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Legalon - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Legalon appartient au groupe appelés Cholérétiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A05BA03.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ROTTAPHARM (FRANCE) - Legalon 70 mg- comprimé enrobé - 86,5 - 94,5 mg - - 1989-09-11


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Legalon  comprimé enrobé ROTTAPHARM (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé - 86,5 - 94,5 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Legalon enregistré en France

Legalon 70 mg comprimé enrobé

Legalon  comprimé enrobé ROTTAPHARM (FRANCE)
ROTTAPHARM (FRANCE)
Dosage: 86,5 - 94,5 mg

Composition et Présentations

EXTRAIT SEC DE CHARDON MARIE86,5 - 94,5 mg

Posologie et mode d'emploi Legalon 70 mg comprimé enrobé

2 comprimés, 2 à 3 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Legalon

Indications

Médicament à base de plantes proposé dans les troubles fonctionnels digestifs observés au cours des hépatopathies.
LEGALON 70 mg est indiqué chez les adultes.

Pharmacodynamique

Administré préventivement chez l'animal, la silymarine favorise la conservation de l'intégrité des hépatocytes.
Cet effet protecteur a été mis en évidence au cours d'agressions hépatiques expérimentales (tétrachlorure de carbone, thioacétamide, alcool éthylique, etc.) et avec la phalloïdine, l'alpha amanitine et le Fog virus 3 (FV3).

Pharmacocinétique

Après une administration de 140 mg de silymarine (2 comprimés de LEGALON), la concentration biliaire en principe actif est de l'ordre de 10 à 30 mg/ml.
L'élimination biliaire dure environ 24 heures.
L'élimination rénale est très faible (environ 3 %).

Effets indésirables

Très rares cas de gastralgies ou de diarrhées. Exceptionnellement, réactions allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase

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