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D46.0 Anémie réfractaire non sidéroblastique, ainsi précisée

D46 Syndromes myélodysplasiques

D46.0 Anémie réfractaire non sidéroblastique, ainsi précisée

D46.1 Anémie réfractaire sidéroblastique

D46.2 Anémie réfractaire avec excès de blastes

D46.3 Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation

D46.4 Anémie réfractaire, non précisée

D46.7 Autres syndromes myélodysplasiques

D46.9 Syndrome myélodysplasique, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "D46.0 Anémie réfractaire non sidéroblastique, ainsi précisée "

Induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë chez l'adulte et d'autres leucémies aiguës chez l'adulte et l'enfant, notamment la prophylaxie et le traitement d'une atteinte du SNC (leucémie méningée).

est indiqué dans le traitement : des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.
des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron-alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.

est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans dans :1) La réduction de la durée des neutropénies chez les patients (avec néoplasie non myéloïde) recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées.2) La réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies établies, connues pour être associées à une incidence significative de neutropénies fébriles.3) La mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique (PBPCs : Peripheral Blood Progenitor Cells), chez les patients et chez les donneurs sains.

La mitoxantrone est indiquée dans le traitement du cancer du sein métastatique.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement du lymphome non hodgkinien.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) chez l'adulte.La mitoxantrone, en traitement combiné, est indiquée dans le traitement d'induction de la rémission de la crise blastique dans la leucémie myéloïde chronique.La mitoxantrone est indiquée en association à des corticostéroïdes pour le traitement palliatif (par ex., soulagement de la douleur) lié au cancer avancé de la prostate résistant à la castration.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques récurrente hautement active associée à une invalidité évoluant rapidement lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'existe .

40 mg, comprimé sécable est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes et des leucémies aiguës lymphoïdes.

en monothérapie est indiqué dans le traitement : des patientes atteintes d’un cancer métastatique de l’ovaire après l’échec du traitement de première ligne ou du traitement ultérieur des patients présentant une récidive de cancer du poumon à petites cellules (CPPC) et chez qui la reprise du traitement de première ligne n’est pas jugée appropriée .
En association avec le cisplatine, le topotécane est indiqué chez les patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus en rechute après radiothérapie ou atteintes d’une tumeur de stade IVB.



La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - D46.0 Anémie réfractaire non sidéroblastique, ainsi précisée :

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