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Elonva - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Elonva appartient au groupe appelés Hormone folliculo-stimulante (FSH). Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - G03GA09.

Principe actif: CORIFOLLITROPINE ALFA
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MERCK SHARP & DOHME (ROYAUME-UNI) - Elonva 100 microgrammes- solution injectable - 100 µg - - 2010-01-25

MERCK SHARP & DOHME (ROYAUME-UNI) - Elonva 150 microgrammes- solution injectable - 150 µg - - 2010-01-25


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable - 100 µg
  • solution injectable - 150 µg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Elonva enregistré en France

Elonva 100 microgrammes solution injectable

MERCK SHARP & DOHME (ROYAUME-UNI)
Dosage: 100 µg

Elonva 150 microgrammes solution injectable

MERCK SHARP & DOHME (ROYAUME-UNI)
Dosage: 150 µg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Elonva

Indications

Elonva est indiqué dans la stimulation ovarienne contrôlée (SOC) en association avec un antagoniste de la Gonadotrophin Releasing Hormone (GnRH) pour induire le développement de follicules multiples chez les femmes traitées dans le cadre d'un programme d'assistance médicale à la procréation (AMP).

Pharmacodynamique

La corifollitropine alfa est conçue comme un stimulant folliculaire à effet prolongé ayant le même profil pharmacodynamique que la FSH(rec), mais avec une durée d'activité FSH nettement prolongée. En raison de sa capacité à déclencher et à maintenir la croissance de multiples follicules pendant une semaine entière, une seule injection sous-cutanée de la dose recommandée d'Elonva peut remplacer les 7 premières injections quotidiennes d'une FSH(rec), quelle qu'elle soit, dans un cycle de traitement de stimulation ovarienne contrôlée. La longue durée d'action de l'activité FSH a pu être obtenue en ajoutant le peptide carboxy-terminal de la sous-unité bêta de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) à la chaîne bêta de la FSH humaine. La corifollitropine alfa ne possède aucune activité intrinsèque LH/hCG.

Pharmacocinétique

Les paramètres pharmacocinétiques de la corifollitropine alfa ont été évalués après administration sous-cutanée chez les femmes traitées lors d'un cycle de stimulation ovarienne contrôlée.
En raison de la longue demi-vie d'élimination, après l'administration de la dose recommandée, les concentrations sériques de la corifollitropine alfa sont suffisantes pour maintenir la croissance de follicules multiples pendant une semaine entière. Ceci justifie le remplacement des 7 premières injections journalières de FSH(rec) par une seule injection sous-cutanée d'Elonva dans le cadre d'une stimulation ovarienne contrôlée afin d'obtenir dans un programme d'AMP le développement de follicules multiples et une grossesse .
Le poids corporel est un facteur déterminant l'exposition à la corifollitropine alfa. L'exposition à la corifollitropine alfa après une injection unique est de 665 heures*ng/mL (ASC 426-1037 heures*ng/mL(1)) et est similaire après l'administration de 100 mcg de corifollitropine alfa chez les femmes de poids corporel inférieur ou égal à 60 kilogrammes et après l'administration de 150 mcg de corifollitropine alfa chez les femmes de poids corporel supérieur à 60 kilogrammes.
Absorption : Après une seule injection sous-cutanée d'Elonva, la concentration sérique maximale de la corifollitropine alfa est de 4,24 ng/mL (2,49-7,21 ng/mL(1)) et est atteinte 44 heures (35-57 heures(1)) après l'injection. La biodisponibilité absolue est de 58 % (48-70 %(1)).
Distribution :La distribution, le métabolisme et l'élimination de la corifollitropine alfa sont très similaires à d'autres gonadotrophines, telles que la FSH, l'hCG et la LH. Après l'absorption dans le sang, la corifollitropine alfa est distribuée principalement dans les ovaires et dans les reins. Le volume de distribution à l'état d'équilibre est de 9,2 L (6,5-13,1 L(1)). L'exposition à la corifollitropine alfa augmente proportionnellement à la dose dans l'intervalle de 60 mcg à 240 mcg.
Élimination : La corifollitropine alfa a une demi-vie d'élimination de 70 heures (59-82 heures(1)) et une clairance de 0,13 L/h (0,10-0,18 L/h(1)). L'élimination de la corifollitropine alfa est principalement rénale, et le taux d'élimination peut être diminué chez les patientes présentant une insuffisance rénale . Le métabolisme hépatique contribue de façon limitée à l'élimination de la corifollitropine alfa.
Autres populations particulières :Insuffisance hépatique :Bien que les données chez les patientes présentant un dysfonctionnement hépatique ne soient pas disponibles, un tel dysfonctionnement n'affecte probablement pas le profil pharmacocinétique de la corifollitropine alfa.
(1) Intervalle défini contenant 90 % des sujets.

Grossesse/Allaitement

Grossesse :Dans le cas d'une exposition involontaire à Elonva en cours de grossesse, les données cliniques ne sont pas suffisantes pour exclure un effet délétère sur cette grossesse. Au cours des études chez l'animal, une toxicité sur les organes de reproduction a été observée . Elonva ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
Allaitement :Elonva ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité :Elonva est indiqué dans le traitement de l'infertilité .

Surdosage

Plus d'une injection d'Elonva dans un même cycle de traitement ou une trop forte dose d'Elonva et/ou de FSH(rec) peuvent augmenter le risque de SHSO. Pour connaître les mesures permettant de réduire le risque de SHSO, cf Mises en garde et Précautions d'emploi.

Elonva solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Elonva:

Analogues du médicament "Elonva" qui a la même composition

  • Analogues Elonva en Russie

    N.V. ORGANON (PAYS-BAS)

    solution injectable (SC) 100 мкг/0.5 ml; 150 мкг/0.5 ml;

  • Analogues Elonva en France


    Rien trouvé
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