Sections du site

Langue

- Français



Kaologeais - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Kaologeais appartient au groupe appelés Laxatif.

Principe actif: MÉPROBAMATE + MAGNÉSIUM (OXYDE DE) LOURD + MAGNÉSIUM (SULFATE DE) DESSÉCHÉ + BOL BLANC + GOMME DE STERCULIA
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

EREMPHARMA (FRANCE) - Kaologeais - granulés - 2,000 g+1,000 g+3,703 g+20,000 g+60,000 g - - 1977-10-08


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • granulés - 2 g+1 g+3,703 g+20 g+60 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Kaologeais enregistré en France

Kaologeais granulés

EREMPHARMA (FRANCE)
Dosage: 2,000 g+1,000 g+3,703 g+20,000 g+60,000 g

Composition et Présentations

MÉPROBAMATE2,000 g
MAGNÉSIUM (OXYDE DE) LÉGER1,000 g
MAGNÉSIUM (SULFATE DE) DESSÉCHÉ3,703 g
KAOLIN LOURD20,000 g
GOMME DE STERCULIA60,000 g

Posologie et mode d'emploi Kaologeais granulés

RESERVE A L'ADULTE
Une cuillère-mesure (représentant 10 g de granulés) avant chacun des trois principaux repas. Avaler sans croquer avec un grand verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Kaologeais

Indications

Traitement symptomatique des troubles fonctionnels digestifs s'accompagnant de manifestations de l'anxiété.

Pharmacodynamique

Gomme de sterculia: dotée de propriétés hydrophiles, elle agit par effet de lest. Elle augmente la masse fécale et modifie sa consistance.
Kaolin: silicate d'aluminium possédant des propriétés absorbants.
Méprobamate est un anxiolytique
Sels de magnésium:
oxyde de magnésium: anti acide
sulfate de magnésium: apport magnésium

Pharmacocinétique

La gomme de sterculia n'est pas absorbée et est éliminée par voie digestive.
Après prise orale, le méprobamate est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Les concentrations sanguines sont discernables au bout de 15 minutes. Les pics plasmatiques sont atteints en 1 à 3 heures et avoisinent 6 à 8 µg/ml pour une administration d'une dose de 400 mg.
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 20 %.
La demi-vie plasmatique est de 6 à 16 heures.
Le méprobamate subit une importante métabolisation hépatique puisque seulement 10 % de la dose administrée est éliminée dans les urines sous forme inchangée et 80 % sous forme d'hydroxyméprobamate et d'un glycuroconjugué. Moins de 10 % de la prise orale est éliminée dans les fèces; enfin, une fraction est excrétée dans le lait maternel.
Le méprobamate franchit la barrière placentaire pour atteindre dans la veine ombilicale des taux voisins de ceux du sang maternel.
Le méprobamate peut être efficacement épuré du sang par hémodialyse ou par hémoperfusion; la dialyse péritonéale est quasiment sans effet.

Effets indésirables

Liés à la présence d'aluminium (Kaolin):
Déplétion phosphorée en cas de traitement prolongé ou à fortes doses.
Liés à la présence de gomme de sterculia:
Sensation de ballonnement abdominal.
Liés à la présence de méprobamate:
Le plus fréquent: somnolence diurne, notamment en début de traitement.
Autres effets plus rares:
troubles gastro-intestinaux: nausées, vomissements, diarrhée;
effets sur le SNC: céphalées, vertiges, ataxie, excitation,
trouble de l'accommodation;
réactions allergiques cutanées: urticaire, rash maculopapuleux, purpura thrombopénique;
réactions allergiques générales: bronchospasme, choc;
effet hématologique (rare): agranulocytose.
En raison de la présence de jaune orangé S, risque de réactions allergiques.

