Posologie et mode d'emploi Glucose 30% B.BRAUN solution pour perfusion
Posologie :
La concentration et la posologie d'une solution de glucose pour usage intraveineux dépendent de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids et l'état clinique du patient. Les concentrations sériques en glucose peuvent nécessiter une surveillance étroite.
La posologie recommandée pour le traitement de la déplétion en eau et en hydrates de carbone est la suivante :
Adultes : 500 mL à 3 litres/24 h.
Population pédiatrique
Le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté.
0-10 kg de poids corporel : 16,7 mL/kg/24 h.
10-20 kg de poids corporel : 166,7 mL + 8,3 mL /kg au-dessus de 10 kg / 24 h.
> 20 kg de poids corporel : 250 mL + 3,3 mL / kg au-dessus de 20 kg / 24 h.
Le débit de perfusion ne doit pas dépasser les capacités d'oxydation du glucose du patient (ex., perturbation du métabolisme oxydatif du glucose en période post-opératoire ou post-traumatique précoce ou en présence d'hypoxie ou de défaillance d'un organe), de manière à éviter une hyperglycémie. Par conséquent, les doses maximales sont de 5 mg/kg/min pour les adultes et comprises entre 10 et 18 mg/kg/min pour les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants, selon l'âge et la masse corporelle totale.
Lorsque la solution pour perfusion GLUCOSE 30 % B.BRAUN est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
Mode d'administration :
Perfusion intraveineuse par voie centrale uniquement.
Pratiquer une perfusion lente et régulière sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique à débit réglable.
Lorsque la solution est utilisée pour la dilution et l'administration de médicaments complémentaires par perfusion intraveineuse, les instructions d'utilisation des substances ajoutées détermineront les volumes appropriés pour chaque traitement.
Comment utiliser Glucose 30% Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Glucose 30% solution pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
1 poche(s) (SOLUFLEX) polyamide polyéthylène polypropylène de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2003-03-31
1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2003-03-31
1 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Glucose 30% BIOSEDRA solution pour perfusion
FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
Dosage: 30 g
Composition et Présentations
GLUCOSE ANHYDRE
30 g
sous forme de :GLUCOSE MONOHYDRATÉ
33 g
Posologie et mode d'emploi Glucose 30% BIOSEDRA solution pour perfusion
Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse centrale.
Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite.
La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'âge, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Glucose 30% solution pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1964-05-19
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1964-05-19
5 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
6 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
15 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
24 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
5 flacon(s) en verre de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
6 flacon(s) en verre de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) en verre de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
15 flacon(s) en verre de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 flacon(s) en verre de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
5 flacon(s) en verre de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
6 flacon(s) en verre de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) en verre de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Glucose 30% RENAUDIN solution injectable
LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)
Dosage: 3 g
Composition et Présentations
GLUCOSE ANHYDRE
3 g
sous forme de :GLUCOSE MONOHYDRATÉ
3,3 g
Posologie et mode d'emploi Glucose 30% RENAUDIN solution injectable
Perfusion intraveineuse par voie périphérique à administrer en perfusion lente à une dose en fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires.
