го часа уровень ФVIII:С достигает примерно 40% (40 МЕ/дл) и сохранялся в течение 24 часов.

Дозировка

Дозировка - Фактор Виллебранда при парентеральном введении
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения;
Препарат предназначен только дня внутривенного введения!
Лечение препаратом должно проводиться под наблюдением врача, обладающего опытом лечения нарушений свертываемости крови.
Как правило, 1 МЕ/кг фактора Виллебранда повышает уровень ФВ:РКо в плазме крови на 0,02 МЕ/мл (2%). С целью обеспечения гемостаза обычно рекомендуется введение 40-80 МЕ/кг фактора Виллебранда. Следует стремиться к достижению уровней ФВ:РКо > 0,6 МЕ/мл (60%) и фактора VIII:C> 0,4 МЕ/мл (40%), т.к. содержание фактора VIII:C,
равное 0,4 МЕ/мл (40%), обычно является достаточным для обеспечения гемостаза.
1. Профилактика кровотечений перед плановыми или экстренными хирургическими вмешательствами и лечение кровотечений (спонтанных или обусловленных травмой):
В случае срочных хирургических вмешательств препарат должен быть введен за час до начала операции.
При плановых хирургических вмешательствах препарат следует ввести за 12-24 часа до операции, затем повторно ввести препарат за 1 час до операции. В таком случае не требуется одновременного введения препарата фактора свертывания крови VIII, т.к. содержание эндогенного фактора VIII:C к началу операции уже достигает 0,4 МЕ/мл (40%). Тем не менее, у каждого пациента следует определять содержание фактора VIII:C.
При введении одного фактора Виллебранда содержание фактора VIII:С в плазме крови увеличивается постепенно и достигает максимума через 6-12 часов. Введение препарата не приводит к немедленному повышению концентрации фактора VIII:C. Поэтому, если у пациентов исходный уровень фактора VIII:C в плазме ниже критического, и требуется срочная коррекция гемостаза (например, в случаях лечения кровотечения, тяжелых травм или срочной операции), то одновременно с препаратом должен быть введен препарат фактора свертывания крови VIII для того, чтобы достичь активности фактора VIII:C. обеспечивающего гемостаз. Если нет необходимости в срочном повышении содержания фактора VIII:C(например, при плановых операциях), или если исходная активность фактора VIII:C в плазме достаточна для того, чтобы обеспечить гемостаз, то врач может принять решение не прибегать к введению препарата фактора свертывания крови VIII совместно с первым введением препарата .
Доза и длительность терапии зависят от клинического состояния пациента, типа и тяжести кровотечения и содержания фактора Виллебранда.
Режим дозирования у детей рассчитывается с учетом массы тела, то есть основывается на тех же принципах, что и у взрослых. Частота введения препарата всегда должна зависеть от клинической эффективности в каждом отдельном случае.
Первая инъекция
Для лечения кровотечения или при тяжелых травмах препарат вводится в дозах от 40 до 80 МЕ/кг в сочетании с необходимым количеством фактора свертывания крови VIII для достижения адекватного уровня активности фактора VIII:C. Препарат фактора свертывания крови VIII вводится непосредственно перед операцией или как можно скорее после кровотечения или травмы; доза фактора свертывания крови VIII определяется его исходным содержанием в плазме крови.
В ряде случаев препарат следует вводить в начальной дозе 80 МЕ/кг, в частности, у пациентов с болезнью Виллебранда 3 типа, при которой поддержание адекватных уровней фактора Виллебранда может потребовать введения более высоких доз, чем при других типах болезни Виллебранда.
Последующее лечение
При необходимости, лечение должно быть продолжено подходящей дозой а 40-80 МЕ/кг в день, в одной или двух инъекциях, в течение одного или нескольких дней. Доза и частота инъекций всегда должны соответствовать характеру хирургического вмешательства, клиническому состоянию пациента, содержанию ФВ:РКо и ФVIII:С в плазме крови, а также типу и тяжести кровотечения.
2. Профилактика спонтанных кровотечений у пациентов с болезнью Виллебранда:
можно применять в качестве длительной профилактики в дозах, индивидуально подобранных для каждого пациента. Введение препарата в дозах от 40 до 60 МЕ/кг 2-3 раза в неделю позволяет уменьшить число кровотечений.
Инструкция по приготовлению раствора
представляет собой лиофилизат, который растворяют непосредственно перед применением водой для инъекций.
вводят только внутривенно, как единую дозу, сразу после растворения, со скоростью не более 4 мл в минуту.
Приготовление раствора:
Соблюдать обычные правила асептики.
1.Если необходимо, довести два флакона (лиофилизат и растворитель) до температуры, не выше 25°С.
2.Удалить пластмассовые крышечки с флаконов. Продезинфицировать поверхность обеих пробок.
3.Удалите защитную пленку с адаптера. Флакон с растворителем установите вертикально, присоедините синюю сторону адаптера к флакону и прижимайте адаптер до упора. Адаптер должен быть надежно соединен с флаконом.
4.Удалите защитный корпус с другой стороны адаптера.
5.Повернуть адаптер, соединенный с флаконом с растворителем, нажать его прозрачной частью на флакон с лиофилизатом и закрепить адаптер до упора. Растворитель перемещается автоматически во флакон с порошком. Удерживая соединенные флаконы вместе, перемешивать раствор легкими вращательными движениями до полного растворения препарата.
6.Держа флакон с растворимым препаратом в одной руке и флакон с растворителем в другой, открутить голубую часть устройства вместе с флаконом растворителя.
Обычно порошок растворяется сразу, он должен полностью раствориться менее чем за 10 минут. Полученный раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим, бесцветным или бледно-желтым. Не использовать мутноватый раствор или раствор, содержащий осадок.
7.Держа вертикально флакон с растворенным препаратом, подкрутить стерильный шприц к устройству Mix2Vial. Медленно набрать препарат в шприц.Набрав препарат в шприц, держа его (поршнь вниз), открутить устройство Mix2Vial и заменить его внутривенной или эпикраниальной иглой.Удалить воздух из шприца, и после дезинфекции кожи ввести иглу в вену.Вводить внутривенно, медленно и без перерыва, сразу после растворения препарата, со скоростью не более 4 мл/минуту
С точки зрения микробиологии препарат должен быть использован немедленно после растворения. Однако он продемонстрировал физико-химическую стабильность после 24 часов хранения при температуре 25°С. Любое количество неиспользованного препарата или оставшегося материала должно быть утилизировано согласно существующим правилам.

