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D47.1 Maladie myéloproliférative (chronique)

D47 Autres tumeurs des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés à évolution imprévisible ou inconnue

D47.0 Tumeurs à histiocytes et mastocytes (à évolution imprévisible et inconnue)

D47.1 Maladie myéloproliférative (chronique)

D47.2 Gammapathie monoclonale

D47.3 Thrombocytémie essentielle (hémorragique)

D47.7 Autres tumeurs précisées à évolution imprévisible et inconnue des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés à (évolution imprévisible ou inconnue)

D47.9 Tumeur à évolution imprévisible et inconnue des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés (à évolution imprévisible ou inconnue), sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "D47.1 Maladie myéloproliférative (chronique) "

Busulfan

suivi par du cyclophosphamide (BuCy2) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.
administré à la suite de fludarabine (FB) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC).

Ruxolitinib

Myélofibrose (MF) : est indiqué dans le traitement de la splénomégalie ou des symptômes liés à la maladie chez l'adulte atteint de myélofibrose primitive (appelée également myélofibrose chronique idiopathique), de myélofibrose secondaire à la maladie de Vaquez (polycythémie vraie) ou de myélofibrose secondaire à la thrombocytémie essentielle.Maladie de Vaquez (polycythémie vraie, PV) : est indiqué dans le traitement des adultes atteints de la maladie de Vaquez qui sont résistants ou intolérants à l'hydroxyurée.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - D47.1 Maladie myéloproliférative (chronique) :

D37-D48 Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue
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