Pour l'alimentation parentérale: pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique. Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Glucose 30% solution injectable est disponible dans les emballages suivants:
5 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml ( abrogée le 14/09/2017)
Présentation abrogée
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml ( abrogée le 14/09/2017)
Présentation abrogée
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml ( abrogée le 14/09/2017)
Présentation abrogée
Déclaration de commercialisation non communiquée
50 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml ( abrogée le 14/09/2017)
Présentation abrogée
Déclaration de commercialisation non communiquée
100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml ( abrogée le 14/09/2017)
Présentation abrogée
Déclaration de commercialisation: 2006-04-03
Glucose 30% SOLUTION INJECTABLE BIOSEDRA solution injectable pour perfusion
FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
Dosage: 300 g
Composition et Présentations
GLUCOSE ANHYDRE
300 g
Posologie et mode d'emploi Glucose 30% SOLUTION INJECTABLE BIOSEDRA solution injectable pour perfusion
La posologie est variable et dépend du nombre de calories que l'on désire apporter sous forme glucidique.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Glucose 30% solution injectable pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) polypropylène de 250 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1994-01-19
1 flacon(s) polypropylène de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1988-11-19
1 flacon(s) polypropylène de 1000 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1994-01-19
Glucose 30% LAVOISIER solution injectable
CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)
Dosage: 30 g
Glucose 30% LAVOISIER solution pour perfusion
CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)
Dosage: 30 g
Glucose 30% MACOPHARMA solution pour perfusion
MACO PHARMA (FRANCE)
Dosage: 30 g
Glucose 30% PROAMP solution injectable
Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)
Dosage: 30 g
Glucose 30% RENAUDIN solution injectable
LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)
Dosage: 3 g
Glucose 30% SOLUTION INJECTABLE
BAXTER solution pour perfusion
BAXTER (FRANCE)
Dosage: 300 mg
Comment utiliser, Mode d'emploi - Glucose 30%
Indications
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:
apport calorique glucidique;
prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires;
réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles;
prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements;
véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.
Pharmacodynamique
(B : sang et organes hématopoïétiques)
Solution de glucose HYPERTONIQUE (osmolarité : 1665 mOsm/L).
Les propriétés pharmacologiques sont celles du glucose avec un apport calorique glucidique de 1200 kcal/L.
Le glucose, un substrat naturel des cellules de l'organisme, est métabolisé de manière ubiquitaire.
Dans des conditions physiologiques, le glucose est le principal glucide apportant de l'énergie, avec une valeur calorique d'environ 17 kJ/g ou 4 kcal/g.
En cas d'ajout de médicament, la pharmacodynamie de la préparation dépendra aussi du médicament ajouté.
Mécanisme d'action
Solution de glucose hypertonique (osmolarité approximative : 1665 mOsm/L).
Les propriétés pharmacodynamiques de cette solution sont celles du glucose avec un apport calorique glucidique de 1200 kcal/L.
Le glucose, un substrat naturel des cellules de l'organisme, est métabolisé de manière ubiquitaire. Dans des conditions physiologiques, le glucose est la principale source d'énergie avec une valeur calorique d'environ 17 kJ/g ou 4 kcal/g.
En cas d'ajout de médicament, la pharmacodynamie de la préparation dépendra aussi du médicament ajouté.
Données supplémentaires sur la pharmacodynamique du médicament Glucose 30%
Solution de glucose hypertonique (osmolarité : 1665 mOsm/L).
Les propriétés pharmacodynamiques sont celles du glucose avec un apport calorique glucidique de 1200 kcal/L.
Le glucose, un substrat naturel des cellules de l'organisme, est métabolisé de manière ubiquitaire. Dans des conditions physiologiques, le glucose est la principale source d'énergie avec une valeur calorique d'environ 17 kJ/g ou 4 kcal/g.
En cas d'ajout de médicament, la pharmacodynamie de la préparation dépendra aussi du médicament ajouté.
Solution hypertonique de glucose (osmolarité: 1680 mOsm/l).
L'apport calorique glucidique est de 1200 kcal/l, soit 1670 mmol de glucose par litre de solution à 30%.
Solution hypertonique de glucose.
L'apport calorique glucique est de 1200 Kcal/l.
Solution hypertonique de glucose.
Un litre de solution apporte 1 200 Kcal.
Pharmacocinétique
Absorption
Biodisponibilité
La solution étant administrée par voie intraveineuse, sa biodisponibilité est de 100 %.
Distribution
Après perfusion, le glucose passe tout d'abord dans le compartiment intravasculaire, puis dans le compartiment intracellulaire.
Biotransformation
Au cours de la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate. Dans des conditions aérobies, le pyruvate est totalement oxydé pour donner du dioxyde de carbone et de l'eau. En cas d'hypoxie, le pyruvate est transformé en lactate.
Élimination
Les derniers métabolites issus de l'oxydation complète du glucose sont éliminés par les poumons en gaz carbonique et par les reins en eau.
Chez les sujets sains, le glucose n'est pratiquement pas éliminé par les reins.
