Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Проурокиназа

Международное наименование:
Nasaruplase
Регистрационный номер CAS:
99821-44-0
Брутто-формула:
C2031H3121N585O601S31

Поделиться в соц. сетях:

Проурокиназа - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Японии
nasaruplase (cell culture) - JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Проурокиназа
Фармакопея США
nasaruplase beta - USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
nasaruplasum
Фармакопея Китая
那沙普酶


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска - Проурокиназа:


Проурокиназа выпускается в России в следующих лекарственных формах
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.

Пуролаза лиофилизат - НМИЦ кардиологии

ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России

 

2 млн.МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения;


лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц.
 

5 тыс.МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций;

Фармакодинамика

Тромболитическое средство, представляющее собой сериновую протеазу в виде одноцепочечной молекулы с молекулярной массой 54 000 дальтон, состоящую из 2 полипептидных цепей с мол.массами 20 и 34 тыс.Da, которые соединены дисульфидным мостиком. Специфически стимулирует превращение профибринолизина (плазминоген) в фибринолизин (плазмин) - фермент, способный лизировать фибриновые сгустки.

Фармакокинетика

Период полувыведения равен 7,1 мин (20 мг болюсно + 60 мг/ч внутривенно капельно); 8,8 мин (80 мг болюсно); 5,1 мин (40 мг болюсно + 40 мг болюсно с интервалом 30 мин).

Показания к применению

Окклюзия коронарных сосудов (острый инфаркт миокарда).

Противопоказания

Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости (в т.ч. геморрагический диатез, гемофилия, тромбоцитопения и др.), повышенный риск развития кровотечений (ЖКТ кровотечения давностью до 4 нед, обширное хирургическое вмешательство или обширная травма давностью до 4 нед, внутричерепные или внутриспинномозговые вмешательства давностью до 8 нед, травма головы давностью до 4 нед), реанимационные мероприятия (включая сердечно-легочную реанимацию более 10 мин), заболевания печени с выраженным нарушением системы гемостаза, пункция крупных сосудов (например подключичная вена), диабетическая геморрагическая ретинопатия, состояние после геморрагического инсульта (в т.ч. в анамнезе), повышение систолического АД до 180 мм рт.ст. и выше или диастолического АД до 110 мм рт.ст. и выше, кардиогенный шок (IV класс по Киллипу), подозрение на расслоение аневризмы аорты, септический эндокардит, беременность.

Побочные действия - Проурокиназа

Аллергические реакции, снижение АД, кровотечения различной степени тяжести из мест пункций и хирургических разрезов.

Дозировка и Способы применения

Только в/в, 100 мг (20 мг болюсно и 80 мг капельно в течение 60 мин) в 0,9% растворе NaCl. Для приготовления инфузионного раствора содержимое флакона растворяют в 20 мл воды для инъекций. Раствор готовится непосредственно перед применением и не подлежит хранению.

С осторожностью

В сочетании с другими тромболитическими средствами.

Передозировка

Симптомы: геморрагические осложнения.
Лечение: небольшие кровотечения могут быть остановлены без прекращения введения препарата путем временного прекращения инфузии гепарина с дополнительным контролем АЧТВ; при жизнеугрожающих кровотечениях введение препарата прекращают и назначают плазму или цельную кровь; при необходимости для нейтрализации эффекта проурокиназы можно ввести антифибринолитическое ЛСо — апротинин, аминокапроновую или транексамовую кислоту.

Форма выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
-->

Беременность и Лактация

Категория рекомендаций FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Противопоказан при беременности и лактации..

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при заболеваниях печени с выраженным нарушением системы гемостаза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

АСК и антикоагулянты повышают риск возникновения кровотечений.

Особые указания

При развитии артериальной гипотензии (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.) и брадикардии (ЧСС менее 50 уд/мин) рекомендуется приостановление введения препарата до нормализации показателей АД и ЧСС.
Перекрестных реакций со стрептазой-стрептокиназой и аллергии при стрептококковой аллергизации, как правило, не возникает.
[1]

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019