Posologie et mode d'emploi Mag 2 SANS SUCRE 122 mg solution buvable
Voie orale.
Diluer les ampoules dans un demi-verre d'eau.
Chez l'adulte
3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
Chez l'enfant et le nourrisson de plus de 12 kg (environ 2 ans)
10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit 1 à 3 ampoules par jour à répartir en 1 à 3 prises pendant les repas.
La durée habituelle de traitement ne doit pas être prolongée au delà d'un mois.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Mag 2 solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2010-12-24
Mag 2 poudre pour solution buvable
COOPER (FRANCE)
Dosage: 0,184 g
Composition et Présentations
MAGNÉSIUM
0,184 g
sous forme de :MAGNÉSIUM (PIDOLATE DE)
2,25 g
Posologie et mode d'emploi Mag 2 poudre pour solution buvable
Voie orale.
Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours des repas.
Chez l'adulte
2 sachets par jour.
Chez l'enfant
9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 2 sachets par jour.
La durée de traitement ne doit pas être prolongée au-delà d'un mois.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Mag 2 poudre pour solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
20 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 6 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 6 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1993-01-19
50 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 6 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
100 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 6 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Mag 2 122 mg/10 ml solution buvable
Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE)
Dosage: 1,500 g
Composition et Présentations
MAGNÉSIUM (PIDOLATE DE)
1,500 g
Posologie et mode d'emploi Mag 2 122 mg/10 ml solution buvable
Voie orale.
Diluer les ampoules dans un demi-verre d'eau.
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans
3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
La durée de traitement ne doit pas être prolongée au-delà d'un mois.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Mag 2 solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
6 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2011-07-21
100 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Comment utiliser, Mode d'emploi - Mag 2
Indications
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium:
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cur sain)
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
Pharmacodynamique
Sur le plan physiologique:
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique:
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être:
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par:
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
Pharmacocinétique
Après absorption de pidolate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes.
Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %. L'excrétion de magnésium est urinaire.
Effets indésirables
Diarrhées,
Douleurs abdominales.
Réactions de type allergiques.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas:
d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
d'hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l'un des excipients.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou ftotoxique du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.
Surdosage
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement
Réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Mises en garde et précautions
Précautions d'emploi
Le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans).
Ce médicament contient 7,7 mg de benzoate de sodium pour 10 ml. Le benzoate de sodium en déplaçant la bilirubine de l'albumine peut provoquer une augmentation de la bilirubinémie et augmenter l'ictère néonatal pouvant s'aggraver en ictère nucléaire (accumulation de bilirubine non-conjuguée dans le tissu cérébral du nouveau-né).
Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule.
Mag 2 solution,poudre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
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