Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Проурокиназа

Международное наименование:
Nasaruplase
Регистрационный номер CAS:
99821-44-0
Брутто-формула:
C2031H3121N585O601S31

Поделиться в соц. сетях:

Проурокиназа - Химические соединения

Проурокиназа
Международное наименование:
Nasaruplase
Регистрационный номер CAS:
99821-44-0
Брутто-формула:
C2031H3121N585O601S31
назаруплаза бета
Международное наименование:
NASARUPLASE BETA
Регистрационный номер CAS:
136653-69-5
Брутто-формула:
C2031H3121N585O601S31
Номенклатура ИЮПАК:

Kinase (enzyme-activating), prouro-(human clone pUK4/pUK18)

Проурокиназа - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Японии
nasaruplase (cell culture)
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Проурокиназа
Фармакопея США
nasaruplase beta
- USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
nasaruplasum
Фармакопея Китая
那沙普酶


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска Проурокиназа

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
  • лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Фармакодинамика

Тромболитическое средство, представляющее собой сериновую протеазу в виде одноцепочечной молекулы с молекулярной массой 54 000 дальтон, состоящую из 2 полипептидных цепей с мол.массами 20 и 34 тыс.Da, которые соединены дисульфидным мостиком. Специфически стимулирует превращение профибринолизина (плазминоген) в фибринолизин (плазмин) - фермент, способный лизировать фибриновые сгустки.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Проурокиназа при приеме внутрь

Период полувыведения равен 7,1 мин (20 мг болюсно + 60 мг/ч внутривенно капельно); 8,8 мин (80 мг болюсно); 5,1 мин (40 мг болюсно + 40 мг болюсно с интервалом 30 мин).

Дозировка

Дозировка - Проурокиназа при парентеральном введении
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения;
Препарат предназначен только для в/в введения!
Препарат назначают в максимально ранние сроки от появления клинической симптоматики в дозе 6 млн. МЕ (2 млн. ME болюсно + 4 млн. ME в виде инфузии в течение 60 мин).
Препарат вводят по следущей схеме: содержимое одного флакона (2 млн. ME ) разводится в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида и вводится болюсно. Для приготовления инфузионного раствора содержимое двух флаконов (4 млн. ME ) разводится в 0.9% растворе натрия хлорида (по 20 мл на каждый флакон), затем общий объем раствора доводится до 100 мл и вводится в/в за 60 мин.
Раствор готовится непосредственно перед применением и не подлежит хранению!

Показания к применению

Показания к применению - Проурокиназа при системном применении
Окклюзия коронарных сосудов (острый инфаркт миокарда).

Противопоказания

Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости (в т.ч. геморрагический диатез, гемофилия, тромбоцитопения и др.), повышенный риск развития кровотечений (ЖКТ кровотечения давностью до 4 нед, обширное хирургическое вмешательство или обширная травма давностью до 4 нед, внутричерепные или внутриспинномозговые вмешательства давностью до 8 нед, травма головы давностью до 4 нед), реанимационные мероприятия (включая сердечно-легочную реанимацию более 10 мин), заболевания печени с выраженным нарушением системы гемостаза, пункция крупных сосудов (например подключичная вена), диабетическая геморрагическая ретинопатия, состояние после геморрагического инсульта (в т.ч. в анамнезе), повышение систолического АД до 180 мм рт.ст. и выше или диастолического АД до 110 мм рт.ст. и выше, кардиогенный шок (IV класс по Киллипу), подозрение на расслоение аневризмы аорты, септический эндокардит, беременность.

Побочные действия

Побочные действия - Проурокиназа при системном применении

Аллергические реакции, снижение АД, кровотечения различной степени тяжести из мест пункций и хирургических разрезов.

Передозировка

Симптомы: геморрагические осложнения.
Лечение: небольшие кровотечения могут быть остановлены без прекращения введения препарата путем временного прекращения инфузии гепарина с дополнительным контролем АЧТВ; при жизнеугрожающих кровотечениях введение препарата прекращают и назначают плазму или цельную кровь; при необходимости для нейтрализации эффекта проурокиназы можно ввести антифибринолитическое ЛСо— апротинин, аминокапроновую или транексамовую кислоту.

Беременность и Лактация

Категория рекомендаций FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Противопоказан при беременности и лактации..

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

АСК и антикоагулянты повышают риск возникновения кровотечений.

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019