Dans les états métaboliques pathologiques associés à de l'hyperglycémie (par ex. diabète ou syndrome post-agression), le glucose est excrété par les reins.
En cas d'ajout de médicament, la pharmacocinétique de la préparation dépendra aussi du médicament ajouté.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Glucose 30% en fonction de la voie d'administration
Le glucose est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.
Le métabolisme est celui du glucose.
Effets indésirables
Les effets indésirables pouvant survenir chez des patients traités avec GLUCOSE 30% PROAMP, solution injectable, par perfusion intraveineuse sont indiqués ci-dessous.
Classe de systèmes d'organe (SOC)
Effet indésirable (Terme MedDRA)
Fréquence
Affections du système immunitaire
Réaction anaphylactique*
Indéterminée
Hypersensibilité*
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Déséquilibre électrolytique
Hypokaliémie
Hypomagnésémie
Hypophosphatémie
Hyperglycémie
Déshydratation
Hypervolémie
Hyperlactatémie
Indéterminée
Affections vasculaires
Thrombose veineuse
Thrombophlébite
Indéterminée
Affections du rein et des voies urinaires
Polyurie
Glycosurie
Indéterminée
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Frissons*
Fièvre*
Infection du site de perfusion
Irritation au site de perfusion
Extravasation
Réaction locale
Douleur locale**
Nécrose / ulcère**
Indéterminée
* Manifestation potentielle chez les patients présentant une allergie au maïs .
** Effets indésirables pouvant être notamment associés à une extravasation
Lorsque GLUCOSE 30% PROAMP, solution injectable, est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, d'autres effets indésirables associés au médicament ajouté à la solution peuvent survenir.
Contre-indications
Hypersensibilité au maïs ,
Hyperglycémie non contrôlée,
Diabète décompensé,
Autres intolérances connues au glucose (ex. situations de stress métabolique, états de choc aigu, collapsus),
Coma hyperosmolaire,
Hyperlactatémie,
Acidose métabolique,
Inflation hydrique. L'administration de volumes élevés peut donner lieu, en raison d'une surcharge liquidienne, aux contre-indications suivantes :
Hyperhydratation,
Insuffisance cardiaque aiguë,
dème pulmonaire.
La solution ne doit pas être utilisée seule à des fins d'apport liquidien ou de réhydratation car elle ne contient pas d'électrolytes .
Grossesse/Allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Les risques et les bénéfices pour chaque patiente doivent être attentivement considérés avant d'administrer la solution de glucose.
La perfusion de glucose par voie intraveineuse pendant l'accouchement peut entraîner un risque d'hyperglycémie ftale et d'acidose métabolique, entraînant la production d'insuline ftale ainsi qu'une hypoglycémie de rebond chez le nouveau-né.
Surdosage
Symptômes
Une administration prolongée ou une perfusion rapide de volumes importants de solution pour perfusion de glucose à 30 % peut provoquer deux types d'effets indésirables pouvant engager le pronostic vital :
- en raison de l'hyperglycémie : une hyperosmolarité entraînant une hyponatrémie, une déshydratation cellulaire, une hyperglycémie, une glycosurie, une diurèse osmotique, susceptibles d'évoluer vers une déshydratation extracellulaire, un coma hyperosmolaire hyperglycémique et des déséquilibres électrolytiques, incluant des pertes de sodium et de potassium et des perturbations acido-basiques. - en raison de la quantité d'eau libre (une fois que le glucose est métabolisé) : une inflation hydrique avec dème ou intoxication hydrique, entraînant une hyponatrémie aiguë hypoosmotique sévère, conduisant à une hyperhydratation cellulaire, et potentiellement un dème cérébral engageant le pronostic vital (encéphalopathie hyponatrémique). Les symptômes comprennent des convulsions, nausées, léthargie et vomissements .
L'hyperglycémie sévère et l'hyponatrémie peuvent être fatales.
Traitement
Un surdosage cliniquement significatif de solutions de glucose constitue, par conséquent, une urgence médicale.