Показания к применению

Показания к применению - Фактор Виллебранда при системном применении
Профилактика и лечение кровотечений (в том числе применение перед плановыми и экстренными хирургическими или инвазивными вмешательствами для уменьшения кровопотери) у пациентов с болезнью Виллебранда.

Противопоказания

Гиперчувствительность, препарат не должен применяться при лечении гемофилии А из-за низкого содержания фактора VIII, возраст до 6 лет (применение препарата у детей младше 6 лет не изучено в клинических исследованиях)., беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Побочные действия - Фактор Виллебранда при системном применении

Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности или аллергические реакции. В очень редких случаях могут развиваться тяжелые анафилактические реакции (отек Квинке или анафилактический шок).
Нарушения психики: нечасто - беспокойство.
Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головная боль, сонливость.
Со стороны сердца: нечасто - тахикардия.
Со стороны сосудов: нечасто - гипотензия, приливы.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и органов средостения: нечасто - одышка.
Со стороны ЖКТ: нечасто - тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, генерализованная крапивница, кожный зуд, ощущение "ползания мурашек".
Общие расстройства и реакции в месте введения: нечасто - жжение или покалывание в месте введения, озноб, чувство стеснения дыхания, редко - лихорадка.
Прочие: очень редко - образование нейтрализующих антител (ингибиторов) к фактору Виллебранда, особенно у пациентов с 3-м типом болезни Виллебранда. В клиническом исследовании на 62 пациентах, из которых 23 относились к 3-му типу болезни Виллебранда, не было зафиксировано образование нейтрализующих антител после введения. Присутствие проявляется в виде неадекватного клинического ответа (ожидаемый уровень ФВ:РКо в плазме крови не достигается, или кровотечение трудно контролировать адекватной дозой препарата) и может быть связано с повышенным риском развития анафилактических реакций.

Беременность и Лактация

Категория рекомендаций по FDA - С.
Противопоказано при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами.
Должны применяться только полипропиленовые средства для инъекций/инфузий, так как адсорбция белков человеческой плазмы на внутренних поверхностях некоторых материалов для инфузии может привести к неэффективности лечения.
Клинически значимые взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами неизвестны.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019