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Cacit - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Cacit appartient au groupe appelés Calcium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12AA04.

Principe actif: CALCIUM ÉLÉMENT
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

TEVA SANTE (FRANCE) - Cacit 1000 mg- comprimé effervescent(e) - 1000 mg - - 1988-02-22

TEVA SANTE (FRANCE) - Cacit 500 mg- comprimé effervescent(e) - 500 mg - - 1988-02-22


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé effervescente - 1000 mg
  • comprimé effervescente - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Cacit enregistré en France

Cacit 1000 mg comprimé effervescent(e)

TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 1000 mg

Composition et Présentations

CALCIUM ÉLÉMENT1000 mg
sous forme de :CALCIUM (CARBONATE DE)2500 mg

Posologie et mode d'emploi Cacit 1000 mg comprimé effervescent(e)

Posologie
Adultes
Carence calciques en général et ostéoporoses (traitement d'entretien) : 1 g par jour, soit 1 comprimé par jour.
Enfants
Carence calcique en période de croissance : enfants de plus de 10 ans : 1 comprimé par jour
Mode d'administration
Avaler immédiatement après dissolution complète du comprimé dans un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur

Cacit 500 mg comprimé effervescent(e)

TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 500 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Cacit

Indications

Celles de la calcithérapie à fortes doses :
Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité).

Pharmacodynamique

L'apport de calcium corrige la carence calcique alimentaire.
Les besoins journaliers en calcium sont de l'ordre de 1000 à 1500 mg de calcium élément.

Pharmacocinétique

Absorption
CACIT, après dissolution, se présente sous forme d'une solution de citrate de calcium. En milieu gastrique, le citrate de calcium libère l'ion calcium indépendamment du pH. Le calcium semble alors bien absorbé à jeun, même en cas d'hypochlorhydrie. Le taux d'absorption est de l'ordre de 30 à 40 % de la dose ingérée.
Elimination
Le calcium est éliminé par la salive, la bile et les sécrétions pancréatiques, intestinales et sudorales.
Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont repris ci-dessous, classés selon les systèmes d'organes et la fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : peu fréquent (> 1/1 000, < 1/100) ou rares (> 1/10 000).
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Peu fréquents : hypercalcémie et hypercalciurie.
Fréquence indéterminée : En règle générale, le syndrome de Burnett n'est observé qu'en cas de surdosage . Le syndrome de Burnett est généralement réversible à l'arrêt du médicament et à l'instauration d'un traitement spécifique (par exemple : diurèse forcée,…).
Affections gastro-intestinales
Rare : constipation, flatulence, nausées, douleurs abdominales, diarrhée.
Affections de la peau et des tissus sous-cutanés
Rare : prurit, rash cutané et urticaire.
En raison de la présence jaune orangé S (E110), risque de réactions allergiques.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).
Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie: le traitement calcique ne doit être utilisé qu'après reprise de la mobilisation.

Grossesse/Allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

Surdosage

Symptômes
Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissement, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
En cas de surdosage, il existe également un risque de syndrome de Burnett .
En cas d'hypercalcémie chronique, une calcification métastatique peut se développer.
Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturo-pondérale peut précéder tous ces signes.
Traitement
Arrêt de tout apport calcique et vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation, isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Cyclines par voie orale
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
+ Digitaliques
Risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
+ Bisphosphonates
Risque de diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates.
Prendre les sels de calcium à distance des bisphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
+ Sels de fer
Diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium.
+ Hormones thyroïdiennes
Diminution de l'absorption des hormones thyroïdiennes.
Prendre les sels de calcium à distance des hormones thyroïdiennes (plus de 2 heures, si possible)
+ Strontium
Diminution de l'absorption digestive du strontium.
Prendre le strontium à distance des sels de calcium (plus de deux heures, si possible).
+ Zinc
Diminution de l'absorption digestive du zinc par le calcium.
Prendre les sels de calcium à distance du zinc (plus de 2 heures si possible).
Associations à prendre en compte
+ Diurétiques thiazidiques
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

Mises en garde et précautions

L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
Au cours d'un traitement à fortes doses et, en particulier, au cours d'un traitement concomitant avec de la vitamine D, des diurétiques thiazidiques et/ou des médicaments ou des nutriments (comme le lait) contenant du calcium, un risque d'hypercalcémie accompagnée d'une altération de la fonction rénale ou syndrome de Burnett peut survenir . Ce risque concerne également les femmes enceintes prenant de fortes doses de calcium ainsi que les patients présentant une insuffisance rénale. Chez ces patients, la fonction rénale doit faire l'objet d'une surveillance et la calcémie et la calciurie doivent être contrôlées régulièrement.
En cas d'insuffisance rénale, éviter l'administration de fortes doses.
En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.

Cacit comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Cacit" qui a la même composition

  • Analogues Cacit en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Cacit en France

    BAYER HEALTHCARE (FRANCE)

    granulés pour suspension buvable 1,54 g;

    LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    ALFASIGMA FRANCE (FRANCE)

    comprimé à sucer 1,00 g;

    comprimé à sucer 500 mg;

    comprimé à sucer 0,750 g;

    GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 0,5 g;

    comprimé effervescent(e) 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé effervescent(e) 1000 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé à croquer ou à sucer 500, 00 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)
    CalciumARROW 500 mg comprimé à sucer ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé à sucer 500 mg;

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