Противовирусное средство для применения в офтальмологии, аналог уридина. Фосфорилируется внутри клеток, образуя трифосфатное производное, которое включается в вирусную ДНК и ДНК человека, вследствие этого происходит нарушение транскрипции и образование дефектных вирусных белков.
К идоксуридину умеренно чувствительны вирусы Varicella zoster и Herpes simplex (тип 2).
К идоксуридину также отмечена чувствительность вирусов вакцины, ортовирусов, цитомегаловирусов.
Идоксуридин индуцирует экспрессию вируса Эпштейна-Барр.
Фармакокинетика - Идоксуридин при приеме внутрь
Быстро инактивируется дезаминазами или нуклеотидазами. Слабо проникает в роговицу и поэтому неэффективен для лечения ирита или при глубоких инфекциях стромы роговицы. Проникает через плаценту.
Дозировка - Идоксуридин при приеме внутрь
Конъюнктивально. В глазной практике используют 0,1% раствор, закапывают по 2 капли в оба глаза каждый час днем и каждые 2ч ночью. При отсутствии эффекта через 3–5 сут лечения дальнейшее применение нецелесообразно.
Показания к применению - Идоксуридин при системном применении
Герпетический кератит и конъюнктивит (лечение и профилактика).
Побочные действия - Идоксуридин при системном применении
Головная боль, спазм аккомодации; раздражение, боль, зуд; гиперемия век; отек в области век или глаза, светобоязнь; чрезмерное слезотечение (сужение или окклюзия слезной точки), помутнение роговицы, аллергические реакции, появление пятен или точечных дефектов эпителия роговицы.
Категория действия на плод по FDA— C.
Противовирусная активность уменьшается под влиянием глюкокортикоидов. При сочетанном применении с борной кислотой возрастает вероятность развития конъюнктивита.