Пероральное гипогликемическое средство, является производным сульфонилмочевины I поколения. Стимулирует выделение эндогенного инсулина β-клетками островкового аппарата поджелудочной железы. Повышает чувствительность периферических тканей к инсулину.
Фармакокинетика - Карбутамид при приеме внутрь
Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1ч. Биотрансформируется в печени. T1/2— около 36ч. Экскретируется почками как в виде метаболитов, так и в неизмененном виде.
Дозировка - Карбутамид при приеме внутрь
Внутрь. Назначают за 1ч до еды, начиная с 1г 2 раза в сутки. Затем (при достижении эффекта) дозу постепенно снижают до 0,25–0,5г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза 2г.
Показания к применению - Карбутамид при системном применении
Сахарный диабет типа 2.
Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфанил- и др. сульфонамидам), коматозное состояние, прекома, кетоацидоз, инфекционные заболевания, нарушение функции почек, беременность, кормление грудью, детский и юношеский возраст.
Побочные действия - Карбутамид при системном применении
Гипогликемия, диспептические явления, агранулоцитоз и лейкопения, порфирия, гемолитическая анемия, нарушения функций печени и щитовидной железы, аллергические реакции.
Случаев передозировки зарегистрировано не было. Цели терапии при возможной передозировке - поддержание жизненных функций, быстрое назначение симптоматической терапии. Нет данных о выведении препарата из организма с помощью гемодиализа.
Противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин.
В период лактации следует перевести женщину на инсулин.
Сульфаниламиды, салицилаты, производные дикумарина, тетрациклины, левомицетин, ингибиторы МАО, бета-адреноблокаторы усиливают эффект, тиазидные диуретики, глюкокортикоиды и дифенин— ослабляют.