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Calciprat - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Calciprat appartient au groupe appelés Calcium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12AA04.

Principe actif: CALCIUM ÉLÉMENT
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ALFASIGMA FRANCE (FRANCE) - Calciprat 1000 mg- comprimé à sucer - 1,00 g - - 1995-08-14

ALFASIGMA FRANCE (FRANCE) - Calciprat 500 mg- comprimé à sucer - 500 mg - - 1995-03-27

ALFASIGMA FRANCE (FRANCE) - Calciprat 750 mg- comprimé à sucer - 0,750 g - - 1993-06-21


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à sucer - 0,750 g
  • comprimé à sucer - 1 g
  • comprimé à sucer - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Calciprat enregistré en France

Calciprat 1000 mg comprimé à sucer

ALFASIGMA FRANCE (FRANCE)
Dosage: 1,00 g

Composition et Présentations

CALCIUM ÉLÉMENT1,00 g
sous forme de :CARBONATE DE CALCIUM2,50 g

Posologie et mode d'emploi Calciprat 1000 mg comprimé à sucer

Adultes et enfants de plus de 10 ans: 1 g de calcium élément par jour, soit 1 comprimé par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Calciprat 500 mg comprimé à sucer

ALFASIGMA FRANCE (FRANCE)
Dosage: 500 mg

Composition et Présentations

CALCIUM ÉLÉMENT500 mg
sous forme de :CARBONATE DE CALCIUM1250 mg

Posologie et mode d'emploi Calciprat 500 mg comprimé à sucer

Voie orale - Les comprimés sont à sucer.
Adultes:
Carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporoses: 1 à 1,5 g par jour, soit 2 à 3 comprimés.
Enfants:
Carences calciques en période de croissance: 500 mg à 1 g par jour, soit 1 à 2 comprimés.

Présentations et l’emballage extérieur

Calciprat 750 mg comprimé à sucer

ALFASIGMA FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,750 g

Composition et Présentations

CALCIUM ÉLÉMENT0,750 g
sous forme de :CARBONATE DE CALCIUM1,875 g

Posologie et mode d'emploi Calciprat 750 mg comprimé à sucer

Voie orale.
Les comprimés sont à sucer.
Adultes:
carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporoses: 1 à 1,5 g/jour, soit 1 à 2 comprimés par jour.
Enfants:
carences calciques en période de croissance: 500 mg à 1 g par jour, soit en moyenne 1 comprimé par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Calciprat

Indications

Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants, en période de grossesse, d'allaitement.
Traitement d'appoint des ostéoporoses séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité .

Pharmacodynamique

La concentration importante en calcium de chaque unité de prise facilite l'absorption d'une quantité de calcium suffisante, avec un nombre de prises limité.

Mécanisme d'action

La concentration en calcium de chaque unité de prise facilite l'absorption d'une quantité de calcium modulable en fonction des indications.

Pharmacocinétique

Absorption
En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l'ion calcium en fonction du pH. Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d'absorption du calcium sous cette forme est de l'ordre de 30 % de la dose ingérée.
Elimination
Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Calciprat en fonction de la voie d'administration

Après administration orale, le carbonate de calcium est principalement absorbé dans la partie haute de l'intestin à raison de 30 à 40% de la dose ingérée.
Le calcium est éliminé par la salive, la bile et les sécrétions pancréatiques, intestinales et sudorales.
Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs de type constipation, flatulence, éructations, nausées.
Hypercalciurie, hypercalcémie en cas de traitement prolongé à fortes doses,
Risque d'hypophosphatémie.
En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.
Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilisation.
Phénylcétonurie en raison de la présence d'aspartam.

Grossesse/Allaitement

Pas de contre-indication.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

Symptômes: soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissement, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturo-pondérale peut précéder tous ces signes.
Traitement: arrêt de tout apport calcique et vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation, isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
En cas de traitement avec les digitaliques, l'administration orale de calcium, surtout si elle est associée à la vitamine D, augmente la toxicité des digitaliques, avec risque de troubles du rythme graves.
Surveillance stricte électrocardiographique ainsi que de la calcémie.
En cas de traitement par les tétracyclines par voie orale, il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de calcium (interférence possible au niveau de l'absorption des tétracyclines).
En cas d'association avec la vitamine D à fortes doses, un contrôle hebdomadaire de la calciurie et de la calcémie est indispensable.
En cas de traitement concomitant avec un biphosphonate ou avec du fluorure de sodium, il est conseillé de prendre le calcium à distance de l'une ou l'autre de ces thérapeutiques.
Associations à prendre en compte
En cas de traitement avec les diurétiques thiazidiques, il existe un risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

Mises en garde et précautions

Mise en garde spéciale
En cas de traitement de longue durée: il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300mg/24 h), chez l'adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.
En cas de traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium, biphosphonate: .
En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale .
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.

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