Selon le type et la gravité des troubles : arrêt immédiat de la perfusion, instaurer un traitement symptomatique et de soutien adapté, en fonction des besoins (notamment administration d'électrolytes, de diurétiques ou d'insuline).
En cas d'utilisation comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, d'autres symptômes de surdosage liés à ce médicament peuvent se manifester. Se référer également au résumé des caractéristiques du produit de ce médicament.
Une correction rapide de l'hyponatrémie peut engager le pronostic vital en raison du risque de démyélinisation osmotique et de complications neurologiques graves. Le traitement et la surveillance doivent être déterminés par un médecin expérimenté.
Interactions avec d'autres médicaments
Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même dispositif de perfusion, en raison du risque de pseudo-agglutination et d'hémolyse.
Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifs avec la solution doit être vérifiée avant administration de ce médicament .
Mises en garde et précautions
Respecter une vitesse de perfusion lente au risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable. Une surveillance clinique particulière est nécessaire au début de toute perfusion intraveineuse. L'administration doit être effectuée sous une surveillance régulière et attentive.
GLUCOSE 30 % RENAUDIN, solution injectable, est une solution HYPERTONIQUE. L'administration de solutions hyperosmolaires peut provoquer une inflammation veineuse et une phlébite. Si des signes d'irritation veineuse, de phlébite ou de thrombophlébite apparaissent pendant la perfusion veineuse périphérique, il faut envisager de changer de site de perfusion.
La perfusion doit être immédiatement arrêtée en cas d'apparition de signes anormaux ou de symptômes d'une réaction allergique (tels que sueurs, fièvre, frissons, céphalées, rashs cutanés ou dyspnée). GLUCOSE 30 % RENAUDIN, solution injectable contient du glucose dérivé du maïs, ce qui provoque des réactions d'hypersensibilité chez les patients allergiques au maïs.
GLUCOSE 30 % RENAUDIN, solution injectable, ne doit pas être utilisé à des fins de substitution liquidienne sans un apport en électrolytes approprié, en particulier dans les traitements de réhydratation, car son administration peut entraîner une diminution importante des électrolytes sériques (hyponatrémie et hypokaliémie graves) , ainsi que la survenue d'effets indésirables tels que des lésions cérébrales ou des atteintes cardiaques.
La perfusion de volumes importants doit être effectuée sous une surveillance particulière chez les patients atteints d'intoxication hydrique, d'insuffisance cardiaque, pulmonaire ou rénale sévère, et/ou d'oligurie/anurie.
L'administration de la solution injectable GLUCOSE 30 % RENAUDIN, peut provoquer une hyperglycémie. Dans ce contexte, il est recommandé de ne pas utiliser cette solution après un accident ischémique cérébral car l'hyperglycémie a été impliquée dans l'augmentation des lésions cérébrales ischémiques et la détérioration de la récupération.
La perfusion de solution de glucose n'est pas recommandée dans les 24 premières heures suivant un traumatisme crânien et la concentration sanguine en glucose doit être surveillée attentivement lors d'épisodes d'hypertension intracrânienne. L'administration de solutions de glucose, en particulier hyperosmolaires, à des patients présentant une atteinte de la barrière hémato-encéphalique peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne/intramédullaire.
Les paramètres biologiques et cliniques, en particulier la glycémie, doivent être contrôlés.
Si une hyperglycémie survient, ajuster le débit de perfusion et/ou administrer de l'insuline. Si besoin, apporter des compléments parentéraux en potassium.
La tolérance au glucose peut se détériorer chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou de diabète.
Chez le diabétique ou l'insuffisant rénal, surveiller attentivement la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie du traitement hypoglycémiant et/ou du potassium.
L'ajout de médicament ou l'utilisation d'une technique d'administration incorrecte peuvent entraîner l'apparition de réactions fébriles dues à l'introduction éventuelle de substances pyrogènes. En cas d'effet indésirable, la perfusion doit être immédiatement arrêtée.
En cas d'ajout de médicament, vérifier la compatibilité, la limpidité et la couleur avant usage .
Ne pas conserver le mélange .