Contre-indications

Liées à la présence de gomme de sterculia: colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Liées à la présence de méprobamate: insuffisance respiratoire, porphyrie aiguë intermittente.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
La présence de méprobamate conditionne la conduite à tenir en cas de grossesse et d'allaitement.
Les études réalisées chez l'animal ont mis en évidence un effet fœtotoxique du méprobamate sur plusieurs espèces.
En clinique, l'utilisation du méprobamate au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour.
Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium susceptibles de retentir sur le transit:
les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse.
les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée.
Essayer de limiter la dose journalière et, si possible la durée de la prise du médicament.
Le kaolin peut être à l'origine de la chélation du fer (alimentaire ou sous forme de supplément thérapeutique), avec pour conséquence une anémie par carence martiale.
Allaitement
L'allaitement est à éviter en raison du passage du méprobamate dans le lait maternel et de sédation et troubles digestifs décrits chez le nouveau-né.

Surdosage

Les signes cliniques débutent 1 à 3 h après l'ingestion : ébriété, somnolence, coma (calme, hypotonique), dépression respiratoire et hypothermie. La gravité de l'intoxication, fonction de la dose ingérée, est liée à la survenue d'une défaillance cardio-circulatoire aiguë soit à composante vasoplégique prédominante, soit à composante cardiogénique prédominante.
Le traitement est symptomatique, en milieu spécialisé. Il n'existe pas d'antidote.
La décontamination gastro-intestinale doit être faite dans l'heure qui suit l'ingestion : lavage gastrique, après intubation en cas de troubles de conscience, administration unique de charbon activé. L'étude hémodynamique invasive ou par échocardiographie s'impose devant tout collapsus réfractaire pour en déterminer le profil.
Le traitement des troubles cardio-circulatoires est adapté à leur mécanisme. Le choix et l'adaptation se font en fonction des résultats de l'étude hémodynamique.
Les méthodes d'épuration extrarénale ne sont pas indiquées.

Interactions avec d'autres médicaments

Liées à la présence d'aluminium (kaolin)
Les sels d'aluminium et de magnésium interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible avec:
+ Kayexalate (voie orale): Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
Risque de diminution de l'absorption digestive des médicaments suivants:
+ Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide (voie orale)),
+ Antibactériens-cyclines (voie orale),
+ Antibactériens-lincosamides (voie orale),
+ Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale),
+ Antihistaminiques H2 (voie orale),
+ Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale),
+ Chloroquine (voie orale),
+ Diflunisal (voie orale),
+ Digitaliques,
+ Digoxine (voie orale),
+ Diphosphonates (voie orale),
+ Fexofénadine
+ Fluorure de sodium,
+ Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone),
+ Indométacine (voie orale),
+ Kétoconazole (voie orale),
+ Lansoprazole,
+ Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale),
+ Pénicillamine (voie orale),
+ Phosphore (apports)
+ Sels de fer (voie orale),
+ Thyroxine.
Associations à prendre en compte
+ Salicylés (voie orale): Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
Liés à la présence de méprobamate
Associations déconseillées
+ Alcool
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif du méprobamate. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
Associations à prendre en compte
+ Autres dépresseurs du SNC : dérivés morphiniques (analgésiques, antitussif et traitement de substitution); neuroleptiques; barbituriques; anxiolytiques autres que benzodiazépines: carbamates, captodiame, étifoxine; hypnotiques; antidépresseurs sédatifs; antihistaminiques H1 sédatifs; baclofène; antihypertenseurs centraux; thalidomide.
Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
+ Morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitement de substitution), barbituriques.
Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage.

Mises en garde et précautions

Liée à la présence de gomme de Sterculia: prudence en cas de mégacôlon ou altération de la motricité colique (risque de fécalome).
Liée à la présence d'aluminium (kaolin): administrer avec prudence chez les insuffisants rénaux et les dialysées chroniques (risque d'encéphalopathie par accumulation d'aluminium).
Liée à la présence de méprobamate: il est généralement DECONSEILLE d'absorber des boissons alcoolisées pendant le traitement.
Surveillance accrue en cas de myasthénie.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Ce médicament contient 5,840 g de saccharose par 100 g de granulés: en tenir compte dans la ration journalière.

Kaologeais granulés.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Kaologeais:

Analogues du médicament "Kaologeais" qui a la même composition

  • Analogues Kaologeais en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Kaologeais en France


    Rien trouvé
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019