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Gelox - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Gelox appartient au groupe appelés Antacides, autres associations. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02AX Antacides, autres associations.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

IPSEN PHARMA (FRANCE) - Gelox - suspension buvable - 2,5 g+0,425 g+0,45 g - - 1981-02-20


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Gelox  suspension buvable IPSEN PHARMA (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suspension buvable - 2,5 g+0,425 g+0,45 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Gelox enregistré en France

Gelox suspension buvable

Gelox  suspension buvable IPSEN PHARMA (FRANCE)
IPSEN PHARMA (FRANCE)
Dosage: 2,5 g+0,425 g+0,45 g

Composition et Présentations

MONMECTITE2,5 g
ALUMINIUM (OXYDE D')0,425 g
sous forme de :HYDROXYDE D'ALUMINIUM
MAGNÉSIUM (OXYDE DE)0,45 g
sous forme de :HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM0,45 g

Posologie et mode d'emploi Gelox suspension buvable

Posologie
Voie orale.
1 sachet au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 7 jours sans avis médical.
Mode d'administration
Bien malaxer avant d'ouvrir le sachet. Le contenu du sachet peut-être avalé pur ou délayé dans un demi-verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Gelox

Indications

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections œso-gastro-duodénales chez l'adulte.

Pharmacodynamique

GELOX résulte de l'association de 3 principes actifs, l'hydroxyde d'aluminium, l'hydroxyde de magnésium et la monmectite :
La présence des hydroxydes d'aluminium et de magnésium lui confère un pouvoir anti-acide,
La présence de la monmectite lui confère un pouvoir adsorbant et couvrant.
Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier :
Capacité totale anti-acide (titration à pH 1) : 44,9 mmol/sachet
Mécanisme d'action :
pouvoir neutralisant (élévation du pH) = 15%
pouvoir tampon (maintien autour d'un pH fixe) = 85%
Capacité théorique de protection :
de pH 1 à pH 2 : 26,7 mmol/sachet
de pH 1 à pH 3 : 31,1 mmol/sachet

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Liés à l'aluminium : déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.

Contre-indications

Liés à la présence de magnésium : insuffisance rénale sévère.
Liée à la présence d'argile : affections sténosantes du tube digestif.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de GELOX chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction.
GELOX n'est pas recommandé pendant la grossesse.
Allaitement
Il existe des données limitées sur l'utilisation de GELOX au cours de l'allaitement.
GELOX n'est pas recommandé pendant l'allaitement.
Fertilité
L'effet sur la fertilité humaine n'a pas été étudié.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
Associations déconseillées
Quinidiniques : Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines). Utiliser un autre anti-acide.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
Acide acétylsalicylique
Antisécrétoire antihistaminiques H2
Atenolol
Biphosphonates
Catiorésine sulfo sodique (réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal).
Chloroquine
Cyclines
Digitaliques
Ethambutol
Fer
Fexofenadine
Fluor
Fluoroquinolones
Glucocorticoïdes sauf hydrocortisone en traitement substitutif (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone)
Hormones thyroïdiennes
Indométacine
Isoniazide
Kétoconazole (diminution de l'absorption digestive par élévation du pH gastrique)
Lansoprazole
Lincosanides
Métoprolol
Neuroleptiques phénothiaziniques
Pénicillamine
Phosphore
Propranolol
Sulpiride
Associations à prendre en compte
Ulipristal
Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal par diminution de son absorption.

Mises en garde et précautions

Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
Ce médicament contient 2,4% de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 230 mg par sachet, ce qui équivaut à 7,2 ml de bière, 3 ml de vin par sachet. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être pris en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 2,5 g de saccharose par dose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Gelox suspension.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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