Extravasation
Le site du cathéter doit être régulièrement contrôlé pour détecter les signes d'extravasation. En cas d'extravasation, l'administration doit être interrompue immédiatement, tout en maintenant en place la canule ou le cathéter inséré pour une prise en charge immédiate du patient. Si possible, une aspiration doit être pratiquée à travers la canule/le cathéter inséré afin de réduire la quantité de liquide présent dans les tissus avant de retirer la canule/le cathéter.
Selon le produit extravasé (y compris les produits mélangés avec GLUCOSE 30 % RENAUDIN, solution injectable, le cas échéant) et le stade/l'étendue des lésions éventuelles, des mesures spécifiques appropriées doivent être prises. Les options thérapeutiques peuvent inclure des interventions non pharmacologiques, pharmacologiques et/ou chirurgicales. En cas de dégradation de la zone affectée (douleur continue, nécrose, ulcération), un chirurgien plasticien doit être consulté immédiatement .
Le site d'extravasation doit être contrôlé au moins toutes les 4 heures pendant les premières 24 heures, puis une fois par jour.
Syndrome de renutrition
La réalimentation de patients sévèrement dénutris peut entraîner un syndrome de renutrition qui est caractérisé par le passage du potassium, du phosphore et du magnésium en intracellulaire car le patient devient anabolique. Une carence en thiamine et une rétention d'eau peuvent également se développer. La mise en place d'une surveillance particulière et l'augmentation progressive des apports en nutriments tout en évitant la suralimentation peuvent prévenir ces complications.
Population gériatrique
Lors de la sélection du type de solution pour perfusion et du volume/débit de perfusion pour un patient âgé, il est nécessaire de prendre en considération la susceptibilité de ces patients à présenter des maladies cardiaques, rénales, hépatiques ou autres, ainsi que leurs traitements médicamenteux concomitants.
Population pédiatrique
Le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état métabolique et clinique du patient, du traitement associé, et doivent être déterminés par un médecin expérimenté.
Les nouveau-nés, en particulier les prématurés et ceux présentant un faible poids à la naissance, ont un risque élevé de développer une hypo- ou une hyperglycémie et nécessitent, de ce fait, une surveillance étroite pendant toute la durée du traitement par des solutions intraveineuses de glucose, afin d'assurer un contrôle glycémique approprié et d'éviter d'éventuels effets indésirables à long terme.
L'hypoglycémie chez les nouveau-nés peut entraîner des convulsions, un coma, et des lésions cérébrales.
L'hyperglycémie chez les nouveau-nés a été associée à des cas d'hémorragie intra-ventriculaire, d'infection bactérienne et fongique d'installation tardive, de rétinopathie du prématuré, d'entérocolite nécrosante, de dysplasie broncho-pulmonaire, d'hospitalisation prolongée et de décès.
Les enfants, les nourrissons et les nouveau-nés présentent un risque accru de développer une hyponatrémie hypoosmotique ainsi qu'une encéphalopathie hyponatrémique. Ainsi, les concentrations d'électrolytes plasmatiques doivent être étroitement surveillées dans la population pédiatrique.
Une correction rapide de l'hyponatrémie hypoosmotique est potentiellement dangereuse (risque de complications neurologiques graves). La posologie, le taux et la durée d'administration doivent être déterminés par un médecin expérimenté.
Afin d'éviter une perfusion excessive de solutions intraveineuses potentiellement fatale chez le nouveau-né, une attention particulière doit être accordée au mode d'administration. Lors de l'utilisation d'un pousse-seringue pour l'administration de solutions ou de médicaments par voie intraveineuse à des nouveau-nés, la poche de liquide reconstituée ne doit pas rester connectée à la seringue.
Lors de l'utilisation d'une pompe pour perfusion, tous les clamps du set d'administration intraveineuse doivent être fermés avant de retirer le set d'administration ou avant d'éteindre la pompe. Ceci est nécessaire, que le set d'administration dispose ou non d'un dispositif anti-fuite.
Le dispositif de perfusion intraveineuse et le matériel d'administration doivent être contrôlés régulièrement.
Glucose 30% solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.
Français
Русский
